[发明专利]一种1;2;3;4-四氯六氟丁烷的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811381444.9 申请日: 2018-11-20
公开(公告)号: CN109651074A 公开(公告)日: 2019-04-19
发明(设计)人: 赵波;吕剑;张伟;曾纪珺;韩升;唐晓博;杨志强;亢建平;郝志军;李凤仙 申请(专利权)人: 西安近代化学研究所
主分类号: C07C17/269 分类号: C07C17/269;C07C19/10
代理公司: 中国兵器工业集团公司专利中心 11011 代理人: 徐茂梁
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种1,2,3,4‑四氯六氟丁烷的制备方法,以1,2‑二氯‑2‑碘‑1,1,2‑三氟乙烷和金属锌为原料,在乙酸乙酯催化下,通过球磨法制备得到1,2,3,4‑四氯六氟丁烷,本发明提供了一条绿色、高效、三废少的合成路线,主要用于制备1,2,3,4‑四氯六氟丁烷。
搜索关键词: 四氯六氟丁烷 制备 合成路线 球磨法制 三氟乙烷 乙酸乙酯 金属锌 催化
【主权项】:
1.一种1,2,3,4‑四氯六氟丁烷的制备方法,1,2,3,4‑四氯六氟丁烷结构式为(I)所示:包括以下步骤:以1,2‑二氯‑2‑碘‑1,1,2‑三氟乙烷和金属锌为原料,在酯类催化剂存在下,通过球磨合成得到1,2,3,4‑四氯六氟丁烷,反应条件:原料1,2‑二氯‑2‑碘‑1,1,2‑三氟乙烷与金属锌的摩尔比为1:1~3,1,2‑二氯‑2‑碘‑1,1,2‑三氟乙烷与酯类催化剂的摩尔比为1:0~0.5,球磨时间为0.5~36h。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安近代化学研究所,未经西安近代化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811381444.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种氟环唑中间体及氟环唑的制备方法-201811255973.4
  • 陈佳;姜宇华;丁菲;栾小兵;倪晨鑫 - 江苏七洲绿色化工股份有限公司
  • 2018-10-26 - 2019-02-15 - C07C17/269
  • 本发明涉及一种氟环唑中间体及的制备方法,将4‑氟‑α‑甲基苯乙烯(化合物2)与邻氯卤苯于有机溶剂中,在催化剂及碱的作用下,于60~150℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯;将1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑丙烯与溴化试剂在有机溶剂中,在0~60℃下反应制得1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯;1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑3‑溴‑1‑丙烯再经氧化反应及缩合反应合成了氟环唑。该工艺具有步骤少、操作简单,立体选择性好,产率高,原子经济性好等优点,符合安全环保要求,适合工业化生产。
  • 一种八氟代对二甲苯环二体及其合成方法-201811183849.1
  • 郭汝庆 - 上海蕲鑫新材料科技有限公司
  • 2018-10-11 - 2019-01-18 - C07C17/269
  • 本发明公开一种八氟代对二甲苯环二体的合成方法,以2,3,5,6‑四氟对二氯甲基苯为原料,包括以下步骤:步骤一、向反应器中加入锌粉、溶剂、阻聚剂以及催化剂,搅拌均匀并加热,温度保持50~80℃;步骤二、将2,3,5,6‑四氟对二氯甲基苯用溶剂溶解,滴加至所述反应器中,得到反应液;步骤三、过滤步骤二得到的所述反应液,再经蒸馏得到粗产品;步骤四、将步骤三得到的所述粗产品进行脱色和提纯,再经干燥得到八氟代对二甲苯环二体。本发明提供的一种新的合成方法经过一步反应就可以合成目标产物,原料便宜低毒,过程简单产率高、工艺安全稳定,不需要使用强碱等物质,减少对环境的污染。
