[发明专利]一种梳形嵌段聚羧酸超塑化剂的制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201910358893.X 申请日: 2019-04-30
公开(公告)号: CN110156942A 公开(公告)日: 2019-08-23
发明(设计)人: 庞浩;李佳霖;廖兵;黄健恒;喻培韬;刘琦 申请(专利权)人: 中科广化(重庆)新材料研究院有限公司;广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;C08F299/02;C04B24/24;C04B103/32
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 桂婷
地址: 400700 *** 国省代码: 重庆;50
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于超塑化剂技术领域,公开了一种梳形嵌段聚羧酸超塑化剂的制法和应用。本发明以卤代物为引发剂,金属铜离子和配体作为催化体系,不饱和酸酯为单体,发生自由基聚合反应生成大分子引发剂,然后再以大分子引发剂为引发剂、不饱和聚醚为单体生成梳形嵌段共聚物,梳形嵌段共聚物再酸解得到一种梳形嵌段超塑化剂,其中经过酸解获得的羧酸链段作为锚固基团吸附在水泥颗粒表面,以亲水的聚醚作为空间位阻基团,防止因水泥孔隙液中的钙离子对羧酸链段的影响而降低水泥颗粒的分散性,最终使水泥颗粒间均匀分散,同时又将团聚产生的大量自由水释放出来,从而达到提高水泥浆体的流动度的目的。该超塑化剂具有掺量低,水泥净浆流动度高等的特点。
搜索关键词: 超塑化剂 嵌段 梳形 聚羧酸超塑化剂 梳形嵌段共聚物 大分子引发剂 水泥颗粒 引发剂 羧酸链 酸解 制备方法和应用 空间位阻基团 水泥净浆流动 水泥颗粒表面 不饱和聚醚 不饱和酸酯 金属铜离子 自由基聚合 催化体系 锚固基团 水泥浆体 水泥孔隙 分散性 钙离子 流动度 卤代物 自由水 掺量 聚醚 配体 亲水 吸附 制法 团聚 释放 应用
【主权项】:
1.一种梳形嵌段聚羧酸超塑化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将卤代物引发剂、不饱和酸酯单体、卤化铜催化剂和多胺配体混合均匀,然后在惰性气体或氮气保护下进行原子转移可控自由基聚合反应,得到大分子引发剂;(2)将步骤(1)中制备的大分子引发剂、不饱和聚醚单体、卤化铜催化剂、多胺配体混合均匀后,在惰性气体或氮气保护下进行原子转移可控自由基聚合反应,得到梳形嵌段共聚物;(3)将步骤(2)所得梳形嵌段共聚物、酸、催化剂混合均匀,加热反应,反应结束后冷却至室温并调节其pH至中性,即得梳形嵌段聚羧酸超塑化剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中科广化(重庆)新材料研究院有限公司;广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司,未经中科广化(重庆)新材料研究院有限公司;广州中科检测技术服务有限公司;中科院广州化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910358893.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • pH敏感季铵盐类两亲性嵌段共聚物及其应用-201910626844.X
  • 董岸杰;周俊辉;邓联东;张建华 - 天津大学
  • 2019-07-10 - 2019-11-12 - C08F293/00
