[发明专利]牡丹SSR标记、其引物对及DNA分子身份证的构建有效

专利信息
申请号: 201910349054.1 申请日: 2019-04-26
公开(公告)号: CN110029186B 公开(公告)日: 2022-06-03
发明(设计)人: 吴静;张克中;窦德泉;胡增辉;李程 申请(专利权)人: 北京农学院
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11
代理公司: 北京惟诚致远知识产权代理事务所(普通合伙) 11536 代理人: 王慧凤;李巍
地址: 102206 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了牡丹SSR标记、其引物对及DNA分子身份证的构建。本发明公开的牡丹SSR标记,由利用序列表中序列1‑40所示的40条单链DNA组成的引物组进行PCR扩增得到。利用本发明的引物组对不同牡丹品种进行PCR扩增,所得PCR产物均不相同,可以作为SSR标记用于鉴定牡丹基因型,进一步还可用于构建牡丹DNA分子身份证以及区分不同牡丹品种。本发明构建的牡丹DNA分子身份证直观,为牡丹品种资源的保护、利用及管理提供重要依据重要意义。
搜索关键词: 牡丹 ssr 标记 引物 dna 分子 身份证 构建
【主权项】:
1.鉴定牡丹基因型的方法,包括:利用引物组对待测牡丹的基因组DNA进行PCR扩增,得到PCR产物,检测各引物对PCR产物的大小,确定所述待测牡丹的基因型;所述引物组包括PSA5、PSB2、PSB7、PSB10、PSC3、PSC4、PSC8和PSD4中的至少一种;所述PSA5为由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB2为由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB7为由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSB10为由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC3为由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC4为由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSC8为由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成的引物对;所述PSD4为由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成的引物对。
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