  • 一种多芳基取代富瓦烯化合物及其合成方法-201811201073.1
  • 叶俊伟;李怡文;宁桂玲;黄雪明 - 大连理工大学
  • 2018-10-16 - 2019-01-18 - C07C17/269
  • 本发明提供了一种多芳基取代富瓦烯化合物及其合成方法,即将不同取代基环戊二烯溶于有机溶剂,再加入催化助剂,在一定温度条件下搅拌反应后,加入去离子水,利用二氯甲烷萃取;萃取液干燥,抽滤得到滤液,将滤液浓缩、蒸发后获得粗产品;粗产品通过硅胶柱层析法纯化、真空干燥后获得产品。该类分子具有大π共轭结构,可以作为电子受体材料和电子传输材料,在有机光伏器件和有机发光二极管等方面具有的应用潜力。
  • 一种偏氯乙烯单体的制备方法-201610684935.5
  • 徐慧远;周杰;罗云;邓敏;师海波 - 宜宾天原集团股份有限公司
  • 2016-08-18 - 2018-09-25 - C07C17/269
  • 本发明公开了一种偏氯乙烯单体的制备方法,它是在催化剂存在条件下,氯甲烷、二氯甲烷与氧气反应制得偏氯乙烯单体,其反应方程式为:CH3Cl+CH2Cl2+1/2O2→C2H2Cl2+HCl+H2O;所述氯甲烷、二氯甲烷之和与氧气的摩尔比为(0.5~10):1,氯甲烷、二氯甲烷摩尔比为(0.5~2):1,所述反应的反应温度为450~700℃,反应压力为1~10atm。本发明原料来源广泛,采用单碳原子原料一步生成双碳偏氯乙烯单体,生产成本低,三废排放少,是一种偏氯乙烯单体合成新工艺,适于推广应用。
  • 一种催化制备六氟‐1;3‐丁二烯的方法-201610900593.6
  • 王聪海;肖晓明 - 邵武华航新材料有限公司
  • 2016-10-17 - 2018-09-18 - C07C17/269
  • 本发明涉及一种催化制备六氟‑1,3‑丁二烯的方法,将1,2‑二氯‑1,1,2‑三氟乙烷经锌粉还原脱氯,得到CF2=CHF气相中间产品,通入液溴中发生加成反应得到CBrF2CHBrF。CBrF2CHBrF在蒸发器中蒸发产生气体,通过装有第一催化剂的反应管脱去一分子HBr生成溴代三氟乙烯。溴代三氟乙烯在锌粉、溶剂和第二催化剂作用下经两步反应生成六氟‑1,3‑丁二烯。本发明具有工艺简单、收率高、原料易得、易于工业化、绿色环保的优点。
  • 一种生产四氯乙烯的方法-201610503317.6
  • 温新能 - 乳源东阳光电化厂
  • 2016-06-28 - 2018-09-07 - C07C17/269
  • 一种生产四氯乙烯的方法,包括甲烷氯化物生产工序和四氯乙烯生产工序,四氯乙烯生产工序包括反应过程和后处理;反应过程是将氯气和甲烷氯化物生产工序制得的三氯甲烷、一氯甲烷和四氯化碳送入反应器中反应,其中三氯甲烷作为主原料;后处理为:反应气从反应器出来后,进入激冷塔中冷却;该激冷塔的塔釜出料为高沸物,其中部出料为四氯乙烯产品,其塔顶出料经过三级冷凝和分离后,所得液相为四氯化碳,返回反应器循环反应,所得气相经处理后得到氯气,氯气返回反应器循环反应。本发明将三氯甲烷替代四氯化碳作为主原料,能满足四氯乙烯生产装置连续开车的需求,也能为四氯化碳转化为四氯乙烯的过程提供足够的能量,使反应稳定,提高产能。
  • 一种四氟乙烯生产过程中余热回收及利用的方法-201610315250.3
  • 杨作宁;王兵;李华;曾小五 - 江西理文化工有限公司
  • 2016-05-14 - 2017-11-24 - C07C17/269
  • 本发明公开了一种四氟乙烯生产过程中余热回收及利用的方法,它涉及四氟乙烯生产技术领域;它的方法为它包含裂解气余热回收系统、热水储槽、热水给水系统、精馏系统再沸器;来自裂解气自急冷器的裂解气进入石墨冷凝器,纯水自纯水槽经过纯水泵送入石墨冷凝器,纯水吸收裂解气热量后,通过调节阀自动控制流量,维持物料温度在指标范围内,热水进入热水储槽;热水储槽中热水经过热水给水系统送入精馏系统再沸器,经过与物料换热后的热水送至热电站供锅炉补水使用;本发明既节省了原先石墨冷凝器中循环水的用量,又节省了精馏系统再沸器的蒸汽,节约大量能源;便于控制,且安全性高。
  • 一种合成六氟‑1,3‑丁二烯的方法-201510157823.X
