本发明公开了一组PCR鉴别引物，该组引物由三条引物组成，其核苷酸序列分别如序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明还提供以前述引物组鉴别白及、黄花白及的方法，包括如下步骤：1)提取待鉴定样品的基因组DNA；2)以步骤1)提取的基因组DNA为模板，使用前述引物组对其进行PCR扩增；3)对步骤2)的PCR扩增产物进行电泳检测。在354bp处检测出条带的待鉴定样品鉴定为白及，在519bp处检测出条带的待鉴定样品鉴定为黄花白及，在354bp和519bp处均未检测出条带的待鉴定样品鉴定为其他植物材料。本发明提供的方法能快速、准确鉴定白及的原植物、饮片药材和粉末药材，又能同步鉴别黄花白及的原植物、饮片药材和粉末药材，并能实现与其他植物的鉴别。
本发明公开了一种太子参药材或原植物的快速分子鉴别方法，包括以下步骤：利用由序列表中序列1所示序列设计合成的序列如序列表中序列2和序列表中序列3所示的引物对鉴别样品进行PCR反应；PCR产物的检测：PCR反应产物中加入SYBR Green I核酸荧光染料，混匀后在紫外光下观察，PCR反应产物产生绿色荧光的样品即为太子参药材或原植物，PCR反应产物未产生绿色荧光的样品即为其它植物材料。本发明可根据太子参药材或原植物的特异性DNA片段(其序列如序列表中序列1所示)设计得到的一组引物(其序列如序列表中序列2和序列表中序列3所示)快速、准确的鉴别出太子参药材或原植物，该方法重现性好，效果明显。
