[发明专利]蛋白质异二聚体及其用途在审

专利信息
申请号: 201880037018.5 申请日: 2018-06-13
公开(公告)号: CN110719920A 公开(公告)日: 2020-01-21
发明(设计)人: 徐霆;栾彦;彭建建;付凯;赵猛;汪皛皛 申请(专利权)人: 苏州丁孚靶点生物技术有限公司
主分类号: C07K16/46 分类号: C07K16/46;C07K19/00;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00
代理公司: 31309 上海巅石知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 张琤
地址: 215125 江苏省苏州市苏州*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 本申请提供了蛋白质异二聚体、包含蛋白质异二聚体的药物组合物、药物和/或试剂盒、生产蛋白质异二聚体的方法及其用途。
搜索关键词: 异二聚体 蛋白质 生产蛋白质 药物组合物 试剂盒 申请
【主权项】:
1.一种蛋白质异二聚体,其包含第一成员和不同于所述第一成员的第二成员,其中:/n所述第一成员包含轻链和重链,所述重链包含第一Fc区,所述轻链与所述重链复合以形成表现出对肿瘤抗原的结合特异性的靶向部分;/n所述第二成员包含多肽,所述多肽包含与第二Fc区融合的免疫调节剂;/n所述第一成员与所述第二成员通过所述第一Fc区与所述第二Fc区的复合而缔合,以形成所述异二聚体;并且/n所述第一Fc区包含第一修饰和/或所述第二Fc区包含第二修饰,其中,与包含节修饰和孔修饰的节孔修饰相比,所述第一修饰和/或所述第二修饰更有效地促进所述第一成员和所述第二成员之间的异二聚化。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州丁孚靶点生物技术有限公司,未经苏州丁孚靶点生物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880037018.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种用于解除免疫抑制的融合蛋白及其应用-201910977793.5
  • 郝瑞栋;刘根桃;易桥勇;李彦涛;红丽;吴国详 - 上海科棋药业科技有限公司
  • 2019-10-15 - 2020-01-31 - C07K16/46
  • 本发明公开了一种用于解除免疫抑制的融合蛋白及其应用,属于生物医药技术领域,融合蛋白为PTA或者PTR中的一种,且融合蛋白其中一部分为PD‑1的抑制剂,另一部分为TGF‑β的抑制剂。本发明针对肿瘤内部抑制性微环境,设计了新型融合蛋白PTA和PTR,PTA和PTR能够同时抑制PD‑1和TGF‑β信号通路,单独使用或者联合CAR‑T用于实体瘤的治疗,使得CAR‑T细胞靶向实体瘤的同时,分泌抑制PD‑1/PD‑L1信号通路和TGF‑β信号通路的融合蛋白,具有更强的解除免疫抑制微环境,治疗肿瘤的能力。
  • 一种双特异性抗体及其抗肿瘤用途-201911089868.2
  • 杨彪 - 杨彪
  • 2019-11-08 - 2020-01-21 - C07K16/46
  • 本发明提供一种双特异性抗体及其抗肿瘤用途,所述双特异性抗体包含能与TIM‑3特异性结合的第一抗原结合功能区和能与VISTA特异性结合的第二抗原结合功能区,本发明提供的抗体为IgG形式,所述双特异抗体能同时结合两种靶分子并且在治疗复杂疾病方面效果更好,不易产生脱靶效应。
  • 多价抗体及其制备方法-201910875063.4
  • 邓兴朝;陈欢 - 深圳容金科技有限公司
  • 2019-09-17 - 2020-01-17 - C07K16/46
  • 本发明实施例公开了一种多价抗体及其制备方法。所述多价抗体包含多个抗原结合部位,所述抗原结合部位连接于人源抗体核心片段;所述抗原结合部位至少包括与肿瘤细胞特异性结合的抗原结合部位以及与免疫细胞特异性结合的抗原结合部位。该多价抗体通过基因工程的方式改造获得,可以将免疫细胞结合到癌细胞上以激发免疫细胞对癌细胞的攻击。相对于现有的CAR‑T治疗方法,该多价抗体具有广谱性,不需要依赖于患者自身的T细胞,可以大量生产。而且,没有等待的时间,可以立即制备使用。依托于成熟的抗体生产技术,可以通过GMP等方式,消除其他病原感染的危险,并且有较低的治疗费用。
  • 一种抗PD-1抗原和抗c-Met抗原的双特异性抗体及其构建方法-201810748597.6
  • 于敏;侯维花;莫炜;王羽雄 - 复旦大学
  • 2018-07-06 - 2020-01-14 - C07K16/46
  • 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种重组人源化PD‑1和c‑Met双特异性抗体及其构建方法。本发明在计算机分子结构模拟的基础上,利用分子克隆技术以筛选的两株单克隆抗体为模板,构建双特异性抗体的表达质粒,该表达质粒为四价双特异性抗体,能够识别肿瘤细胞表面的c‑Met并且阻断T细胞表面的负性共刺激分子PD‑1与肿瘤细胞表面的PD‑L1的结合,使T细胞对肿瘤细胞产生持续性的杀伤作用,为靶向c‑Met阳性肿瘤细胞的免疫干预提供基础。
  • 用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂-201910677345.3
  • 郑权 - 郑权
  • 2019-07-25 - 2019-12-13 - C07K16/46
  • 本发明提供用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂,所述免疫检查点抑制剂为双特异性抗体,所述双特异性抗体包含能与CD274特异性结合的第一抗原结合功能区和能与TIM‑3特异性结合的第二抗原结合功能区,本发明提供的免疫检查点抑制剂为人源化IgG形式,所述双特异抗体能同时结合两种靶分子并且在治疗复杂疾病方面效果更好,不易产生脱靶效应。
  • 一种双特异性抗体及其用途-201910678208.1
  • 杨彪 - 杨彪
  • 2019-07-25 - 2019-12-13 - C07K16/46
  • 本发明提供一种双特异性抗体,所述双特异性抗体包含能与PD‑1特异性结合的第一抗原结合功能区和能与TIM‑3特异性结合的第二抗原结合功能区,本发明提供的抗体为IgG形式,所述双特异抗体能同时结合两种靶分子并且在治疗复杂疾病方面效果更好,不易产生脱靶效应。
  • 肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品及其制备方法-201910853071.9
  • 杨帆;孙路璐;陈利军;王婷;王明儒 - 山东硕景生物科技有限公司
  • 2019-09-10 - 2019-11-22 - C07K16/46
  • 本发明提供了肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品,其特征在于:包括兔抗肺炎支原体IgM抗体和正常人免疫球蛋白M,兔抗肺炎支原体IgM抗体与正常人免疫球蛋白M通过交联反应,形成MP‑IgM抗体‑人IgM蛋白的交联物。如上所述的肺炎支原体IgM抗体的阳性血清替代品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1、制备兔抗肺炎支原体IgM抗体;S2、兔抗肺炎支原体IgM抗体与正常人免疫球蛋白M交联。由于采用了上述技术方案,与现有技术相比,本发明的优点是:既实现了与MP反应的IgM抗体性能,又实现了与人IgM抗体反应的抗原性能,关键是消除了人血清中可能存在的传染性致病因子的危险性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top