[发明专利]一种N-酰基化合物的简易制备方法有效

专利信息
申请号: 201910248348.5 申请日: 2019-03-29
公开(公告)号: CN109824548B 公开(公告)日: 2020-09-15
发明(设计)人: 张成潘;宋海霞;黄言新;韩周洲 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C07C273/18 分类号: C07C273/18;C07C275/28;C07C275/30;C07C275/34;C07C275/42;C07C275/40;C07C275/32;C07C275/24;C07C275/26;C07C275/06;C07C275/10;C07D209/08;C07D213/75
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 苏敏;官群
地址: 430070 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种N‑酰基化合物的制备方法,其具体步骤为:将胺类化合物和R‑OCF3混合于溶剂中,在‑80~100℃反应1min~48h,反应结束后加水淬灭,通过柱层析分离纯化或重结晶纯化得到N‑酰基化合物。本发明利用含有三氟甲氧基的试剂能分解原位产生氟光气的特点,直接将其与胺类化合物反应,实现对胺类底物的快速N‑羰基化,进而高效制备出尿素衍生物和氨基甲酰氟类化合物。该方法操作简单、反应时间短,底物适用范围广,无需使用任何催化剂或者添加剂,并且原料易得,产物收率高、易于纯化。
搜索关键词: 一种 化合物 简易 制备 方法
【主权项】:
1.一种N‑酰基化合物的简易制备方法,其特征在于,其具体步骤为:将胺类化合物和R‑OCF3混合于溶剂中,在‑80~100℃反应1min~48h,反应结束后加水淬灭,通过过柱分离纯化或重结晶纯化得到N‑酰基化合物;所述R‑OCF3包括但不限于CF3SO3CF3、AgOCF3、CsOCF3、R6‑PhCO2CF3、R7‑PhSO3CF3,其中R6、R7分别独立选自苯环邻位、间位、对位取代或多取代基,取代基包括但不限于氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、乙基、丙基、丁基、苯基、硝基、氰基、羧基、硼酸基、酯基、酮羰基、醛羰基、酰胺基中的一种。
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