[发明专利]Vps28基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用在审
| 申请号： | 201910196543.8 | 申请日： | 2019-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN109929876A | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 姜力;丁亚群;东琬婷;张勤 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N15/90;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 魏少伟 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了Vps28基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用。本发明公开的Vps28基因敲除小鼠动物模型的构建方法包括向受体细胞中导入sgRNA和Cas9蛋白质，实现VPS28基因的突变，sgRNA为sgRNA1或/和sgRNA2，sgRNA1的靶序列为序列表中序列1的第1313‑1332位，sgRNA2的靶序列为序列表中序列1的第3118‑3137位。本发明的Vps28基因突变的方法和动物模型，为研究Vsp28基因在乳腺组织发育、泌乳以及其它生理生化代谢过程中的作用提供了便捷、可靠、经济的动物模型。 | ||
| 搜索关键词： | 动物模型 基因敲除小鼠 构建 生理生化代谢 基因突变 乳腺组织 受体细胞 基因 泌乳 蛋白质 突变 应用 发育 研究 | ||
【主权项】：
1.细胞中VPS28基因的定点突变方法，其特征在于：所述方法采用CRISPR/Cas9系统进行，所述CRISPR/Cas9系统包括靶向VPS28基因的sgRNA，所述sgRNA为sgRNA1或/和sgRNA2；所述sgRNA1的靶序列为如下A1)、A2)或A3)：A1)序列表中序列1的第1313‑1332位；A2)与A1)限定的DNA序列具有75％或75％以上同一性的由A1)衍生的DNA序列；A3)在严格条件下与A1)限定的DNA序列杂交的由A1)衍生的DNA序列；所述sgRNA2的靶序列为如下B1)、B2)或B3)：B1)序列表中序列1的第3118‑3137位；B2)与B1)限定的DNA序列具有75％或75％以上同一性的由B1)衍生的DNA序列；B3)在严格条件下与B1)限定的DNA序列杂交的由B1)衍生的DNA序列。
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