[发明专利]合成角膜及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910412889.7 | 申请日： | 2019-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN110101916B | 公开（公告）日： | 2019-12-31 |
| 发明（设计）人： | 张勇;孙理华 | 申请（专利权）人： | 张勇;孙理华 |
| 主分类号： | A61L27/40 | 分类号： | A61L27/40;A61L27/36;A61L27/38 |
| 代理公司： | 11002 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王文君;陈征 |
| 地址： | 430063 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种合成角膜及其制备方法和应用。该合成角膜的制备方法包括如下步骤：将角膜内皮细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜内皮层的基质侧，培养形成15～27μm厚的内皮层；将基质细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜基质层培养得到400～550μm厚的基质层；将角膜上皮细胞与无菌去抗原动物角膜上皮层培养形成50～68μm厚的上皮层；将所述内皮层、基质层和上皮层依次叠加，联合培养即得所述合成角膜。本发明的合成角膜解决了角膜移植的组织相容性、透明度、机械强度、曲光度等问题，可以直接用于角膜移植。本发明中的制备方法可以批量生产，能满足大量角膜性失明患者的需求。 | ||
| 搜索关键词： | 角膜 合成 抗原动物 上皮层 无菌 制备方法和应用 角膜移植 穿透性 基质层 内皮层 制备 接种 角膜内皮细胞 角膜上皮细胞 角膜基质层 角膜内皮层 组织相容性 基质细胞 联合培养 依次叠加 光度 基质 透明度 生产 | ||
【主权项】：
1.一种合成角膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：/n将角膜内皮细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜内皮层的基质侧，培养得到15～27μm厚的内皮层；将基质细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜基质层，培养得到400～550μm厚的基质层；将角膜上皮细胞接种在无菌去抗原动物角膜上皮层的基质侧，培养得到50～68μm厚的上皮层；将所述内皮层、基质层和上皮层依次叠加，联合培养即得所述合成角膜。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于张勇;孙理华，未经张勇;孙理华许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910412889.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 光固化酶交联型生物墨水及其制备方法和3D打印方法-201911049778.0
- 黄文华;吴耀彬;李婷 - 南方医科大学
- 2019-10-31 - 2020-02-04 - A61L27/40
- 本发明公开一种光固化酶交联型生物墨水及其制备方法和3D打印方法。该光固化酶交联型生物墨水中，纤维蛋白原的质量百分数为0.1～50wt％，甲基丙烯酸酐化明胶的质量百分数为0.1～50wt％，光引发剂的质量百分数为0.01～20wt％。本发明的光固化酶交联型生物墨水具有材料组分多样化，在甲基丙烯酸化明胶的紫外光交联基础上，增加纤维蛋白原的酶交联，构建含有生物活性细胞的双网络型水凝胶体系。应用该光固化酶交联型生物墨水打印而成的生物仿生结构具有高细胞相容性、高力学强度、高可降解性和无细胞毒性的特点，为生物活性细胞的增殖、分化和迁延提供良好的仿生环境，可应用于生物组织构建和修复等组织工程领域。
