[发明专利]一种胃内定位释药微丸及其制备方法有效
申请号: | 201811586368.5 | 申请日: | 2018-12-24 |
公开(公告)号: | CN109432057B | 公开(公告)日: | 2021-04-27 |
发明(设计)人: | 史彦斌;陈娜娜;刘映前 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | A61K9/52 | 分类号: | A61K9/52;A61K31/122;A61K31/337;A61K31/365;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/02 |
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地址: | 730000 甘肃省兰*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明提供一种胃内定位释药微丸的制备方法,包括下述步骤:(1)制备胶束混悬液:将模板分子、普朗尼克F127和吐温80溶于无水乙醇,减压除去溶剂后,用壳聚糖HCl溶液复悬,冷冻干燥得胶束,将胶束加入HCl溶液中,使胶束充分分散;(2)制备羧甲基纤维素钠混悬液:将羧甲基纤维素钠加入HCl溶液中,充分分散;(3)离子交联法:将羧甲基纤维素钠混悬液和胶束混悬液混合,加入碳酸氢钠搅拌一段时间,然后将上述混合混悬液缓慢滴入氯化铝水溶液,形成多孔微丸,过滤洗涤后,低温烘干,得到胃内定位释药微丸。本发明通过胃液漂浮和胃粘膜粘附作用,可有效延长药物胃滞留时间,增强药物临床疗效,减少服药次数,增加患者顺应性,且制备工艺简单,可产业化生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 定位 释药微丸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.胃内定位释药微丸的制备方法,其特征在于:包括下述步骤:(1)制备胶束混悬液:将模板分子、普朗尼克F127和吐温80溶于无水乙醇,减压除去溶剂后,用壳聚糖HCl溶液复悬,冷冻干燥得胶束,将冷冻干燥胶束加入到HCl溶液中,使胶束充分分散,得到胶束混悬液;(2)制备羧甲基纤维素钠混悬液:将羧甲基纤维素钠加入HCl溶液中,充分分散得到羧甲基纤维素钠混悬液;(3)离子交联法:将步骤(2)制备的羧甲基纤维素钠混悬液和步骤(1)制备的胶束混悬液混合,得到混合混悬液,加入碳酸氢钠搅拌一段时间,然后将上述混合混悬液缓慢滴入氯化铝水溶液,形成多孔微丸,过滤洗涤后,低温烘干,得到胃内定位释药微丸。
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