[发明专利]N;N-二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910197327.5 申请日: 2019-03-15
公开(公告)号: CN109825848B 公开(公告)日: 2019-10-18
发明(设计)人: 俸颢;梁望;石晓遂;李克 申请(专利权)人: 深圳市万力克技术有限公司
主分类号: C07D213/38 分类号: C07D213/38;C25B3/06
代理公司: 深圳市添源知识产权代理事务所(普通合伙) 44451 代理人: 黎健任
地址: 518000 广东省深圳市坪山新区*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用,该方法以N‑烷基四氢吡咯和烷基醇为原料通过电解方式实现,在电解槽中设置有阳离子交换膜,阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室,完成电解后取出阴极电解液,分离纯化,得到N,N‑二烷基吡咯烷类溴盐离子液体,该制备方法工艺简单,条件温和,纯度和收率较高。将N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体作为溶剂,以氯甲基吡啶的盐酸盐和氨水为原料,合成三吡啶甲基胺类化合物,该制备方法产率和纯度高,无需后续分离,成本低,绿色环保,离子液体可以反复循环使用,适合于工业化生产。
搜索关键词: 离子液体 二烷基 溴盐 吡咯烷 制备 阳离子交换膜 电解槽 氨水 烷基 三吡啶甲基胺 制备方法工艺 氯甲基吡啶 阴极电解液 电解方式 反复循环 分离纯化 类化合物 绿色环保 四氢吡咯 吡咯烷类 烷基醇 盐酸盐 阳极室 阴极室 溶剂 产率 收率 电解 应用 合成 取出
【主权项】:
1.一种N,N‑二烷基吡咯烷类溴盐离子液体的制备方法,其特征在于该方法以N‑烷基四氢吡咯和烷基醇为原料通过电解方式实现,在电解槽中设置有阳离子交换膜,阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室,完成电解后取出阴极电解液,分离纯化,得到N,N‑二烷基吡咯烷类溴盐离子液体,其反应式如下:其中R1、R2可以相同或不同,选自C1‑20直链或支链烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市万力克技术有限公司,未经深圳市万力克技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910197327.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种新的马来酸氯苯那敏合成方法-201910709868.1
  • 袁金桥;禹曾达;刘虎 - 嘉实(湖南)医药科技有限公司
  • 2019-08-02 - 2019-10-25 - C07D213/38
  • 本发明属于药物有机合成领域,具体涉及一种新的马来酸氯苯那敏的合成方法。本发明包括如下顺序的步骤:(1)在酸性条件下,对氯苄卤在钴催化剂、锰还原剂存在下和2‑卤吡啶发生反应,生成2‑对氯苄基吡啶;(2)2‑对氯苄基吡啶在氨基钠的作用下和N,N‑二甲基卤乙烷反应,生成氯苯那敏,氯苯那敏和马来酸成盐得到马来酸氯苯那敏。该方法反应步骤较短、原料廉价易得、工艺简单,操作方便,不需要特殊的反应条件,因此更适合工业化生产。
  • N;N-二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用-201910197327.5
  • 俸颢;梁望;石晓遂;李克 - 深圳市万力克技术有限公司
  • 2019-03-15 - 2019-10-18 - C07D213/38
  • 本发明涉及一种N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体制备方法及其应用,该方法以N‑烷基四氢吡咯和烷基醇为原料通过电解方式实现,在电解槽中设置有阳离子交换膜,阳离子交换膜将电解槽分成阴极室与阳极室,完成电解后取出阴极电解液,分离纯化,得到N,N‑二烷基吡咯烷类溴盐离子液体,该制备方法工艺简单,条件温和,纯度和收率较高。将N,N‑二烷基吡咯烷溴盐离子液体作为溶剂,以氯甲基吡啶的盐酸盐和氨水为原料,合成三吡啶甲基胺类化合物,该制备方法产率和纯度高,无需后续分离,成本低,绿色环保,离子液体可以反复循环使用,适合于工业化生产。
  • 一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用-201910433367.5
  • 郭豫梅 - 陕西理工大学
  • 2019-05-23 - 2019-07-30 - C07D213/38
  • 本发明属于抗癌药物技术领域,尤其涉及一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用。配合物的分子式为:C28H22Br4N4O2Zn,化学结构式如下式(I)所示;本发明锌的Schiff碱配合物具有晶型稳定性好、制备方法及后处理方式也相对较简单。在抗肿瘤活性测试中,具有明显的抗肿瘤活性,能为以后抗肿瘤药物研究提供了重要现实依据。
