[发明专利]治疗补体介导的疾病和障碍的方法在审
申请号: | 201880029619.1 | 申请日: | 2018-03-14 |
公开(公告)号: | CN110753701A | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | P·范弗拉斯勒;G·帕里;N·E·斯塔格里亚诺;S·帕尼克 | 申请(专利权)人: | 美国比奥维拉迪维股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;A61K39/395;A61P37/06 |
代理公司: | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本公开文本提供了治疗个体中补体介导的疾病或障碍的方法,以及抑制有需要的个体中补体成分C4激活的方法。所述方法包括向所述个体给予抗C1s抗体。所述方法还包括以固定剂量,例如5.5g、6.5g或7.5g给予抗C1s抗体。所述方法还包括向所述个体给予有效剂量的抗C1s抗体,以实现抗C1s抗体的用于治疗效果的最低血清水平。 | ||
搜索关键词: | 抗体 补体介导 固定剂量 文本提供 血清水平 治疗效果 补体 激活 疾病 治疗 | ||
【主权项】:
1.一种包含抗C1s抗体的药物组合物,其用于治疗有需要的受试者中补体介导的疾病或障碍,所述治疗包括向所述受试者给予有效剂量的所述抗C1s抗体,其中给予后所述抗C1s抗体的血清浓度是至少约20μg/mL、至少约25μg/mL、至少约30μg/mL、至少约35μg/mL、至少约40μg/mL、至少约45μg/mL、至少约50μg/mL、至少约55μg/mL、至少约60μg/mL、至少约65μg/mL、至少约70μg/mL、至少约75μg/mL、至少约80μg/mL、至少约85μg/mL、至少约90μg/mL、至少约95μg/mL、或至少约100μg/mL。/n
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