  • 本发明涉及一种pH敏感季铵盐类两亲性嵌段共聚物及其应用;大分子链上至少含有C和T嵌段的聚合物,其中C段是甲基丙烯酸‑N,N‑二异丙基氨基乙酯与甲基丙烯酸‑N,N‑二甲氨基乙酯或甲基丙烯酸氨基乙酯的共聚物,T段指的是季铵盐阳离子聚合物;还包括一种水溶性聚合物A键接的含有C、T嵌段的聚合物,形成的A‑C‑T或A‑T‑C型嵌段共聚物。A段选自聚羧酸甜菜碱、聚磷酸甜菜碱、聚乙二醇、或者是靶向分子或穿膜肽修饰的聚羧酸甜菜碱、聚磷酸甜菜碱、聚乙二醇。共聚物在pH>7水中自组装或参与组装形成粒径为40~300nm的纳米粒,用于DNA、siRNA递送和转染试剂,或者是检测或免疫制剂,或者是用作抗菌剂。
  • 聚合型增塑剂及其在制备聚氯乙烯材料中的应用-201910064013.8
  • 周昌林;汪磊;刘杨;陈卫丰;李永双;李德江 - 三峡大学
  • 2019-01-23 - 2019-11-08 - C08F293/00
  • 本发明提供一种聚合型增塑剂,该增塑剂为丙烯酸酯与氯乙烯采用活性链转移自由基乳液聚合或者采用热引发自由基乳液聚合的方法制备得到嵌段型、无规共聚型或共混型的增塑剂。并将该聚合型增塑剂在制备聚氯乙烯材料中的应用,其解决了现有增塑剂具有一定的毒性及不耐迁移、挥发性高、有异味的技术问题,含有丙烯酸酯和氯乙烯共聚物、嵌段共聚物或两者物理共混物,其摩尔比为100:5~200,数均分子量为2000‑100000 g/mol,可直接用于加工成不同用途的无毒PVC制品。
  • D-阳离子手性氨基酸甲基丙烯酸酯共聚物及制备和抗菌应用-201611029693.2
  • 赵蕴慧;胡素利;李珍光;胡文虹;袁晓燕 - 天津大学
  • 2016-11-14 - 2019-10-25 - C08F293/00
  • 本发明公开D‑阳离子手性氨基酸甲基丙烯酸酯共聚物及制备和抗菌应用,以单体D‑赖氨酸甲基丙烯酸酯和D‑亮氨酸甲基丙烯酸酯进行嵌段共聚制备,首先将第一D型氨基酸单体进行均聚,以二硫代苯甲酸‑4‑氰基戊酸为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂进行RAFT聚合,再将D构型氨基酸单体聚合物大分子链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,加入第二D型氨基酸单体进行RAFT聚合以得到D‑赖氨酸甲基丙烯酸酯和D‑亮氨酸甲基丙烯酸酯嵌段共聚物。本发明的聚合物表现出优异的抗菌性能,能够明显的破坏细菌膜结构引起细菌的死亡;溶血实验和体外平滑肌细胞相容性实验表明其保持显著的生物相容性。
  • 一种嵌段聚合物、含有其的药物载体及其制备方法和应用-201610224981.7
  • 甘志华;喻青松;杜楠;管书丽 - 北京化工大学
  • 2016-04-12 - 2019-10-25 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种嵌段聚合物、含有其的药物载体及其制备方法和应用。该嵌段聚合物采用开环聚合(ROP)以及可逆加成断裂转移(RAFT)或原子转移自由基(ATRP)聚合方法,得到共聚组分及分子量可控,分子量分布窄(分子量分布d<1.2)的共聚物。由所述聚合物制得的药物载体具有较好的缓释和肿瘤被动靶向作用。此类聚合物可以应用于抗肿瘤药物的靶向运输,具有高的靶向性和良好的生物相容性,是一种性能优良的抗肿瘤靶向药物载体。
  • 一种抗高倍硬水分散剂及其制备方法与应用-201910694709.9
  • 余鹏程;龙跃君;沈姣姣;周嘉源;秦敦忠 - 江苏擎宇化工科技有限公司
  • 2019-07-30 - 2019-10-22 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种抗高倍硬水分散剂及其制备方法与应用,属于高分子化合物制备领域。以结构对称的三硫酯为RAFT试剂,以偶氮类或过氧化物为引发剂,含有功能化羧酸的有机酸与乙烯基单体共聚反应,合成了ABA型嵌段共聚物高分子分散剂,并将其应用于均三氮苯类水分散粒剂中,在均三氮苯类水分散粒剂加工过程中,高分子分散剂通过空间位阻效应和静电排斥作用,使得均三氮苯类分散粒剂在高倍硬水中具有更好的分散性以及持久稳定性。
