[发明专利]牡丹SSR标记、其引物对及DNA分子身份证的构建

权利要求书

1.用于鉴定牡丹基因型的引物组，由PSA5、PSB2、PSB7、PSB10、PSC3、PSC4、PSC8、PSD4、PS180、PS144、PS158、PS356、PS068、PS166、PS271、PS095、PS273、PS280、PS033和PS193组成；

所述PSA5为由序列表中序列1和2所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSB2为由序列表中序列3和4所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSB7为由序列表中序列5和6所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSB10为由序列表中序列7和8所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSC3为由序列表中序列9和10所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSC4为由序列表中序列11和12所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSC8为由序列表中序列13和14所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PSD4为由序列表中序列15和16所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS180为由序列表中序列17和18所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS144为由序列表中序列19和20所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS158为由序列表中序列21和22所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS356为由序列表中序列23和24所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS068为由序列表中序列25和26所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS166为由序列表中序列27和28所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS271为由序列表中序列29和30所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS095为由序列表中序列31和32所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS273为由序列表中序列33和34所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS280为由序列表中序列35和36所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS033为由序列表中序列37和38所示的两条单链DNA组成的引物对；

所述PS193为由序列表中序列39和40所示的两条单链DNA组成的引物对。

2.鉴定牡丹基因型的方法，包括：利用权利要求1所述的引物组对待测牡丹的基因组DNA进行PCR扩增，得到PCR产物，检测各引物对PCR产物的大小，确定所述待测牡丹的基因型。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：进行PCR扩增时，所述PSA5的退火温度为54℃；所述PSB2的退火温度为54℃；所述PSB7的退火温度为54℃；所述PSB10的退火温度为54℃；所述PSC3的退火温度为54℃；所述PSC4的退火温度为52℃；所述PSC8的退火温度为52℃；所述PSD4的退火温度为55℃；所述PS180的退火温度为60℃；所述PS144的退火温度为54℃；所述PS158的退火温度为55℃；所述PS356的退火温度为53℃；所述PS068的退火温度为52℃；所述PS166的退火温度为55℃；所述PS271的退火温度为56℃；所述PS095的退火温度为55℃；所述PS273的退火温度为58℃；所述PS280的退火温度为52℃；所述PS033的退火温度为54℃；所述PS193的退火温度为55℃。

4.权利要求1所述引物组、权利要求2或3所述的方法在鉴定牡丹等位基因多态性或牡丹变体或牡丹品种中的应用。

5.权利要求1所述引物组、权利要求2或3所述的方法在鉴定牡丹种群中相同或相关基因型中的应用。

6.权利要求1所述引物组、权利要求2或3所述的方法在研究牡丹种群遗传多样性中的应用。

7.权利要求1所述引物组、权利要求2或3所述的方法在牡丹种质资源的分类和/或鉴定中的应用。

8.权利要求1所述引物组、权利要求2或3所述的方法在牡丹遗传连锁图谱构建中的应用。