[发明专利]一种基于高通量测序检测人DNA TCR beta链免疫组库的方法及其专用引物组在审
申请号: | 201811611076.2 | 申请日: | 2018-12-27 |
公开(公告)号: | CN109486926A | 公开(公告)日: | 2019-03-19 |
发明(设计)人: | 伍建;姬晓雯;冯越 | 申请(专利权)人: | 北京迈基诺基因科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6869 | 分类号: | C12Q1/6869;C12Q1/6883;C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;何叶喧 |
地址: | 101300 北京市顺*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于高通量测序检测人DNA TCR beta链免疫组库的方法及其专用引物组。本发明保护一种引物组,由序列表的序列1至序列45所示的45条引物组成。本发明还保护一种建立DNA文库的方法,依次包括如下步骤:(1)以待测样本的基因组DNA为模板,采用所述引物组进行PCR扩增,回收扩增产物;(2)以扩增产物为模板,采用测序平台的通用上游引物和测序平台的通用下游引物进行PCR扩增,回收扩增产物,即为人DNA中编码TCRβ链免疫组库的DNA文库。本发明中提供的引物组可以实现在一管中进行多重PCR扩增。采用本发明提供的引物组或方法获得TCRβ链免疫组库,具有灵敏度高、特异性高、可重复性高、实验成本低的优势。 | ||
搜索关键词: | 免疫组库 引物组 扩增产物 高通量测序 测序平台 专用引物 人DNA 通用下游引物 多重PCR扩增 基因组DNA 待测样本 可重复性 上游引物 实验成本 回收 灵敏度 检测 引物 通用 | ||
【主权项】:
1.引物组,由如下45条引物组成:上游引物‑1为序列表的序列1所示的单链DNA分子;上游引物‑2为序列表的序列2所示的单链DNA分子;上游引物‑3为序列表的序列3所示的单链DNA分子;上游引物‑4为序列表的序列4所示的单链DNA分子;上游引物‑5为序列表的序列5所示的单链DNA分子;上游引物‑6为序列表的序列6所示的单链DNA分子;上游引物‑7为序列表的序列7所示的单链DNA分子;上游引物‑8为序列表的序列8所示的单链DNA分子;上游引物‑9为序列表的序列9所示的单链DNA分子;上游引物‑10为序列表的序列10所示的单链DNA分子;上游引物‑11为序列表的序列11所示的单链DNA分子;上游引物‑12为序列表的序列12所示的单链DNA分子;上游引物‑13为序列表的序列13所示的单链DNA分子;上游引物‑14为序列表的序列14所示的单链DNA分子;上游引物‑15为序列表的序列15所示的单链DNA分子;上游引物‑16为序列表的序列16所示的单链DNA分子;上游引物‑17为序列表的序列17所示的单链DNA分子;上游引物‑18为序列表的序列18所示的单链DNA分子;上游引物‑19为序列表的序列19所示的单链DNA分子;上游引物‑20为序列表的序列20所示的单链DNA分子;上游引物‑21为序列表的序列21所示的单链DNA分子;上游引物‑22为序列表的序列22所示的单链DNA分子;上游引物‑23为序列表的序列23所示的单链DNA分子;上游引物‑24为序列表的序列24所示的单链DNA分子;上游引物‑25为序列表的序列25所示的单链DNA分子;上游引物‑26为序列表的序列26所示的单链DNA分子;上游引物‑27为序列表的序列27所示的单链DNA分子;上游引物‑28为序列表的序列28所示的单链DNA分子;上游引物‑29为序列表的序列29所示的单链DNA分子;上游引物‑30为序列表的序列30所示的单链DNA分子;上游引物‑31为序列表的序列31所示的单链DNA分子;上游引物‑32为序列表的序列32所示的单链DNA分子;下游引物‑1为序列表的序列33所示的单链DNA分子;下游引物‑2为序列表的序列34所示的单链DNA分子;下游引物‑3为序列表的序列35所示的单链DNA分子;下游引物‑4为序列表的序列36所示的单链DNA分子;下游引物‑5为序列表的序列37所示的单链DNA分子;下游引物‑6为序列表的序列38所示的单链DNA分子;下游引物‑7为序列表的序列39所示的单链DNA分子;下游引物‑8为序列表的序列40所示的单链DNA分子;下游引物‑9为序列表的序列41所示的单链DNA分子;下游引物‑10为序列表的序列42所示的单链DNA分子;下游引物‑11为序列表的序列43所示的单链DNA分子;下游引物‑12为序列表的序列44所示的单链DNA分子;下游引物‑13为序列表的序列45所示的单链DNA分子。
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