  • 一种中空有机微孔纳米球交联网络及其合成方法和应用-201710540298.9
  • 黄琨;何紫东;王天琪;徐洋;周铭洪 - 华东师范大学
  • 2017-07-05 - 2019-10-22 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种两嵌段共聚物及其合成方法,通过开环聚合和可逆加成‑断裂链转移聚合法合成两嵌段共聚物。本发明还公开了由所述两嵌段共聚物制备中空有机微孔纳米球交联网络的方法,将两嵌段共聚物在催化剂的作用下,通过傅克超交联反应制备所述交联网络。制备得到的交联网络由中空纳米球作为结构单元相互交联堆积组成;所述中空纳米球的球壳由超交联聚苯乙烯构成;所述中空纳米球的直径为30~40nm,壳厚为6~7nm;所述中空有机微孔纳米球交联网络的比表面积为582~806m2g‑1,微孔面积为102~217m2g‑1,总孔容为0.77~1.28m3g‑1。本发明的方法具有操作简单、反应条件温和、无需贵金属参与、低成本的特点,所得到的中空有机微孔纳米球交联网络尺寸均一、可控,比表面积高。
  • 中低分子量含溴多嵌段共聚物阻燃剂及其溶液三步制备法-201711313692.5
  • 曹堃;杨文龙;姚臻 - 浙江大学
  • 2017-12-12 - 2019-10-22 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种中低分子量含溴多嵌段共聚物阻燃剂的溶液三步制备法,采用可逆加成‑断裂链转移聚合方法制备,以含溴苯乙烯和/或含溴丙烯酸酯、双烯烃为聚合单体,偶氮化合物或有机过氧化物为引发剂,双硫酯衍生物作为链转移剂,于溶剂中通过三步法聚合得到中低分子量溴化苯乙烯/丙烯酸酯‑双烯烃‑苯乙烯/丙烯酸酯三嵌段共聚物;共聚物经溴化剂溴化后,得到中低分子量含溴多嵌段共聚物阻燃剂,即,中低分子量溴化苯乙烯/丙烯酸酯‑双烯烃‑苯乙烯/丙烯酸酯三嵌段共聚物溴系阻燃剂。本发明的阻燃剂具有中低分子量、高溴含量、多嵌段结构等特点。
  • 用于分离高铼酸根离子的温敏性离子印迹聚合物及其制备方法和应用-201910624277.4
  • 陈振斌;周亦胄;孙元;张洪宇;柳春丽 - 兰州理工大学;中国科学院金属研究所
  • 2019-07-11 - 2019-10-18 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种用于分离高铼酸根离子的温敏性离子印迹聚合物及其制备方法和应用,属于湿法冶金领域。该方法采用可逆加成‑断裂链转移(RAFT)聚合反应制备了温敏性聚合物聚N,N‑二乙基丙烯酰胺(PDEA),然后将其引入到分离高铼酸根离子印迹聚合物(ReO4‑IIP)合成过程中进行二次聚合,制备了一种含温敏性嵌段的分离高铼酸根离子的印迹聚合物。并以此为吸附载体,实现对含铼溶液中铼(Re)元素的精准分离,极大的提高了Re的回收效率。本发明制备的含温敏性嵌段的离子印迹聚合物载体选择性高、吸附量大、解吸率及重复利用率高,弥补了传统分离材料在合金湿法回收领域存在的短板。
  • 一种病毒状纳米材料及其光化学合成方法-201910683797.2
  • 谭剑波;曾锐明;张力 - 广东工业大学
  • 2019-07-26 - 2019-10-08 - C08F293/00
  • 本发明属于高分子材料技术领域,尤其涉及病毒状纳米材料及其光化学合成方法。本发明提供了一种病毒状纳米材料的光化学合成方法,包括:将第二嵌段单体、多功能大分子RAFT试剂和光引发剂与选择性溶剂均匀混合,在引发光源下进行分散聚合诱导自组装,得到二嵌段共聚物纳米材料。其中第二嵌段单体包括丙烯酸酯类单体。本发明还提供了一种病毒状聚合物纳米材料。本发明提供了一种病毒状纳米材料及其光化学合成方法,能有效解决现有可见光引发聚合诱导自组装无法合成病毒状形貌聚合物纳米材料的技术问题。