  • 一种H2PO4-离子荧光探针及制备方法与应用-201610695594.1
  • 徐华杰;刘昭第;郝扶影;刘杰;盛良全 - 阜阳师范学院
  • 2016-08-19 - 2019-06-25 - C07D213/38
  • 本发明提供了一种新型H2PO4离子荧光探针具有分子式C32H36N4;该H2PO4离子荧光探针可以与Cu2+络合使用,而在水溶液中特异性地检测H2PO4,而其它离子对该H2PO4离子荧光探针的检测干扰较小,表现出了优异的现实应用性。本发明还提供了上述荧光探针分子的制备方法,该制备方法简易高效,反应条件温和,后处理简单方便,特别可以方便地特异性检测H2PO4离子,并可通过紫外灯下用肉眼可视的荧光颜色变化来指示H2PO4离子,可非常容易地推广于水溶液对H2PO4离子检测的应用中,从而在生物及离子检测领域具有广阔的应用前景。
  • 一种含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和应用-201910226462.8
  • 马海燕;方超立 - 华东理工大学
  • 2019-03-25 - 2019-06-14 - C07D213/38
  • 本发明公开了一类含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物及其制备方法和在催化内酯开环聚合中的应用。本发明所述的含吡啶环的氨基酚氧基锌络合物,其制备方法包括如下步骤:将中性配体直接与锌金属原料化合物在有机介质中反应,然后经过滤、浓缩、重结晶步骤获得目标化合物。本发明所述的这类氨基酚氧基锌络合物是一种高效的内酯开环聚合催化剂,可用于催化丙交酯、己内酯等内酯的聚合反应,并且可以通过一锅法催化丙交酯和己内酯共聚得到两嵌段共聚物。本发明的氨基酚氧基锌络合物优点十分明显:原料易得,合成路线简单,产物收率高,具有良好的催化活性,能获得高分子量聚酯材料,能够满足工业部门的需要。其结构式如下所示:
  • 一种双子型结构超分子凝胶因子及其制备方法-201610807701.5
  • 杜飞;杨勇;张肖阳;肖婷婷;费林;王小凤 - 南京理工大学
  • 2016-09-07 - 2019-05-07 - C07D213/38
  • 本发明公开栏双子型结构超分子凝胶因子及其制备方法,该超分子凝胶因子的制备过程包括以下步骤:a)通过手性氨基酸与芳香族甲醛进行亚胺反应和还原,得到手性氨基酸芳烃衍生物;b)将步骤a)得到的手性氨基酸芳烃衍生物与脂肪族长链二胺经过酰胺缩合得到双子型结构超分子凝胶因子。该凝胶因子能够与多种金属离子形成超分子凝胶,对机械应力、pH、温度等外界刺激具有显著响应性,可用于传感器、缓释、吸附等领域。
  • 一种多齿配体三联吡啶双乙酸及其制备方法-201910013862.0
  • 姜琴;杨欣达;施鹏飞 - 淮海工学院
  • 2019-01-07 - 2019-04-19 - C07D213/38
  • 一种多齿配体三联吡啶双乙酸,分子式C25H20N4O4,分子量440。化合物名称:4’‑p‑N,N‑二(羧乙基)胺基苯基‑2,2’:6,2”‑三联吡啶。本发明的三联吡啶双乙酸的配位能力强,配位方式多样。本发明的三联吡啶双乙酸的制备方法操作简单,易于纯化,产率高。以三联吡啶或羧酸为配体的金属配合物种类繁多,应用广泛。依托本发明的三联吡啶双乙酸的合成方法,并以之为多齿配体与合适的金属离子在特定条件下反应,可获得一系列适宜于发光材料、磁性材料以及催化剂研究的配位聚合物。
  • 化合物、显示面板以及显示装置-201811622667.X
  • 张磊;高威;牛晶华;李杨;卢艳;黄高军 - 武汉天马微电子有限公司
  • 2018-12-28 - 2019-03-12 - C07D213/38
  • 本发明属于OLED技术领域且提供了一种用作主体材料的化合物,具有式(I)的结构,其中a和b分别表示电子给体D和电子受体A的个数且分别选自1、2或3,c和d分别选自0、1或2;L1、L2和电子给体D各自独立地选自烷基、亚环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠芳基或稠杂芳基电子受体A选自含氮杂环、含氰基、含磷氧基的取代基或三芳基硼类取代基。本发明化合物中的D‑(π)‑σ‑(π)‑A结构具有双极性,σ键可有效打断电子给体D与电子受体A之间的分子内电荷传输,使激发态限制为D或A的片段内的局域激发态,因而使化合物具有小的激发态偶极矩,当其用作发光层主体材料时,可有效降低蓝光材料的效率滚降,提升发光亮度和发光效率。
  • 氯苯那敏的手性拆分方法和复方氨酚烷胺制剂-201610463792.5
  • 邢福涛 - 吉林省吴太感康药业有限公司
  • 2016-06-23 - 2019-02-26 - C07D213/38
