[发明专利]噁二唑和噻二唑衍生物无效

专利信息
申请号: 93119578.0 申请日: 1993-11-04
公开(公告)号: CN1090848A 公开(公告)日: 1994-08-17
发明(设计)人: I·R·马修斯 申请(专利权)人: 曾尼卡有限公司
主分类号: C07D271/07 分类号: C07D271/07;C07D285/08;A01N43/82
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 孟八一,杨九昌
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及杀真菌和杀虫的通式(I)化合物或其立体异构体,其中A为CH或者N;B为OCH3或者NHCH3;L和M中的一个是N,另一个是S或者O;X是任选取代的碳环或者杂环基团;n为0或者1。
搜索关键词: 噁二唑 噻二唑 衍生物
【主权项】:
1、通式(Ⅰ)化合物或其立体异构体:其中A为CH或N;B为OCH3或NHCH3;L和M中的一个为N,另一个为S或者O;X为任选取代的碳环基团或者杂环基团;n为0或者1。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曾尼卡有限公司,未经曾尼卡有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/93119578.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 5-氨基-1,2,4-噁二唑类衍生物及其合成方法-201910864235.8
  • 汪煦;付金萍;李利军 - 广西科技大学
  • 2019-09-12 - 2023-01-24 - C07D271/07
  • 本发明公开了一类5‑氨基‑1,2,4‑噁二唑类衍生物及其合成方法。所述的5‑氨基‑1,2,4‑噁二唑类衍生物具有如下式(I)所示结构,其合成方法为:在钯催化剂存在且氧气存在的条件下,由如下式(II)所示化合物和式(III)所示化合物在有机溶剂中,于加热或不加热条件下反应,制得目标化合物粗品。本发明所述合成方法简单易控,周期短,产率高。所述式(I)、式(II)和式(III)所示结构的化合物分别如下:
  • 一种具有抗氧化作用的噁二唑类化合物及其制备方法-201910227162.1
  • 王慧芳;杨维晓;王春光;侯延生 - 上海万巷制药有限公司
  • 2019-03-25 - 2022-09-27 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种具有抗氧化作用的噁二唑类化合物及其制备方法,属于功能有机分子的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:该噁二唑类化合物具有结构本发明通过新的C‑N偶联方法把具有抗氧化作用的噁二唑化合物和环丁烯酮化合物连接起来,得到了结构新型的胺类化合物,并通过DPPH法进行抗氧化检测发现目标化合物具有良好的抗氧化作用,进而该化合物有望能够应用到聚烯烃材料材料合成等领域,作为抑制聚烯烃材料发生氧化降解的氧化剂。
  • 一种含萘环的1,2,4-噁二唑-芳基哌嗪型化合物及其制法和用途-201810449051.0
  • 王广成;彭知云;李勇军;马雪 - 贵州医科大学
  • 2018-05-11 - 2021-12-17 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种含萘环的1,2,4‑噁二唑‑芳基哌嗪型化合物,具有如式(I)所示结构它们对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用,可以用于制备抗糖尿病的药物,本发明还公开了该化合物的制备方法及用途,将萘环及其衍生物、肉桂酰哌嗪类化合物、噁二唑类化合物相结合,设计合成了含萘环的1,2,4‑噁二唑‑肉桂酰哌嗪型化合物,是一种新型的α‑葡萄糖苷酶抑制剂,制备方法简便可控且制品具有良好的效果,具有很高的药用价值。
  • 一种1,2,4-噁二唑-3,5-二酮的合成方法-202110605976.1
  • 赖依峰;张冬林;李渊贞 - 杭州凯名庞德生物科技有限公司
  • 2021-05-31 - 2021-08-17 - C07D271/07
  • 本发明涉及一种1,2,4‑噁二唑‑3,5‑二酮的合成方法,将化合物1与碱溶液的反应混合液置于反应体系中,加入氧化剂,反应一段时间后,调节pH至酸性,过滤,滤饼重结晶,得到化合物2;将的化合物2、无机溶剂与有机溶剂置于反应体系中,加入亚硝酸盐进行反应,反应结束后,过滤,重结晶,得到目标化合物1,2,4‑噁二唑‑3,5‑二酮;本发明的的原料种类少,且容易得到,反应条件温和,与文献2的合成方法相比,本发明的三废排放少,步骤少,且文献2中用到了羟胺,在工业化生产中对设备的要求严格,而本发明不需要用到羟胺,工艺简单且对设备要求低。
  • 一种1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法-201811258679.9
  • 汪钢强;孙绍发;郭海兵;汪舰;赵森;石洋;王航 - 湖北科技学院