  • 乳液聚合系统-201920010343.4
  • 杜振勇;胡丽梅 - 北京华腾东光科技发展有限公司
  • 2019-01-04 - 2019-09-13 - C08F293/00
  • 本实用新型提供了一种乳液聚合系统,包括反应釜、引发剂罐和多台并联连接的乳化罐;反应釜设有反应液加入口和引发剂加入口;乳化罐上分别设有第一加入口、第二加入口和反应液出口,反应液出口与反应釜的反应液加入口连接;引发剂罐设有引发剂加入口和引发剂出口,引发剂出口与反应釜的引发剂加入口连接;乳化罐与反应釜连接的管路上分别设有第一流量控制阀。该乳液聚合系统通过多台并联的乳化罐,对不同单体进行单独乳化,再按需分别在不同时段加入到反应釜聚合,解决了因不同单体的竞聚率产生的高分子链段随机分布的问题,实现了对乳液高分子链段上不同单体聚合数量和位置的控制。
  • 丙烯酸酯-聚氨酯共聚树脂和含该树脂的导电银浆-201910523047.9
  • 张书华;崔建忠;顾俊涛;赵帅 - 长兴化学工业(中国)有限公司
  • 2017-06-01 - 2019-09-10 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种丙烯酸酯‑聚氨酯共聚树脂和含该树脂的导电银浆。所述丙烯酸酯‑聚氨酯共聚树脂的结构为:(PA‑b‑PB)‑co‑PU,其中,PA‑b‑PB为丙烯酸酯树脂的嵌段共聚物,PU为聚氨酯树脂,co表示共聚。本发明的丙烯酸酯‑聚氨酯树脂,特别适合于制备低温固化导电银浆。在微米银粉中掺入纳米银粉制备微米、纳米银粉掺杂的导电银浆,可以提高银浆的导电性能,既保证了印刷线路的耐折弯、耐水煮能力、与多数基材的附着力,同时能提供良好的流变性,降低了印刷线路的体积电阻率,适用于触摸屏、薄膜开关、电子印刷线路等领域。
  • 玉米醇溶蛋白-聚磺基甜菜碱两亲性缀合物及其制备方法与应用-201810970782.X
  • 张黎明;陈珊珊 - 中山大学
  • 2018-08-24 - 2019-09-06 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种玉米醇溶蛋白‑聚磺基甜菜碱两亲性缀合物及其制备方法与应用。该方法包括如下步骤:(1)将玉米醇溶蛋白溶于DMF中,并加入三乙胺混合均匀,得到玉米醇溶蛋白溶液;然后滴加2‑溴代异丁酰溴与DMF的混合液进行反应,得到溴化玉米醇溶蛋白大分子引发剂;(2)将溴化玉米醇溶蛋白大分子引发剂和两性离子单体溶于DMSO中,在保护性气体氛围下加入联吡啶和溴化亚铜进行聚合反应,透析,过滤,取滤液冷冻干燥,得到玉米醇溶蛋白‑聚磺基甜菜碱两亲性缀合物。本发明的方法简便易行,获得的缀合物具有很好的生物相容性和血液长循环特性,可用于负载疏水性药物姜黄素,大幅度提高了姜黄素的稳定性。
  • 二茂铁基两亲性嵌段共聚物、超级电容器与制备方法-201711061374.4
  • 邱永福;程志毓;常学义;范洪波;牛军峰 - 东莞理工学院
  • 2017-11-02 - 2019-09-06 - C08F293/00
  • 本发明公开二茂铁基两亲性嵌段共聚物、超级电容器与制备方法,所述二茂铁基两亲性嵌段共聚物的结构式如下式所示:本发明提供的一种二茂铁基两亲性嵌段共聚物,具有极佳的氧化还原特性和成膜性,并利用该材料研制成一种新型二茂铁基赝电容器。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学表征,发现该赝电容器在电流密度为5A·g‑1时,比电容高达572.5F·g‑1;在50A·g‑1下进行PEO‑PFc循环寿命测试,3000次循环后比电容值衰减23.8%,表明PEO‑PFc是一种良好的赝电容器正极材料,为开发新型赝电容器电极材料提供有益的借鉴。
  • 一种嵌段共聚物及其制备方法-201610212948.2
