[发明专利]衰老细胞清除化合物在审
| 申请号： | 201880034792.0 | 申请日： | 2018-05-25 |
| 公开（公告）号： | CN110678187A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 耶稣·吉尔;安娜·格雷罗;尼古拉斯·哈兰兹 | 申请（专利权）人： | 英国研究与创新公司 |
| 主分类号： | A61K31/704 | 分类号： | A61K31/704;A61K31/585;A61P43/00 |
| 代理公司： | 11112 北京天昊联合知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张珂珂;朱雯 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种在选择性杀死一种或多种衰老细胞中使用的药剂，其中所述药剂选自以下物质：强心苷或糖苷配基、黏着斑激酶(FAK)抑制剂、HMG‑CoA还原酶抑制剂、JFD00244、环孢菌素、酪氨酸磷酸化抑制剂AG879、斑蝥素、氯化二亚苯基碘鎓、粗糠柴苦素、2,3‑二甲氧基‑1,4‑萘醌、LY‑367,265、鱼藤酮、伊达比星、地喹氯铵、长春新碱、硝唑尼特、呋喃西林、替西罗莫司、艾曲波帕、阿达帕林、氮杂环醇、依诺沙星和雷特格韦，以及它们的的药学上可接受的盐。另一方面涉及用于治疗或预防与衰老相关的疾病或病症的化合物，以及与该化合物相关的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 酪氨酸磷酸化抑制剂 二亚苯基碘鎓 还原酶抑制剂 选择性杀死 黏着斑激酶 阿达帕林 艾曲波帕 长春新碱 地喹氯铵 环孢菌素 衰老细胞 糖苷配基 西罗莫司 依诺沙星 伊达比星 呋喃西林 氯化 斑蝥素 粗糠柴 氮杂环 甲氧基 可接受 抑制剂 鱼藤酮 强心 萘醌 衰老 疾病 预防 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种在选择性杀死一种或多种衰老细胞中使用的药剂，其中所述药剂选自以下物质：强心苷或糖苷配基、黏着斑激酶(FAK)抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、JFD00244、环孢菌素、酪氨酸磷酸化抑制剂AG879、斑蝥素、氯化二亚苯基碘鎓、粗糠柴苦素、2,3-二甲氧基-1,4-萘醌、LY-367,265、鱼藤酮、伊达比星、地喹氯铵、长春新碱、硝唑尼特、呋喃西林、替西罗莫司、艾曲波帕、阿达帕林、氮杂环醇、依诺沙星和雷特格韦，以及它们的药学上可接受的盐。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于英国研究与创新公司，未经英国研究与创新公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880034792.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 人参皂苷Rk3在制备防治血管新生疾病的药物中的用途-201610605891.2
- 范代娣;段志广;马晓轩;黄蓉;张艳宜;刘彦楠;严建亚 - 陕西巨子生物技术有限公司
- 2016-07-28 - 2020-02-11 - A61K31/704
- 本发明提供人参皂苷Rk3在制备防治血管新生疾病的药物中的用途。本发明还提供用于治疗或预防血管新生疾病的药物组合物。所述药物组合物包括作为活性成分的治疗或预防有效量的人参皂苷Rk3，以及药学可接受的载体。
- 用于预防或治疗非酒精性肝病的包含人参皂苷F2的组合物-201610121723.6
- 郑元日;金善昌;郑朱延;林完泽 - 智能合成生物中心
