[发明专利]一种检测结肠小袋纤毛虫的PCR引物、试剂盒及方法在审
| 申请号： | 201910285849.0 | 申请日： | 2019-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN110079625A | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 谢永平;贺会利;庞彬辉;李军;潘艳 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6893 | 分类号： | C12Q1/6893;C12Q1/686;C12Q1/04;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南宁启创知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 45122 | 代理人： | 谢美萱 |
| 地址： | 530001 广西壮族*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测结肠小袋纤毛虫的PCR引物、试剂盒及方法，属于生物化学与分子生物学领域。该PCR引物为：xmc‑F CAAGTTTCTGCCCTATCATGC，xmc‑R TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。检测试剂盒包括PCR引物，并用于快速检测结肠小袋纤毛虫。检测方法包括：(1)提取待检样品的DNA；(2)PCR反应体系建立；(3)对待检样品进行PCR反应检测；(4)对PCR扩增产物进行电泳及测序。本发明的方法可实时监测反应，快速检测，具有特异性强等优点，为简便、快速地检测结肠小袋纤毛虫带来便利。 | ||
| 搜索关键词： | 结肠小袋纤毛虫 快速检测 试剂盒 种检测 检测 分子生物学领域 生物化学 电泳 待检样品 检测试剂 实时监测 特异性强 测序 便利 | ||
【主权项】：
1.一种检测结肠小袋纤毛虫的PCR引物，其特征在于，包括以下PCR引物：xmc‑F CAAGTTTCTGCCCTATCATGCxmc‑R TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。
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- 2016-03-10 - 2018-11-30 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种熊蜂孢子虫的PCR检测方法，属于生物技术领域。所述PCR反应体系中有一对特异性引物Api‑F和Api‑R，上述引物能够从感染熊蜂孢子虫的熊蜂DNA中特异性扩增一段316 bp的片段，从而实现对熊蜂孢子虫的PCR检测。本发明的熊蜂孢子虫PCR检测方法，对全基因合成的熊蜂孢子虫DNA的检测灵敏度可达到1.39 fg/μL，具有特异性强，稳定性好，快速准确的特点，可用于进境熊蜂和国内养殖熊蜂体内熊蜂孢子虫的检测，为防止熊蜂孢子虫的传入和国内熊蜂孢子虫病的防控提供可靠的理论和技术依据。
- 羊贾第虫与隐孢子虫双重PCR检测试剂盒及其方法-201810693079.9
- 宫鹏涛;张西臣;高宇航;李显赫;任文陟;李建华;杨举 - 吉林大学
- 2018-06-29 - 2018-11-13 - C12Q1/6893
- 本发明公开一种羊贾第虫与隐孢子虫双重PCR检测试剂盒及其方法，根据十二指肠贾第虫TPI基因、微小隐孢子虫18S rRNA基因部分保守序列设计引物，建立双重PCR检测方法，并且通过优化PCR反应的退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性，扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。不同目的片段的区分是双重PCR检测方法建立的关键之一，本发明扩增的两种目的片段在琼脂糖凝胶电泳中大小差异显著，易于区分，且敏感性可达到5×102/g粪便，高于两种寄生虫已报导的镜检法与常规PCR检测方法，适合于临床实践中样本的检测。本发明检测方法可以同时快速检测羊的十二指肠贾第虫与微小隐孢子虫，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。同时为实验用实羊的质量标准提供技术支持。
- 牛贾第虫、隐孢子虫多重PCR检测试剂盒及其方法-201810693144.8
- 宫鹏涛;张西臣;高宇航;李显赫;任文陟;李建华;杨举 - 吉林大学
- 2018-06-29 - 2018-11-13 - C12Q1/6893
- 本发明公开一种牛贾第虫、隐孢子虫多重PCR检测试剂盒及其方法，根据十二指肠贾第虫TPI基因、微小隐孢子虫18S rRNA基因与安氏隐孢子虫18S rRNA基因的部分保守序列设计引物，建立三重PCR检测方法，通过优化PCR反应的退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性，扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。本发明扩增的三种目的片段在琼脂糖凝胶电泳中大小差异显著，易于区分，且敏感性可达到1×103/g粪便，高于三种寄生虫已报导的镜检法与常规PCR检测方法，适合于临床实践中样本的检测。本发明检测方法可以同时快速检测牛的十二指肠贾第虫、微小隐孢子虫与安氏隐孢子虫，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。同时为实验用实牛的质量标准提供技术支持。
- 一种检测巴贝西虫的方法及其专用试剂盒-201410244660.4
- 江佳富;曹务春;蒋宝贵;张圆;孙毅;江瑞若 - 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2014-06-04 - 2018-10-23 - C12Q1/6893
- 本发明公开了一种检测巴贝西虫的方法及其专用试剂盒。本发明公开的一组DNA分子，由如下(1)‑(3)所示的DNA分子组成：(1)SEQ ID No.2所示的DNA分子；(2)SEQ ID No.3所示的DNA分子；(3)SEQ ID No.4所示的DNA分子。本发明公开的方法较之当前临床上采用的形态学、免疫荧光法，可大大提高检测巴贝西虫的灵敏度，具有快速、简便的特点，适合基层医院以及巴贝西虫病的传播媒介、动物宿主监测使用。
- 一种寄生虫检测试剂盒及其检测方法-201810272384.0
- 周斌;王树明 - 杭州泰熙生物技术有限公司
- 2018-03-29 - 2018-09-28 - C12Q1/6893
- 本发明涉及寄生虫检测领域，公开一种寄生虫检测试剂盒及其检测方法。一种寄生虫检测试剂盒，试剂盒的核酸反应体系内包括一种或多种核酸扩增引物对，用于扩增锥虫、利什曼原虫、巴西利什曼原虫、chagasi利什曼原虫、克氏锥虫、朗杰尔氏锥虫、利什曼原虫、墨西哥利什曼原虫或亚马逊利什曼原虫、panamensis杜氏利什曼原虫、guyanensis利什曼原虫、或peruviana利什曼原虫的DNA的核苷酸序列，检测方法为使用一种或多种核酸扩增引物对进行核酸扩增反应，并通过检测核酸扩增引物对的特异性扩增子检测寄生虫的DNA的存在。与PCR相比，RPA的扩增方式来诊断是在恒温简单的设备进行的，低成本，灵敏度高，可用于锥虫、利什曼原虫在人类早期感染和感染的狗的鉴定，以减少在人体的VL发病率。
- 专利分类