- 一种高诱导活性的修复材料、制备方法和应用-201710124817.3
- 赵博;夏磊磊;王洪权;赵延瑞;李学军;张晋辉 - 北京博辉瑞进生物科技有限公司
- 2017-03-03 - 2020-01-21 - A61L27/40
- 本发明提供一种高诱导活性的修复材料、制备方法和应用，其特征在于：该材料由具有三维网状多孔结构的天然高分子材料组成，包括由中间层和上、下表面层构成的三层结构；中间层包含胶原蛋白、多糖物质、活性因子和生长因子，上、下表面层包含胶原蛋白、多糖物质和活性因子，所述修复材料可体内降解。可以包含以下一种或多种生长因子：卵泡抑制蛋白、神经生长因子、血小板源生长因子、上皮生长因子、基质γ羧基谷氨酸蛋白等，应用于心肌、神经、平滑肌、上皮等组织的生长与调控，或防止植入后免疫原去除基质材料的钙化。
- 一种聚乳酸/β-磷酸钙/I型胶原复合神经导管及其制备方法-201710615249.7
- 王欣宇;林飞 - 武汉理工大学
- 2017-07-24 - 2020-01-14 - A61L27/40
- 本发明属于医用生物材料技术领域，具体涉及一种聚乳酸/β‑磷酸钙/I型胶原复合神经导管及其制备方法。将聚乳酸、I型胶原溶于有机溶剂中，混匀，通过静电纺丝技术制成神经导管内层膜；将聚乳酸、β‑磷酸钙溶于有机溶剂，混匀通过静电纺丝技术，在神经导管内层膜上喷涂纺丝液形成神经导管外层膜，将聚乳酸/β‑磷酸钙/I型胶原复合静电纺丝薄膜制备成管状导管，置于真空干燥箱让有机溶剂充分挥发干净后，即得到聚乳酸/β‑磷酸钙/I型胶原复合神经导管。本发明利用静电纺丝技术将聚乳酸/β‑磷酸钙/I型胶原三种材料复合起到优势互补，所述神经导管具有优异的机械力学性能、细胞亲和性和亲水性，可以模拟细胞外基质结构，具有仿生性。
- 植入医疗器械预制件、植入医疗器械及其制备方法-201510268908.5
- 戚祖强;贾小乐;陈卓 - 先健科技(深圳)有限公司
- 2015-05-22 - 2020-01-03 - A61L27/40
- 本发明公开了植入医疗器械及其制备方法、以及用于制备上述植入医疗器械的植入医疗器械预制件。植入医疗器械包括金属基体和覆盖金属基体表面的防内皮爬覆的聚合物膜层，植入医疗器械还包括位于金属基体与聚合物膜层之间、且覆盖金属基体至少部分表面的过渡体，过渡体连接聚合物膜层和金属基体。通过设置过渡体连接聚合物膜层和金属基体，使聚合物膜层在植入人体过程中及在人体内发挥功效过程中不易脱落，从而能在体内有效发挥防内皮爬覆功能。
- 合成角膜及其制备方法和应用-201910412889.7
- 张勇;孙理华 - 张勇;孙理华
- 2019-05-17 - 2019-12-31 - A61L27/40
- 本发明提供了一种合成角膜及其制备方法和应用。该合成角膜的制备方法包括如下步骤：将角膜内皮细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜内皮层的基质侧，培养形成15～27μm厚的内皮层；将基质细胞穿透性接种在无菌去抗原动物角膜基质层培养得到400～550μm厚的基质层；将角膜上皮细胞与无菌去抗原动物角膜上皮层培养形成50～68μm厚的上皮层；将所述内皮层、基质层和上皮层依次叠加，联合培养即得所述合成角膜。本发明的合成角膜解决了角膜移植的组织相容性、透明度、机械强度、曲光度等问题，可以直接用于角膜移植。本发明中的制备方法可以批量生产，能满足大量角膜性失明患者的需求。
- 用于牙槽骨缺损区植骨用复合胶原膜及其制备方法-201810575207.X
- 李德华;管汉亮;管湘宁;何浩明 - 常州药物研究所有限公司;李德华
- 2018-06-06 - 2019-12-13 - A61L27/40