- 2016-03-03 - 2020-02-11 - A61K31/704
- 本发明涉及一种用于预防、改善或治疗非酒精性肝病或胰岛素抵抗性的人参皂苷F2的药物组合物、健康功能食品及饲料组合物。本发明的包含人参皂苷F2的药物组合物可抑制在肝内形成及堆积脂肪，提高胰岛素敏感度，在库普弗细胞中抑制如TNF‑α、IL‑1β及IL‑6的炎症性细胞因子的表达，抑制内源性大麻素合成酶的表达而有效地预防或治疗非酒精性肝病或胰岛素抵抗性。
- 白酒草皂苷R用于制备造血干细胞动员剂的应用-201910216518.1
- 徐智峰;张新 - 广州沙艾生物科技有限公司
- 2019-03-21 - 2020-02-11 - A61K31/704
- 本发明公开了一种造血干细胞动员剂，其包括：白酒草皂苷R。其还可以进一步包括地塞米松，HS6101等。CD34选择性的表达于早期造血干/祖细胞表面，是造血干细胞分离纯化的主要标记。如果外周血中造血干细胞数量增加，白细胞数量也会增加。因此，外周血白细胞数量可以作为反映外周血造血干细胞含量的一个指标。实验发现注射白酒草皂苷R或地塞米松均可显著增加外周血中白细胞含量，联合用药具有协同作用。发现了一种全新的造血细胞动员剂，毒副作用低，动效果好，和其他药物还具有显著的协同作用。
- 具有抗肿瘤活性的二醇组/三醇组稀有人参皂苷组合物-201610616139.8
- 段志广;范代娣;马晓轩;刘彦楠;李伟娜;张婧婧;严建亚 - 陕西巨子生物技术有限公司
- 2016-07-29 - 2020-02-07 - A61K31/704
- 本发明提供一种具有抗肿瘤活性的二醇组/三醇组稀有人参皂苷组合物。该稀有人参皂苷组合物中，以该稀有人参皂苷组合物中的总人参皂苷100重量份计，包含：人参皂苷Rk1 5～85重量份，人参皂苷Rg5 5～85重量份，人参皂苷Rk3 5～85重量份，以及人参皂苷Rh4 5～85重量份。
- 20(R)-人参皂苷Rg3的制备方法及其在制备热应激致生精损伤药物中的应用-201910608981.0
- 李伟;李新殿;王梓;李有宝;任珅;姜爽;刘伟;冷晶 - 吉林农业大学
- 2019-07-08 - 2020-02-07 - A61K31/704
- 本发明属于医药领域，具体公开了一种20(R)‑人参皂苷Rg3(ginsenoside R‑Rg3，C
- 一种抗肝癌药用组合物-201910300264.1
- 赵一弘 - 北京澳特舒尔保健品开发有限公司
- 2019-04-15 - 2020-02-07 - A61K31/704
- 本发明提供了一种药用组合物，属于医药技术领域，该药用组合物为黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物，能够应用于制备抗肿瘤或控制体重、血糖、血压和血脂的药物，制备出的抗肿瘤药物能够使黄烷醇类化合物和蒽醌类化合物产生协同的抗肿瘤作用，明显提高黄烷醇类化合物及蒽醌类化合物对多种肿瘤细胞株的抗活性能力。
- 三萜皂苷类似物-201880027709.7
- J.加德纳;P.利文斯顿;J.T.马丁 - 佐剂技术公司
- 2018-04-25 - 2020-01-24 - A61K31/704
- 本申请涉及三萜糖苷皂苷衍生的佐剂、其合成及其中间体。本申请还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用所述化合物或组合物治疗和免疫感染性疾病的方法。
- 一种川续断皂苷VI的神经保护作用在抑郁症治疗中的应用-201911128827.X
- 张进强;周涛;江维克;郭兰萍;肖承鸿 - 贵州中医药大学
- 2019-11-18 - 2020-01-17 - A61K31/704