  • 权恒道;周彪;周晓猛 - 北京宇极科技发展有限公司
  • 2015-04-03 - 2017-08-29 - C07C17/269
  • 本发明涉及“一种合成六氟‑1,3‑丁二烯的方法”,属于有机化学合成领域。该合成六氟‑1,3‑丁二烯的方法为四氟乙烷(HFC‑134a)在催化剂作用下脱氟化氢生成三氟乙烯。然后,三氟乙烯与液溴迅速反应生成1,2‑二溴‑1,1,2‑三氟乙烷,再在碱性条件下脱溴化氢得到三氟溴乙烯。三氟溴乙烯与活化锌粉,N,N‑二甲基甲酰胺反应生成三氟乙烯基锌,三氟乙烯基锌在Fe3+的作用下发生耦联反应生成六氟‑1,3‑丁二烯。反应后,溶剂可以回收利用。本发明原料廉价、来源便利;催化剂稳定性好、使用寿命长;产物分离提纯简单;易于工业化生产。
  • 一种氯乙烯和四氯乙烯联产系统-201610400644.9
  • 刘世刚;蹇守华 - 刘世刚;蹇守华
  • 2016-06-08 - 2016-10-12 - C07C17/269
  • 本发明公开了一种氯乙烯和四氯乙烯联产系统,属于生产系统领域。本发明的一种氯乙烯和四氯乙烯联产系统,包括四氯乙烯生产路线,氯化氢分离路线,氯乙烯生产路线和氯化物循环路线,所述四氯乙烯生产路线与氯化氢分离路线相连,所述氯化物循环路线的一端与氯化氢分离路线相连,另一端与四氯乙烯生产路线相连,所述氯化氢分离路线与氯乙烯生产路线相连。本发明具有将四氯乙烯生产过程中产生的氯化氢用于氯乙烯生产,节省了合成氯化氢所需要的氢气,从而解决四氯乙烯生产过程中产生的大量氯化氢用途问题的特点。
  • 用于生产氯化丙烯的方法-201480008321.4
  • M·L·格朗布瓦;B·默多克;M·M·梅耶 - 蓝立方知识产权有限责任公司
  • 2014-02-27 - 2015-10-14 - C07C17/269
  • 提供用于生产氯化丙烯的方法。所述方法是通过生产其后易于例如经由选择性热解转化成所需氯丙烷的环状中间物进行。所述方法可以使用商业上易于获得的和/或可以在标准实验室设备中安全反应的起始材料进行,从而可以看到资金成本节约。所述方法不需要使用催化剂,并且与许多用于生产氯化丙烯的常规方法相比较不极端的处理条件是适合的,使得还有可能节约原料和效用成本。
  • 一种合成六氟-1,3-丁二烯的方法-201510156081.9
  • 权恒道;周彪;周晓猛 - 北京宇极科技发展有限公司
  • 2015-04-03 - 2015-08-12 - C07C17/269
  • 本发明涉及“一种合成六氟-1,3-丁二烯的方法”,属于有机化学合成领域。该方法采用四氟乙烷HFC-134a气相溴化生成二溴四氟乙烷CF3CBr2F,然后,二溴四氟乙烷与活化锌粉,N,N-二甲基甲酰胺,在Fe3+的作用下发生偶联反应生成六氟-1,3-丁二烯。反应后,溶剂可以回收利用。本发明原料廉价、来源便利;产品得率高;产物分离提纯简单;易于工业化生产。
  • 2,3,3,3-四氟丙烯和1,1-二氟乙烯的制造方法-201380013615.1
  • 古田昇二;竹内优 - 旭硝子株式会社
  • 2013-03-14 - 2014-12-10 - C07C17/269
  • 本发明提供一种通过1次伴随着热分解的反应,以足够高的收率制造作为新制冷剂有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种制造方法,它是一种由含有R22、R40和TFE的原料,通过伴随着热分解的合成反应制造HFO-1234yf和VdF的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)将上述R22、上述R40和上述TFE预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至反应器的工序;(c)在反应器内使热介质与上述R22、上述R40和上述TFE接触生成上述HFO-1234yf和上述VdF的工序。
  • 2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法-201380013623.6
  • 古田昇二;竹内优 - 旭硝子株式会社
  • 2013-03-14 - 2014-11-26 - C07C17/269
