[发明专利]一种1;3-二取代烷基苯基丙酮的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910380428.6 申请日: 2019-05-08
公开(公告)号: CN110054557A 公开(公告)日: 2019-07-26
发明(设计)人: 张殊佳;杨聪 申请(专利权)人: 玉林师范学院
主分类号: C07C49/215 分类号: C07C49/215;C07C49/255;C07C45/00;C07D307/58;C07C49/753;C07C45/74
代理公司: 大连智高专利事务所(特殊普通合伙) 21235 代理人: 胡景波
地址: 537000 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 一种1,3‑二取代烷基苯基丙酮的制备方法,属于医药技术及光电材料领域。本发明首先将烷基苯乙酸与DMAP反应,再加入DCC继续反应,最后使用邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液调节pH得到化合物,化合物经过柱层析提纯得到本产品,本产品可用于降糖药和光电结晶导体材料的制备。本发明使用烷基苯乙酸反应制备1,3‑二取代烷基苯基丙酮;反应操作易行,在温和反应条件下进行。本发明提供的合成方法简单易行、科学合理、绿色环保、经济实用,适合规模化生产。
搜索关键词: 制备 苯基丙酮 取代烷基 烷基苯乙酸 邻苯二甲酸氢钾 光电材料领域 规模化生产 导体材料 反应操作 缓冲溶液 经济实用 绿色环保 温和反应 医药技术 柱层析 提纯 降糖 可用 合成
【主权项】:
1.一种1,3‑二取代烷基苯基丙酮的制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:S1.将烷基苯乙酸和DMAP加入到圆底烧瓶中,并加入干燥的二氯甲烷搅拌均匀;S2.将DCC溶解在二氯甲烷溶液中滴加至步骤S1的反应液中,20~30℃反应24h;S3.加入正己烷和乙酸乙酯的混合溶液用邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液将PH调至4,分液取有机相,除去DMAP;S4.使用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应,并用饱和食盐水洗涤三次,提取有机物,用无水硫酸钠干燥有机相,旋蒸除去溶剂;S5.柱层析分离得到产品。
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