  • 韩书亮;李良杰;吴宁;郝建国;陈淑明;徐林;王雪 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
  • 2016-04-07 - 2019-08-20 - C08F293/00
  • 本发明涉及高分子材料及高分子材料合成技术领域,公开了一种嵌段共聚物及其制备方法。该方法包括在烯烃聚合条件下,在惰性溶剂存在下,将乙烯、共聚单体与催化剂接触进行聚合反应,催化剂含有催化剂前体和烷基铝氧烷,该催化剂前体具有式I所示的结构,R1、R2和R4各自独立地为氢原子或者C1‑C20的烷基;R3为苯基、卤代苯基或者烷氧基苯基;M为钛、锆或铪;将乙烯、共聚单体与催化剂接触进行聚合反应的方法包括:先将共聚单体与催化剂接触进行第一聚合反应,然后在共聚单体存在下将乙烯与第一聚合反应体系接触进行第二聚合反应。该方法可制备得到二嵌段、三嵌段以及多嵌段乙烯嵌段共聚物,且嵌段共聚物的分子量分布窄、熔点高。
  • 多重响应的金络合四氧化三铁接枝嵌段共聚物杂化材料及其制备方法-201710482636.8
  • 徐峰;徐静文;罗延龄 - 陕西师范大学
  • 2017-06-22 - 2019-08-20 - C08F293/00
  • 本发明公开了一种多重响应的金络合四氧化三铁接枝嵌段共聚物杂化材料及其制备方法。首先将氨基化的Fe3O4与2‑溴异丁酰溴反应在Fe3O4表面引入原子转移自由基聚合引发剂,接着将丙烯酸羟乙酯和叔丁基甲基丙烯酸酯单体通过原子转移自由基聚合法修饰至Fe3O4表面,经水解及巯基丁二酸与磁性嵌段共聚物进行酯化后,与金纳米溶胶络合,得到pH、电化学及磁多重响应的金络合Fe3O4接枝丙烯酰氧乙基巯基半琥珀酸酯‑甲基丙烯酸嵌段共聚物杂化材料。本发明杂化材料在水溶液中形成球形胶束,粒径分布在85~155nm,具有高Zeta电位及高的稳定性,pH转变点为5.3~5.9,可对不同的酸碱环境做出快速响应;而金纳米粒子的复合有效改善了杂化材料的电化学响应性和等离子体共振。
  • 一种三嵌段PEG-PBLA-PAAPBA聚合物及其制备方法和应用-201710540752.0
  • 程度;左铭祥;李晓霞 - 中山大学
  • 2017-07-05 - 2019-08-20 - C08F293/00
  • 本发明涉及一种三嵌段PEG‑PBLA‑PAAPBA聚合物及其制备方法和应用。所述PEG‑PBLA‑PAAPBA聚合物中,单甲基醚聚乙二醇PEG的数均分子量为1.5~2.5 KD,聚天冬氨酸PBLA的重复单元数为6~10,聚丙烯酰胺基苯硼酸PAAPBA的重复单元数为8~15。本发明提供的三嵌段PEG‑PBLA‑PAAPBA聚合物同时具有亲水段PEG、疏水段PBLA和pH响应性的嵌段PAAPBA,以其为原料制备得到的PEG‑PBLA‑PAAPBA聚合物纳米胶束兼具靶向性和pH环境响应性,具有合适的粒径且毒性较低,可广泛应用于医学领域中。
  • 一种释放过程可视化的囊泡药物载体-201910349839.9
  • 张国颖;闻志鹏 - 中国科学技术大学
  • 2019-04-28 - 2019-08-13 - C08F293/00
  • 本发明涉及一种释放过程可视化的囊泡药物载体。具体地,本发明涉及两亲性嵌段聚合物、由其组装形成的囊泡及其制备方法和应用。更具体地,两亲性嵌段聚合物由亲水大分子链转移剂和疏水单体通过可逆加成‑断裂链转移聚合及后改性获得,其链结构如下式所示。其中亲水链段为聚乙二醇,分子量为1000~5000Da(即聚合度为22~113),疏水链段为下式中所示,n=10~50。通过上述两亲性嵌段聚合物自组装得到无荧光的囊泡,和细胞内巯基化合物如谷胱甘肽选择性反应后,二溴代马来酰亚胺基团转变成二硫代马来酰亚胺基团从而发射荧光。本发明能实现囊泡负载药物的可控释放,同时利用聚合物上新生成的二硫代马来酰亚胺基团的荧光变化同步监测药物的释放。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top