- 本发明涉及一种川续断皂苷VI的神经保护作用在抑郁症治疗中的应用，川续断皂苷VI作为中草药川续断的主要活性成分，其在神经保护，心肌保护等方面都有良好的药理活性。而神经炎症导致的神经损伤被认为是抑郁症的病因之一，所以本发明探索川续断皂苷VI的神经保护作用在治疗抑郁症中的作用具有广阔的发展前景。
- 一种空心MnO-201710618202.6
- 刘庄;杨光保 - 苏州大学
- 2017-07-26 - 2020-01-17 - A61K31/704
- 本发明提供了一种空心二氧化锰(MnO
- 一种三萜皂苷类化合物及其盐的应用-201810736016.7
- 黄相中;杨淬;田凯;李艳红;李育晓;逯娅;李育逵 - 云南民族大学
- 2018-07-06 - 2020-01-14 - A61K31/704
- 本发明提供一种三萜皂苷类化合物在制备镇痛药物中的用途。具体而言，本发明涉及式I所示的一种三萜皂苷类化合物的用途，用于治疗神经痛、骨痛、肌肉疼痛、跌打损伤引起的疼痛、头痛、胃痛、肠绞痛、胆绞痛、肾绞痛及癌症疼痛：
- 衰老细胞清除化合物-201880034792.0
- 耶稣·吉尔;安娜·格雷罗;尼古拉斯·哈兰兹 - 英国研究与创新公司
- 2018-05-25 - 2020-01-10 - A61K31/704
- 本发明涉及一种在选择性杀死一种或多种衰老细胞中使用的药剂，其中所述药剂选自以下物质：强心苷或糖苷配基、黏着斑激酶(FAK)抑制剂、HMG‑CoA还原酶抑制剂、JFD00244、环孢菌素、酪氨酸磷酸化抑制剂AG879、斑蝥素、氯化二亚苯基碘鎓、粗糠柴苦素、2,3‑二甲氧基‑1,4‑萘醌、LY‑367,265、鱼藤酮、伊达比星、地喹氯铵、长春新碱、硝唑尼特、呋喃西林、替西罗莫司、艾曲波帕、阿达帕林、氮杂环醇、依诺沙星和雷特格韦，以及它们的的药学上可接受的盐。另一方面涉及用于治疗或预防与衰老相关的疾病或病症的化合物，以及与该化合物相关的方法。
- 以胞内渗透压为靶点治疗脑水肿的药物组合-201810479838.1
- 郭军;吴辉文;张家瑞;王雨轩;陈婷婷 - 南京中医药大学
- 2018-05-18 - 2020-01-07 - A61K31/704
- 本发明涉及一种治疗脑水肿的药物组合物及其制备方法。该复方药物组合物的活性成分包括番泻苷A、斑蝥素或其衍生物、尼莫地平或硝苯地平、马来酸桂哌齐特和依达拉奉。本发明通过细胞实验，寻找能降低脑细胞内胶体渗透压和晶体渗透压从而治疗脑水肿的活性药物及其组合，为临床提供新的药用用途。
- 一种治疗健忘的组分配方-201910836744.X
- 武密山;武博文 - 河北中医学院
- 2019-09-05 - 2019-12-31 - A61K31/704
- 本发明公开了一种治疗健忘的组分配方，所述的药物配方包含有细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)，以及药学上可接受的辅料，细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)和茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)的摩尔比为1:2.5‑5)。所述的药物配方能够显著治疗健忘症。能改善记忆力、增强智力，对失眠多梦、健忘、惊悸、神志恍惚、精神衰弱、记忆障碍，效果明显优于同等剂量的细叶远志皂苷(C36H56O12)、人参皂苷Rg1(C42H72O14)或茯苓糖(pachymose)、菖蒲素(acoradin)单独用药，说明四者联合使用后，具有显著的协同增效作用，毒副作用低，临床前景应用良好。
- 柴胡皂苷B2在制备预防或治疗肾纤维化药物中的应用-201910966624.1
- 辛宏;谭文福;张雪梅;任大堆;骆佳;杨佳鸿 - 复旦大学
- 2019-10-12 - 2019-12-31 - A61K31/704
