[发明专利]牡丹SSR标记、其引物对及DNA分子身份证的构建有效
申请号: | 201910349054.1 | 申请日: | 2019-04-26 |
公开(公告)号: | CN110029186B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 吴静;张克中;窦德泉;胡增辉;李程 | 申请(专利权)人: | 北京农学院 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 北京惟诚致远知识产权代理事务所(普通合伙) 11536 | 代理人: | 王慧凤;李巍 |
地址: | 102206 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了牡丹SSR标记、其引物对及DNA分子身份证的构建。本发明公开的牡丹SSR标记,由利用序列表中序列1‑40所示的40条单链DNA组成的引物组进行PCR扩增得到。利用本发明的引物组对不同牡丹品种进行PCR扩增,所得PCR产物均不相同,可以作为SSR标记用于鉴定牡丹基因型,进一步还可用于构建牡丹DNA分子身份证以及区分不同牡丹品种。本发明构建的牡丹DNA分子身份证直观,为牡丹品种资源的保护、利用及管理提供重要依据重要意义。 | ||
搜索关键词: | 牡丹 ssr 标记 引物 dna 分子 身份证 构建 | ||
【主权项】:
1.鉴定牡丹基因型的方法,包括:利用引物组对待测牡丹的基因组DNA进行PCR扩增,得到PCR产物,检测各引物对PCR产物的大小,确定所述待测牡丹的基因型;所述引物组包括PSA5、PSB2、PSB7、PSB10、PSC3、PSC4、PSC8和PSD4中的至少一种;所述PSA5为由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB2为由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB7为由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB10为由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC3为由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC4为由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC8为由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSD4为由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成的引物对。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京农学院,未经北京农学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910349054.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。