[发明专利]ATP生物荧光lgCA-lgIA标曲法检测抗菌木质板防霉性能的方法在审

专利信息
申请号: 201910199735.4 申请日: 2019-03-15
公开(公告)号: CN110358806A 公开(公告)日: 2019-10-22
发明(设计)人: 李文杰;贾月梅;张进杰;曹彦忠;钱云开 申请(专利权)人: 秦皇岛出入境检验检疫局检验检疫技术中心
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18;C12Q1/06;C12N1/14;C12R1/685;C12R1/82;C12R1/645
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 066004 河*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及一种抗菌木质板防霉性能的检测方法,检测步骤包括:样品制备及前处理;设备选型及试剂、培养基配制;菌种保藏、活化及孢子液制备;OD值‑活菌含量对数值lgCB标曲建立;ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标曲建立及接种菌液活菌CA标定;样品接种、培养及洗脱回收;回收液IA测定及其活菌ATP浓度CA和TA推算;抗菌率R或抗菌活性值A计算;结果评价;其特别之处在于:应用ATP荧光光度计对以R或A表征的木质板防霉性能进行精准定量测试。本发明规定洗脱回收接触0h及培养48h后的对照样品和抗菌样品,测定其回收液IA并以lgIA表征和计算R或A。本发明研发的抗菌木质板防霉性能检测的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标曲法,将以科学先进的检测技术支撑产品质量提升。
搜索关键词: 防霉性能 木质板 抗菌 活菌 检测 生物荧光 回收液 洗脱 培养基配制 荧光光度计 对照样品 检测技术 接种菌液 结果评价 菌种保藏 抗菌活性 设备选型 样品接种 样品制备 质量提升 回收 抗菌率 前处理 孢子液 标定 荧光 活化 研发 制备 推算 测试 支撑 应用
【主权项】:
1.一种抗菌木质板防霉性能的检测方法,包括:(1)样品制备及前处理;(2)设备选型及试剂、培养基配制;(3)菌种保藏、活化及孢子悬液制备;(4)OD值‑活菌含量对数值lgCB标准曲线建立;(5)ATP浓度对数值lgCA‑相对荧光强度对数值lgIA标准曲线建立及接种菌液活菌ATP浓度CA标定;(6)样品接种、培养及洗脱回收;(7)回收液相对荧光强度值IA测定;(8)回收液活菌ATP浓度CA和TA推算及抗菌率R和抗菌活性值A计算;(9)结果评价;其特征在于,应用ATP荧光光度计对以抗菌率R或抗菌活性值A表征的抗菌木质板防霉性能进行精准定量测试的ATP生物荧光lgCA‑lgIA标准曲线法,具体的:在回收液相对荧光强度值IA测定中:明确对照样品和抗菌样品的尺寸、数量及前处理要求,将霉菌试验菌种的标准菌株进行传代、活化后,取新鲜霉菌孢子培养物制备孢子悬液;应用MTT比色分析法建立OD值‑活菌含量对数值lgCB标准曲线,推导得出曲线的线性方程式Y=a0X+b0及相关系数R02;并对不同稀释度的孢子悬液进行活菌含量CB标定,然后,用ATP荧光试剂缓冲溶液将1.0×10‑3mol/L的ATP标准原液稀释为高、低浓度标准系列溶液:7.0×10‑8mol/L、7.0×10‑7mol/L、7.0×10‑6mol/L和2.1×10‑9mol/L、2.1×10‑8mol/L、2.1×10‑7mol/L,测定其相对荧光强度值IA;绘制两条相应浓度的lgCA‑lgIA标准曲线,推导得出曲线方程式Y=aA0X+bA0(高浓度)、Y=aAX+bA(低浓度)和线性相关系数RA02(高浓度)、RA2(低浓度),同时,用察氏培养液对活菌含量CB为1.0×108CFU/mL~5.0×108CFU/mL的霉菌混合孢子液进行连续10倍梯度稀释,测定其相对荧光强度值IA,并根据高浓度标准曲线方程式Y=aA0X+bA0推算相应的活菌ATP浓度CA;经调整得到CA为5.0×10‑7mol/L~9.0×10‑7mol/L的接种菌液,然后,向各组样品待测表面分别滴加0.3mL接种菌液,立即用4.6mL洗脱液对6组0h接触样品进行洗脱回收,测定回收液的相对荧光强度值IAC0ij、IAT0ij,根据低浓度标准曲线方程式Y=aAX+bA推算其活菌ATP浓度CAOij和TAOij,同时,将6组密封于无菌平皿内的对照样品及抗菌样品在(28±2)℃、(95±2)%RH的条件下培养48h±2h后;采用与0h接触样品相同的方式洗脱回收表面残留菌并测定回收液的相对荧光强度值IACtij、IATtij,推算相应的活菌ATP浓度CAtij和TAtij;在抗菌率R及抗菌活性值A计算中:根据ATP低浓度标准曲线lgCA‑lgIA的线性方程式Y=aAX+bA,以0h接触及经48h培养后每件对照样品和抗菌样品回收液的相对荧光强度测定值作为基础数据;在试验有效条件下,计算其霉菌增长值Fij、Gij以及抗菌率Rij和抗菌活性值Aij;对每组样品的Rij和Aij取算术平均值得到相应的Ri和Ai;每批抗菌木质板样品的抗菌率R和抗菌活性值A为其三组样品Ri和Ai的算术平均值;并明确相关数据修约和测量不确定度要求;在结果评价中:参考卫生行业通用做法和相关抗菌产品标准要求,确定防霉性能分级判定标准;当某组(件)抗菌木质板样品的抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)与其他两组(四件)样品的防霉性能相比至少相差一个水平级时,重新提取一组(件)样品重复实验;计算其经ATP生物荧光lgCA─lgIA标准曲线法测得的抗菌率或抗菌活性值,如果前后两组(件)抗菌木质板样品防霉性能水平相同,则弃之;取另外两组(四件)剩余样品抗菌率Ri(Rij)或抗菌活性值Ai(Aij)的算术平均值作为该批次(组)抗菌木质板样品防霉性能的评价结果。
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