- 本发明属于医药技术领域，尤其涉及柴胡皂苷B2对于肾纤维化的预防或治疗作用。柴胡皂苷B2包括以下应用：a1：制备预防和/或治疗肾组织纤维化的药物；a2：预防和/或治疗肾组织纤维化；a3：抑制Hedgehog信号通路；a4：建立肾组织纤维化动物医学模型。本发明首次公开了SSB2的新用途，为SSB2抑制肾纤维化的药理作用提供了理论依据。
- 白头翁皂苷B4在制备降血压药物中的应用-201911054468.8
- 高红伟;苑仁祎坤;许琼明;杨世林;奉建芳 - 广西中医药大学
- 2019-10-31 - 2019-12-31 - A61K31/704
- 本发明公开了白头翁皂苷B4在制备降血压药物中的应用。白头翁皂苷B4对高血压具有治疗作用，既能降低肾性高血压的血压，又能降低自发性高血压的血压，并且对高血压具有保护作用和改善心脏功能的作用。
- 一种预防和治疗皮肤瘙痒的外用药物组合物及其制备方法和用途-201710208394.3
- 初金玉;张万里;刘英伟;梁绍栋;孟祥慧 - 牡丹江医学院
- 2017-03-31 - 2019-12-27 - A61K31/704
- 本发明涉及一种用于预防和治疗皮肤瘙痒的外用药物组合物及其制备方法和用途，所述药物组合物包括无患子皂苷、丁香酚和药学上可接受的辅料。本发明药物组合物中无患子皂苷与丁香酚协同增效，具有显著的止痒效果，且同时可以预防和治疗患处皮肤损伤后的细菌和/或真菌感染，避免和缓解皮肤瘙痒的继发性疾病，显著改善患者生活质量。本发明药物组合物成分简单，不含激素、抗生素、表面活性剂、增溶剂、防腐剂，对皮肤安全无刺激，给药方便，患者依从性高，可广泛用于各类皮肤瘙痒的预防和治疗。
- 一种改善脂肪变性的合欢皮新木脂体化合物及其应用-201910945575.3
- 邱丽颖;史学林;李忠杰;侯豹;蔡维维 - 江南大学
- 2019-09-30 - 2019-12-20 - A61K31/704
- 本发明公开了一种改善脂肪变性的合欢皮新木脂体化合物及其应用，属于生物制药技术领域。本发明制备的化合物(‑)‑Lyoniresinol‑9'‑O‑glucoside可改善因FFAs诱导的HepG2细胞脂滴累积及脂肪变性，在给药24h，给药浓度为20μM的条件下，可将脂滴面积由954.125％降低至脂滴平均面积为134.19％，具有重要的应用前景。
- 三萜皂苷类似物-201880027682.1
- P.利文斯顿;G.拉古帕蒂;J.加德纳;J.T.马丁 - 佐剂技术公司;斯隆凯特林纪念癌症中心
- 2018-04-25 - 2019-12-17 - A61K31/704
- 本申请涉及三萜糖苷皂苷衍生的佐剂，其合成及其中间体。本申请还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用所述化合物或组合物治疗感染性疾病和对感染性疾病免疫的方法。
- 人参皂苷Re在制备治疗和预防炎症相关疾病药物中的应用-201910964011.4
- 曲维兰 - 曲维兰
- 2019-10-11 - 2019-12-13 - A61K31/704
- 本发明公开了一种人参皂苷Re在制备治疗和预防炎症相关疾病药物中的应用，本发明在LPS刺激的RAW264.7炎症细胞模型上发现，人参皂苷Re能显著抑制炎症介质的表达，减少NO和PGE
- 一种原人参二醇型三七皂苷的制药用途-201410019869.0
- 王峥涛;高波;吴晓俊;杨莉;刘青;尉小慧;张二云;黄玲芳;何纯勇 - 上海中医药大学
- 2014-01-16 - 2019-12-13 - A61K31/704