- 本发明公开了一种用于牙槽骨缺损区植骨用复合胶原膜及其制备方法，为双层结构，由致密的胶原纤维膜层和胶原海绵层组成；胶原纤维膜层的材质为牛胶原纤维，胶原海绵层包括牛胶原纤维和透明质酸。致密层可以阻挡非成骨细胞向植骨区域生长，但允许成纤细胞沿胶原纤维附着；作为内侧的胶原海绵层的三维框架结构利于成骨细胞融合，支撑骨再生。本发明的复合胶原膜具有较低的抗原性和出色的生物相容性，用于人体后有足够的屏障时间，膜片在湿润状态下可保持完整结构，并达到贴合骨壁的效果；使用后1至2个月左右此复合胶原膜开始自行降解，最终分解成对人体无毒无害的成分并为组织吸收。
- 一种细胞外基质修饰的多层软组织修复材料及其制备方法和用途-201811400506.6
- 解慧琪;笪琳萃;赵龙梅;王锐 - 四川大学华西医院
- 2018-11-22 - 2019-12-06 - A61L27/40
- 本发明公开了一种细胞外基质修饰的多层软组织修复材料，它是由聚氨酯粘接的细胞外基质修饰的双层复合材料；本发明还公开了此多层软组织修复材料的制备方法和用途。本发明通过水性聚氨酯乳液将SIS膜和PU/SIS复合材料牢固的粘接在一起，形成多层软组织修复材料，其中，PU/SIS复合材料作为肌层，对SIS膜层起支撑作用，SIS膜作为内膜层，更利于细胞的粘附与生长，可促进软组织的修复。同时，本发明制备的细胞外基质修饰的多层软组织修复材料可促进尿源性干细胞向特定的细胞分化，说明本发明制备的修复材料具有一定诱导细胞分化的活性。本发明制备的修复材料不仅有望用于构建各种病理或生物学研究的软组织模型，还有望为软组织的缺损修复提供新的方法和思路。
- 可吸收的生物医用复合材料及其制备方法-201910134926.2
- 孙杨;潘峰;黄裕程;向冬 - 深圳市立心科学有限公司
- 2017-07-15 - 2019-12-06 - A61L27/40
- 本发明提供了一种可吸收的生物医用复合材料及制备方法。其中，该可吸收的生物医用复合材料包括：基底颗粒；中间层，其包覆于基底颗粒的表面，中间层具有第一玻璃态转化温度，并且第一玻璃态转化温度不高于人体正常体温；以及聚合物基体，其具有第二玻璃态转化温度，并且第二玻璃态转化温度大于人体正常体温，基底颗粒与中间层分散在聚合物基体内。根据本发明，能够提供一种既能够提高力学强度且韧性得到改善的可吸收的生物医用复合材料。
- 含血管化区和轴突直行髓鞘化区的组织工程脊髓组织构建方法-201810519337.1
- 曾园山;赖碧琴 - 中山大学
- 2018-05-22 - 2019-11-29 - A61L27/40
- 本发明涉及一种含血管化区和轴突直行髓鞘化区的组织工程脊髓组织的构建方法。本发明构建的组织工程脊髓组织有3层同心圆分区：最外层圆环为血管化区，中间层圆环为轴突直行髓鞘化区，最内层圆柱体为中间神经元区。构建方法包括：1)将过表达血管生成素‑1的血管内皮细胞种植于明胶海绵支架构建血管化区。2)将过表达睫状神经营养因子的少突胶质前体细胞种植于脱细胞猪视神经支架构建轴突直行髓鞘化区。3)将过表达神经营养因子‑3及其受体TrkC的神经干细胞种植到明胶海绵支架构建中间神经元区。这种体外构建的组织工程脊髓组织移植后能够促进移植物内血管生成，为轴突直行再生、髓鞘和突触的形成创造有利条件，促使移植物长期存活和修复脊髓损伤。
- 一种三层一体化高仿生软骨缺损修复支架-201910817082.1
- 翟晨骏;陈俊;贺健 - 宜兴市人民医院
- 2019-08-30 - 2019-11-15 - A61L27/40
- 本发明涉及医疗技术领域，尤其是一种三层一体化高仿生软骨缺损修复支架，包括钛笼，所述钛笼的顶部设有中间层，所述中间层的顶面设有软骨层，所述钛笼为圆筒状，所述钛笼外径为6±0.05mm，所述钛笼的壁厚为1±0.05mm，所述中间层的厚度为1±0.05mm，所述软骨层的厚度为2±0.05mm。此次设计的三层一体化支架相比上一次专利所设计的支架不仅保留了原支架阻挡组织间细胞互相迁移、分隔软骨组织与骨组织，减少细胞种植次数简化操作步骤的优势且结构更加优化。
- 专利分类