  • 本发明涉及药物技术领域,特别涉及氯苯那敏的手性拆分方法和复方氨酚烷胺制剂。该手性拆分方法采用制备型高效液相色谱技术对氯苯那敏进行手性拆分,制备型高效液相色谱的条件为:色谱柱:C18色谱柱;流动相水相:含磺丁基醚‑β‑环糊精聚合物的无机盐缓冲液;流动相有机相:乙腈。本发明提供的手性拆分方法具有较好的拆分效果,分离度较现有文献资料报道的分离度有了很大的提高;本发明提供的包含右旋氯苯那敏的复方氨酚烷胺制剂具有良好的稳定性和溶出度等性能,其10min的溶出度高达94.0%以上,可以很好地治疗感冒并缓解其症状。
  • 一种酚氧桥联双核铜(II)配合物及其制备和应用-201810585009.1
  • 陈战芬;邬逸轩;杨家全;郭艳华;张玉敏 - 江汉大学
  • 2018-06-08 - 2018-11-02 - C07D213/38
  • 本发明涉及一种酚氧桥联双核铜(II)配合物及其制备和应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物具有高效的抗肿瘤作用,并可作为DNA切割试剂进行应用。所述酚氧桥联双核铜(II)配合物的化学式为[Cu2(BHPMP)]Cl,其中[Cu2(BHPMP)]+具有特定结构式。所述配合物的制备方法为,使CuCl2和特定结构的H3BHPMP在乙腈溶剂中,于40~60℃进行络合反应,提纯后得到[Cu2(BHPMP)]Cl固体。本发明首次发现所述酚氧桥联铜(II)配合物对人宫颈癌细胞(HeLa)、非小细胞型肺癌细胞(A‑549)和人乳腺癌细胞(MCF‑7)具有较强的抑制作用,表现出显著的抗肿瘤活性。
  • 一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用-201810699203.2
  • 罗亮;高玉婷;王修霞;何珍艳;孟凡玲 - 华中科技大学
  • 2018-06-29 - 2018-11-02 - C07D213/38
  • 本发明公开了一种基于三苯胺多吡啶盐的光敏剂及其制备方法与应用,属于生物医学工程技术领域。该制备方法为先使三苯胺单醛二碘和4‑吡啶硼酸发生偶联反应,生成三苯胺单醛二吡啶,然后使三苯胺单醛二吡啶与吸电子基团发生缩合反应,将得到的产物与碘甲烷发生成盐反应,得到所述光敏剂。该光敏剂具有拉电子基团,光照条件下可以高效率产生单线态氧,达到快速高效杀死肿瘤细胞的目的;本发明所述光敏剂不仅可以高效地杀死肿瘤细胞和抑制肿瘤生长,还可以实时监测肿瘤细胞及肿瘤组织的死亡,因此该光敏剂药物可以及时判断肿瘤细胞在该光敏剂作用下的效果。本发明所述光敏剂制备方法简单,且成本低廉。
  • 一种继发性识别铜离子和Hcy的双光子荧光探针及其制备方法-201810448496.7
  • 周虹屏;夏莹;李红;吴志超;田玉鹏;吴杰颖 - 安徽大学
  • 2018-05-11 - 2018-08-17 - C07D213/38
  • 本发明公开了一种继发性识别铜离子和Hcy的双光子荧光探针及其制备方法,以三苯胺为母体通过Vilsmeier‑Haack反应进行三苯胺甲酰化,接着利用亲核取代反应制备4‑对硝基‑3‑吡啶甲氧基(N,N‑二苯基氨基)苯乙烯,进而在Pd/C,水合肼作用下还原得到的4‑对氨基‑3‑吡啶甲氧基(N,N‑二苯基氨基)苯乙烯,4‑对氨基‑3‑吡啶甲氧基(N,N‑二苯基氨基)苯乙烯与2‑吡啶甲醛通过简单的缩合反应得到席夫碱,然后在硼氢化钠的作用下还原为目标产物—双吡啶基三苯胺类荧光探针。本发明的双吡啶基三苯胺类荧光探针是一类具有细胞质成像功能的光学材料,毒性低,膜穿透性好,易进入细胞中,能应用于双光子荧光共聚焦显微成像,具有明显的应用价值。
  • 一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法和应用-201610073910.1
  • 胡明刚;邓启刚;曹清彬 - 齐齐哈尔大学
  • 2016-02-03 - 2018-08-10 - C07D213/38
  • 本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤:以取代水杨醛与2‑氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体;将非对称氮氧配体分别与TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中进行反应,得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合,具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物,原料易得,制备方法简单,结构易调变,通过改变配体构,可调控配合物的性质,提高其催化性能,可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯,适合推广。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top