- 本发明涉及一种原人参二醇型三七皂苷的制药用途，具体涉及可按本领域常规方法制备含原人参二醇型三七皂苷的药物组合物，通过口服、肌注、静脉、皮肤、呼吸道、舌下、尿道或阴道等途径给药；口服制剂包括片剂、缓释片剂、分散片、口含片、胶囊剂、软胶囊、缓释胶囊、滴丸、颗粒剂、口服液等；肌注或静脉给药制剂包括注射液、冻干粉等；皮肤给药制剂包括软膏剂、凝胶剂、温敏凝胶、涂膜剂等；呼吸道给药制剂包括气雾剂等。
- 三七皂苷R1的医药用途-201410002633.6
- 王峥涛;张二云;高波;黄玲芳;杨莉;吴晓俊 - 上海中医药大学
- 2014-01-03 - 2019-12-13 - A61K31/704
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种三七皂苷R1的医药用途。本发明经动物实验证明三七皂苷R1可以有效地促进糖尿病的伤口愈合，这对糖尿病坏疽的治疗具有重大意义。
- 一种调节脂代谢和肥胖的化合物PAQG在制药中的应用-201710265740.1
- 熊文勇;张玉梅;彭莉;胡敬 - 中国科学院昆明植物研究所
- 2017-04-21 - 2019-12-03 - A61K31/704
- 提供一种提取于黄棉木的降齐墩果酸化合物Pyrocincholic Acid 3β‑O‑β‑D‑quinovopyranosyl‑28‑O‑β‑D‑glucopyranoside(PAQG)在3T3‑L1细胞中调控脂代谢的新功能，以及其在制备改善肥胖及肥胖相关代谢性疾病的药物、食品及保健品中的应用。PAQG通过激活AMPK抑制3T3‑L1前脂肪细胞分化，下调分化相关转录因子和蛋白(PPARγ,C/EBPβ,C/EBPα和FABP4)的表达以及脂联素的释放。同时，还通过抑制脂肪酸合成和促进脂氧化抑制3T3‑L1成熟脂肪细胞中的脂肪累积。在安全有效的给药剂量下，PAQG从脂肪细胞数目和脂肪含量大小两方面来改善肥胖，可用于制备防治肥胖及肥胖相关的代谢性疾病的药物、保健品和功能食品。
- 一种三七皂苷Ft1的用途-201711416726.3
- 杨莉;王峥涛;丁丽丽;张二云 - 上海中医药大学
- 2017-12-25 - 2019-12-03 - A61K31/704
- 本发明公开了一种三七皂苷Ft1的用途，所述用途是指以三七皂苷Ft1作为活性成分用于制备TGR5激动剂。本发明研究表明：三七皂苷Ft1具有显著的TGR5激动活性，可作为TGR5激动剂的有效成分。并且，本发明以C57BL/6J小鼠为研究对象，验证了三七皂苷Ft1作为TGR5激动剂使用时，能有有效改善小鼠的脂质代谢、糖代谢及胰岛素敏感性，可应用于制备预防和/或治疗代谢性疾病的药物和保健食品，尤其可望用于制备预防和/或治疗糖代谢异常、脂质代谢异常或/和胰岛素敏感异常的疾病的药物或保健食品。
- 一种壳聚糖接枝温敏材料双重敏感载药纳米颗粒及其制备方法-201910866727.0
- 朱利民;陈霞;牛世伟;张雪静 - 东华大学
- 2019-09-12 - 2019-11-29 - A61K31/704
- 本发明涉及一种壳聚糖接枝温敏材料双重敏感载药纳米颗粒及其制备方法，所述纳米颗粒为壳聚糖通过RAFT聚合法接枝N‑乙烯基己内酰胺NVCL，并同时负载阿霉素DOX和齐墩果酸OA。本发明自组装的纳米颗粒具有温度/pH双重敏感的特点，可以响应肿瘤较正常细胞温度较高、pH较低的微环境，有效达到化疗药物缓释的目的。
- 甘草酸在制备抗呼吸道病毒感染的药物中的应用-201910876186.X
- 向志光;佟巍;郭智 - 中国医学科学院医学实验动物研究所
- 2019-09-17 - 2019-11-29 - A61K31/704
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及甘草酸在制备抗病毒感染的药物中的应用。本发明提供了甘草酸在防治呼吸道病毒感染所致疾病中的应用，实验表明，其能够显著抑制HMGB1的表达与释放、抑制炎症因子的表达、促进RAGE的表达、保护动物肺组织、维持动物体重。
