[发明专利]一类1;3;4-噁二唑硫醚类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一类1,3,4‑噁二唑硫醚类化合物及其制备方法和应用。该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：该化合物对致病病原细菌和真菌具有较好的抑制作用，针对如水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、黄瓜白叶枯病菌、魔芋白叶枯病菌、柑桔溃疡病菌、葡萄溃疡病菌、番茄溃疡病菌、猕猴桃溃疡病菌、苹果溃疡病菌、黄瓜灰霉病菌、辣椒枯萎病菌、油菜菌核病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌、蓝莓根腐病菌等均具有较好的抑制效果。

主权项

1.一种1,3,4‑噁二唑硫醚类化合物或其立体异构体、或其盐或其溶剂化物，其特征在于该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：其中，R1选自氢、氘、任意取代或未取代的烷基、任意取代或未取代的烯基、任意取代或未取代的炔基、任意取代或未取代的烷氧基、任意取代或未取代的环烷基、任意取代或未取代的芳基、任意取代或未取代的杂芳基中的一个或多个；R2选自氢、氘、任意取代或未取代的烷基、任意取代或未取代的烯基、任意取代或未取代的炔基、任意取代或未取代的烷氧基、任意取代或未取代的环烷基、任意取代或未取代的芳基、任意取代或未取代的杂芳基中的一个或多个；优选地，R1选自氢、氘、烷基、烯基、炔基、烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或杂环中的一个或多个；更优选地，R1选自氢、氘、C1‑C6烷基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C10杂芳基中的一个或多个，其中，所述取代的指的是被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、氨基、羟基、卤素取代；最优选地，R1选自氢、氘、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、甲苯基、胺苯基、羟苯基、苄基、邻氟苄基、间氟苄基、对氟苄基、邻溴苄基、间溴苄基、对溴苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、萘基、菲基、吡啶基、邻氟吡啶基、间氟吡啶基、邻溴吡啶基、间溴吡啶基、邻氯吡啶基、间氯吡啶基、邻氟噻吩基、间氟噻吩基、邻氟呋喃基、邻氟四氢呋喃基、间氟呋喃基、间氟四氢呋喃基、邻溴噻吩基、间溴噻吩基、邻溴呋喃基、间溴呋喃基、邻溴四氢呋喃基、间溴四氢呋喃基、邻氯噻吩基、间氯噻吩基、邻氯呋喃基、间氯呋喃基、邻氯四氢呋喃基、间氯四氢呋喃基、邻羟基苄基、间羟基苄基、对羟基苄基、邻氨基苄基、间氨基苄基、对氨基苄基、邻甲基苄基、间甲基苄基、对甲基苄基、邻羟基吡啶、间羟基吡啶基、对羟基吡啶基、邻氨基噻吩基、间氨基噻吩基、邻羟基呋喃基、间羟基呋喃基、邻羟基四氢呋喃基、间羟基四氢呋喃基、邻甲基呋喃基、间甲基呋喃基、邻甲基四氢呋喃基、间甲基四氢呋喃基、邻呋喃亚甲基、间呋喃亚甲基、邻四氢呋喃亚甲基、间四氢呋喃亚甲基中的一个或多个；优选地，R2选自氢、氘、烷基、烯基、炔基、烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基中的一个或多个；更优选地，R2选自氢、氘、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基、取代或未取代的C6‑C15芳基、取代或未取代的C6‑C10杂芳基中的一个或多个，其中，所述取代的指的是被C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基、氨基、羟基、卤素取代；最优选地，R2选自氢、氘、硝基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯基、氯苯基、溴苯基、氟苯基、甲苯基、胺苯基、羟苯基、苄基、邻氟苄基、间氟苄基、对氟苄基、邻溴苄基、间溴苄基、对溴苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对氯苄基、萘基、菲基、吡啶基、邻氟吡啶基、间氟吡啶基、邻溴吡啶基、间溴吡啶基、邻氯吡啶基、间氯吡啶基、邻氟噻吩基、间氟噻吩基、邻氟呋喃基、间氟呋喃基、邻氟四氢呋喃基、间氟四氢呋喃基、邻溴噻吩基、间溴噻吩基、邻溴呋喃基、间溴呋喃基、邻溴四氢呋喃基、间溴四氢呋喃基、邻氯噻吩基、间氯噻吩基、邻氯呋喃基、间氯呋喃基、邻氯四氢呋喃基、间氯四氢呋喃基、邻羟基苄基、间羟基苄基、对羟基苄基、邻氨基苄基、间氨基苄基、对氨基苄基、邻甲基苄基、间甲基苄基、对甲基苄基、邻羟基吡啶、间羟基吡啶基、对羟基吡啶基、邻氨基噻吩基、间氨基噻吩基、邻羟基呋喃基、间羟基呋喃基、邻羟基四氢呋喃基、间羟基四氢呋喃基、邻甲基呋喃基、间甲基呋喃基、邻甲基四氢呋喃基、间甲基四氢呋喃基、邻呋喃亚甲基、间呋喃亚甲基、邻四氢呋喃亚甲基、间四氢呋喃亚甲基中的一个或多个；最优选地，所述化合物选自下述具体化合物：