  • 2018-11-21 - 2020-05-29 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种多取代1,2,4‑噁二唑‑5‑亚胺类衍生物及其合成方法,属于有机物合成领域,在装有取代硝酮与取代碳二亚胺类化合物的容器中,加入溶剂,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减压蒸馏浓缩除去溶剂,粗产品经柱色谱分离,即得目标产物1,2,4‑噁二唑‑5‑亚胺类化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、反应条件温和、区位选择性好、产率高、绿色环保等优点,具有良好的工业应用前景。
  • 一种恶二唑衍生物的绿色合成方法-201810839267.8
  • 李正义;殷乐;刘大伟;肖唐鑫;孙小强 - 常州大学
  • 2018-07-27 - 2020-04-28 - C07D271/07
  • 本发明涉及有机化学领域,克服现有技术中合成恶二唑衍生物时的不足,提供一种恶二唑衍生物的绿色合成方法。具体步骤如下:(1)以水作为溶剂,N‑羟基苯甲脒或取代N‑羟基苯甲脒为原料,加入碱性试剂,滴加羰基化试剂,搅拌均匀,100℃回流反应,反应时间为1~5h;(2)反应结束后,冷却静置,用1mol/L稀HCl酸化反应液至pH为3~4,抽滤,收集滤饼,清水洗涤滤饼,真空干燥,最终得到恶二唑衍生物。采用N‑羟基苯甲脒或取代N‑羟基苯甲脒与羰基化试剂为原料,碱性试剂作用下,在水中一步合成恶二唑衍生物,将酯化、环化两步反应简化为一步,极大地缩短了反应时间,提高了反应收率,具有反应条件温和、分离提纯方便和绿色环保等优势。
  • 用于治疗疼痛和其它病症的γ-氨基丁酸(GABA)类似物-201910061968.8
  • P·梅格哈尼;F·克里塞克 - 诺瓦色生物公司
  • 2014-12-16 - 2019-05-07 - C07D271/07
  • 一种式(1)的化合物,其中R1代表氢、卤基、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基‑C2‑C4烷基、C2‑C4烯基、C2‑C4炔基或C3‑C7环烷基;R2代表式(1)'或式(1)″或其互变异构体;且R3代表氢、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基‑C2‑C4烷基或C7环烷基;或其药学上可接受的盐或溶剂化物。还要求保护了用于制备所述化合物和新型中间体的方法。此类化合物可用于治疗神经性疼痛和中枢神经系统的病症。
  • 一种5-(2-氯乙基)-N-甲基-1,2,4-恶二唑-3-胺的合成方法-201610194662.6
  • 董燕敏 - 常州大学
  • 2016-03-31 - 2016-07-27 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种5‑(2‑氯乙基)‑N‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑胺的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明针对目前5‑(2‑氯乙基)‑N‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑胺化学合成方法往往具有合成路线长,收率低的问题,本发明提供了一种合成路线短,收率高的5‑(2‑氯乙基)‑N‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑胺的合成方法。
  • 一种使君子氨酸的提纯方法-201310560601.3
  • 孙宏顺;李冰峰;刘练 - 南京化工职业技术学院
  • 2013-11-12 - 2014-02-26 - C07D271/07
  • 本发明涉及的是使君子氨酸的一种提纯方法,属于天然物质的分离纯化领域。包括以下步骤:取使君子果实洗净粉碎,用溶剂浸泡脱脂后过滤,滤渣用溶剂多次浸提,减压浓缩浸提液至粘稠状,再醇沉并离心分离出多糖;清液经浓缩得棕色固体,固体用酸性水溶液溶解并调节pH值,溶液静置有多糖析出,离心分离;取离心分离后的上层清液,用强酸性阳离子交换树脂进行交换,TLC检测流出液对显色剂呈阴性反应;离子交换树脂先用水洗至中性,上样,水洗除去杂质,再用碱性水溶液淋洗,收集中性滤液,滤液蒸干后所得固体经重结晶得柱状晶体产品,纯度达98%以上,收率约0.5%。
  • 含杂环的不对称芳香二硫醚类化合物及其合成方法和用途-201210084848.8
  • 王建国;王伟民;尚君;李永红;牛聪伟;李正名 - 南开大学
  • 2012-03-28 - 2012-10-03 - C07D271/07
  • 本发明涉及一类含杂环的不对称芳香二硫醚类化合物及其在制备除草剂中的用途。如式(I)所示,该类化合物在体外对拟南芥乙酰乳酸合成酶(AHAS)的抑制作用,在体内对油菜根长的抑制作用,以及在盆栽实验上对油菜和反枝苋的除草效果,可用于制备新型靶向AHAS的除草剂。式中,当X为S时,R1为H、C1-C3烷基、C1-C3酰氨基、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基;R2为H、邻或对位硝基、邻或对位卤素、邻或对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基、对位C1-C3烷氧基、3,4-苯并基;当X为O时,R1为H、苯基、邻羟基苯基、邻C1-C3烷氧基苯基、4-吡啶基、3-吡啶基;R2为H、邻位硝基、对位C1-C3烷基、邻位C1-C3烷氧羰基。