  • 本发明提供一种使用供应容易的原料,通过1次伴随着热分解的反应,在充分控制的状态下高效地制造工业上有用的HFO-1234yf的方法。该方法从成本方面考虑也有利。具体而言,提供一种2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,它是一种由含氯二氟甲烷和氯甲烷的原料组合物,通过伴随着热分解的合成反应制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法,其特征在于,具有以下工序:(a)以相对于1摩尔所述氯二氟甲烷、所述氯甲烷达到0.01~3摩尔的比例的量,将所述氯二氟甲烷和所述氯甲烷预先混合后供至反应器或分别供至反应器的工序;(b)将热介质供至上述反应器的工序;和(c)在该反应器内使热介质与氯二氟甲烷和氯甲烷接触而生成2,3,3,3-四氟丙烯的工序。
  • 裂解二氟一氯甲烷制备四氟乙烯和六氟丙烯的装置-201420020477.1
  • 应盛荣;姜战;应悦 - 衢州市鼎盛化工科技有限公司
  • 2014-01-14 - 2014-09-03 - C07C17/269
  • 本实用新型提出了一种裂解二氟一氯甲烷制备四氟乙烯和六氟丙烯的装置,包括:进气腔,该进气腔位于装置的上端;反应腔,该反应腔与所述进气腔的下部连通;冷却腔,该冷却腔与所述反应腔的下部连通;以及出气腔,该出气腔与所述冷却腔的下部连通;所述进气腔的宽度大于所述反应腔的宽度;所述出气腔的宽度大于所述反应腔的宽度;所述反应腔的宽度为F、高度为A1、长度为W1;所述反应腔的外部设有供热体。本实用新型的投资成本大大降低;安全性得到提高;节能;温度控制更加可靠;选择性更好,生产效率更高。
  • 裂解二氟一氯甲烷制备四氟乙烯和六氟丙烯的装置及方法-201410015501.7
  • 应盛荣;姜战;应悦 - 衢州市鼎盛化工科技有限公司
  • 2014-01-14 - 2014-05-21 - C07C17/269
  • 本发明提出了一种裂解二氟一氯甲烷制备四氟乙烯和六氟丙烯的装置及方法。该装置包括:进气腔,该进气腔位于装置的上端;反应腔,该反应腔与所述进气腔的下部连通;冷却腔,该冷却腔与所述反应腔的下部连通;以及出气腔,该出气腔与所述冷却腔的下部连通;所述进气腔的宽度大于所述反应腔的宽度;所述出气腔的宽度大于所述反应腔的宽度;所述反应腔的宽度为F、高度为A1、长度为W1;所述反应腔的外部设有供热体。方法包括:裂解二氟一氯甲烷气体,得到四氟乙烯气体,四氟乙烯气体进一步裂解得到六氟丙烯;冷却、输出。本发明的投资成本大大降低;安全性得到提高;节能;副反应产生的气体可以重复利用,即节约成本,又环保。
  • 催化烯烃插入-201080049973.4
  • 彭晟;K·G·莫罗伊 - 纳幕尔杜邦公司
  • 2010-10-22 - 2012-10-24 - C07C17/269
  • 本发明公开了在镍催化剂的存在下,在最高150℃的温度下,具有0.01摩尔/小时初始速率而无选择性损失的部分氟化的烯烃插入到氟化的碘化物中的方法,以及具有0.04摩尔/小时初始速率的全氟化烯烃的插入方法的使用。
  • 化学生产方法和系统-201010609876.8
  • V·赫德里克;S·布兰兹塔特;J·博格斯;M·科恩;V·R·古佳拉;P·V·拉马钱德兰 - 纳幕尔杜邦公司;普渡研究基金会
  • 2005-08-26 - 2011-06-08 - C07C17/269
  • 本发明提供化学生产方法,所述方法包括:使含金属烯烃反应以形成共轭烯烃;使杂卤代烯烃反应以形成共轭烯烃;使卤代烷烃反应以形成共轭烯烃;和/或使氢卤化烯烃反应以形成共轭烯烃。还提供化学生产系统,所述系统可以包含:配置成容纳全卤代烯烃的第一反应物容器;配置成容纳催化剂混合物的第二反应物容器;既连接第一容器又连接第二容器的第一反应器,将第一反应器配置成容纳含金属混合物并且接纳来自第一反应物容器的全卤代烯烃和来自第二反应物容器的反应物混合物;和连接到第一反应器上并且配置成容纳共轭烯烃的产物收集容器。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top