- 三七皂苷Fc的制药用途-201510852158.6
- 王峥涛;高波;杨莉;吴晓俊;张二云;黄玲芳 - 上海中医药大学
- 2015-11-27 - 2019-11-29 - A61K31/704
- 本发明涉及一种三七皂苷Fc的制药用途，具体涉及一种三七皂苷Fc在制备治疗或预防心脑血管疾病的药物组合物的应用。
- 一种用于治疗皮炎的人参皂苷衍生物-201810462801.8
- 刘全海;张军 - 苏州济尔生物医药有限公司
- 2018-05-15 - 2019-11-22 - A61K31/704
- 本发明公开了一种人参二醇苷衍生物及其制备方法和应用。该类化合物在体外和动物模型实验中体现出很强的抗炎作用，因此可以用于制备抗炎的药物，尤其是可以用于治疗皮炎。在实验中，本发明化合物对皮炎的作用明显，在远超过有效治疗剂量下，对血常规和血糖也未产生明显的影响，在抗炎药物，尤其是治疗皮炎领域具有很高的应用前景。
- 大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在防治抑郁症中的应用及相应药物-201910864056.4
- 吴晓青;甘元震;蒋合众;李加洪 - 西南交通大学
- 2019-09-12 - 2019-11-19 - A61K31/704
- 本发明公开了大黄素甲醚‑8‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷在防治抑郁症中的用途。本发明还提供了一种防治抑郁症的药物，药物以大黄素甲醚‑8‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅佐性成分制备而成。本发明药物对于内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症、抑郁性神经症等具有良好的防治效果，疗效确切、无成瘾性和依赖性，无明显的毒副作用。本发明提供了大黄素甲醚‑8‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷的一种新用途，拓宽了大黄素甲醚葡萄糖苷的应用场景，为抑郁症的防治找到了新的方案。
- 一种三价铁络合化疗药物载药治疗体系的制备方法-201910896369.8
- 梁淑雅;亓会平 - 青岛大学附属医院
- 2019-09-20 - 2019-11-19 - A61K31/704
- 本发明提供一种三价铁络合化疗药物载药治疗体系的制备方法，其特征在于：制备方法是将三氯化铁(FeCl3)溶于甲醇或乙醇中，将盐酸阿霉素(Dox)或姜黄素(Cur)或盐酸阿霉素和姜黄素溶于含三乙胺的甲醇或乙醇溶液中，再将两种溶液混合均匀超声，反应结束后将产物离心分离并清洗后，放置于甲醇或乙醇溶液中保存。本发明通过改变游离小分子的化疗药物在血液输送中的状态为纳米粒子形式，其一，避免了小分子无靶向被其他正常组织器官所吞噬的弊端；其二，利用EPR效应，是纳米粒子能靶向到肿瘤部位；其三，减小了化疗药物对正常组织器官的毒副作用。这样就大大提高了药物的利用率，增加了治疗效果，减轻了患者的副作用。
- 土贝母苷甲作为抑制Yoda1激活Piezo1通道的特异性拮抗剂的应用-201910766602.0
- 李静;刘思琳 - 广州中医药大学(广州中医药研究院)
- 2019-08-19 - 2019-11-15 - A61K31/704
- 本发明公开了土贝母苷甲作为抑制Yoda1激活Piezo1通道的特异性拮抗剂的应用。所述特异性拮抗剂可用于制备调节Piezo1通道的药物，所述药物还包括药学上可接受的辅料。土贝母苷甲的特异抑制Piezo1通道激活的可用于制备调节Piezo1通道的药物，在调节多种Piezo1通道相关的生理活动过程中有重要的意义。
- 专利分类