  • 具有促进干细胞增殖作用的小分子化合物及其用途-200810101228.4
  • 韩梅;冯彦;孙媛媛 - 北京师范大学
  • 2008-02-29 - 2009-09-02 - C07D271/07
  • 本发明提供了具有促进干细胞增殖作用的小分子化合物及其用途。本发明化合物对干细胞增殖机理的研究具有重要意义。本发明还涉及该化合物及其相关化合物在制备干细胞增殖促进剂以及用于制备促进干细胞增殖的药物中的用途。本发明还涉及该化合物在用于制备治疗由于细胞损伤引起的各种疾病的药物中的用途。所述细胞损伤引起的各种疾病包括与神经系统细胞退行性或损伤性有关的疾病、血液系统疾病、心血管系统细胞丢失性或损伤性疾病以及皮肤烧伤等。
  • 一种缬氨酸丁酰联苯化合物-200710036446.X
  • 陈志龙 - 陈志龙
  • 2007-01-12 - 2007-07-25 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种缬氨酸丁酰联苯化合物,该化合物是由联苯与缬氨酸、噁二唑有机地连接起来而成,是血管紧张素II受体阻滞剂,该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。
  • 一种缬氨酸戊酰联苯化合物-200710036452.5
  • 陈志龙 - 陈志龙
  • 2007-01-12 - 2007-07-25 - C07D271/07
  • 本发明公开了一种缬氨酸联苯化合物,该化合物是由联苯与缬氨酸、噁二唑有机地连接起来而成,是血管紧张素II受体阻滞剂,该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。
  • 新型含醚基团巯基噁二唑衍生物及其盐类化合物及其应用-02109150.1
  • 欧阳贵平;陈学慧;范天奕 - 中国乐凯胶片集团感光化工研究院
  • 2002-02-05 - 2003-04-09 -
  • 本发明公开了一种新型含醚基团巯基噁二唑衍生物及其盐类化合物。结构通式I为化合物,其中M代表H、Na、K;Y代表O、S;R代表C1-6的低碳链烷基,苯基及苯环上有取代的芳基R′可在邻位、间位、对位,R′代表C1-6的低碳链烷氧基,C1-的低碳链烷硫基、C1-6的低碳链烃基、卤素F、Cl、Br。其特点是在巯基噁二唑的5位上引入不同类型的含醚基团。本发明化合物用于卤化银感光材料中可作为显影抑制剂使用,或与黄、品、青及无色成色剂偶合相连而制成相应的释放显影抑制剂的黄、品、青及无色DIR或DIAR成色剂。
  • 磺酰基噁二唑酮-98804276.2
  • L·阿斯曼恩;P·格德斯;K·斯泰泽尔;邓传铮;袁莉萍;赵建妹 - 拜尔公司
  • 1998-04-06 - 2002-07-10 -
  • 本发明涉及式(I)新的磺酰基噁二唑酮,其中,A代表氧、硫、-SO-、-SO2-或基团(a),其中R3代表氢或烷基;R1代表任选被取代的环烷基,任选被取代的环烯基或任选被取代的芳基;和R2代表任选被取代的烷基,链烯基,二烷基氨基或芳基。也公开了制备这些物质的方法和它们作为植物保护和材料保护中杀微生物剂的用途。
  • 作为抗高血糖剂的新的二-噁二唑衍生物-95193918.1
  • M·S·马拉马斯;C·L·帕尔卡;I·古纳旺 - 美国家用产品公司
  • 1995-04-13 - 1997-06-11 -
  • 本发明涉及新的2-[4-(5-取代-1,2,4-噁二唑-3-基甲氧基)苄基]-1,2,5-噁二唑烷-3,5-二酮类化合物或其药用盐,已证明它们对糖尿病(ob/ob和db/db)小鼠,非胰岛素依赖性糖尿病(NDDM或II型糖尿病)遗传动物模型具有抗高血糖活性。这些化合物由式(I)表示,其中R1是由1-3个独立地选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟、氯、溴、碘、C1-C3三氟烷基或C1-C3三氟烷氧基的取代基任选取代的C6-C10芳基;和R2选自氢、C1-C6烷基、氟、氯、溴、碘、C1-C6烷氧基、C1-C3三氟烷基和C1-C3三氟烷基基团。
  • 1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物,其制备方法及其药用-94113857.7
  • J·J·柯尼格;S·杰汉姆;F·普希;P·伯恩尼埃 - 合成实验室公司
  • 1994-11-25 - 1995-08-09 -
  • 本发明涉及纯对映体或其混合物,包括外消旋混合物形式的式(I)1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物及其药用酸加成盐和药用,其中R1为氢,可被羟基,苯氧基,(C1-4)烷氧基,(C1-4)烷硫基,巯基,(C1-4)烷氧基-(C1-4)烷氧基,二(C1-4)烷基氨基或N-(C1-4)烷基-N-丙炔基氨基取代的直链或支链(C1-4)烷基或(C3-4)炔基及R2为可被一或多个卤素和/或羟基,1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代的直链或支链(C1-8)烷基或(C3-5)三氟烯基。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top