[发明专利]一种以1.1.1-三氟乙烷为原料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010275992.0 申请日: 2010-09-06
公开(公告)号: CN101948367A 公开(公告)日: 2011-01-19
发明(设计)人: 何旦艳;吴江伟 申请(专利权)人: 浙江巍华化工有限公司;何旦艳;吴江伟
主分类号: C07C19/12 分类号: C07C19/12;C07C17/10
代理公司: 杭州九洲专利事务所有限公司 33101 代理人: 陈继亮
地址: 322109 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种以1.1.1-三氟乙烷为原料的制备方法,步骤如下:1.1.1-三氟乙烷经光氯化或热氯化得到除原料1.1.1-三氟乙烷外含有1.1.1-三氟-2-氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2-二氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2.2-三氯乙烷的混合气体,氯气和1.1.1-三氟乙烷按摩尔比率0.01-3.3,反应温度控制100-520℃,反应压力0-0.8兆帕;混合气体经水洗碱洗,分馏冷凝得到1.1.1-三氟-2-一氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2-二氯乙烷、1.1.1-三氟-2.2.2-三氯乙烷。本发明有益的效果是:以1.1.1-三氟乙烷为原料的光氯化、热氯化合成R133a、R123、R113a,反应转化率\选择性和产率均很高,方法简便,易于工业化生产。
搜索关键词: 一种 1.1 乙烷 原料 制备 方法
【主权项】:
一种以1.1.1‑三氟乙烷为原料的制备方法,其特征在于:步骤如下:(1)、1.1.1‑三氟乙烷经光氯化或热氯化得到除原料1.1.1‑三氟乙烷外含有1.1.1‑三氟‑2‑氯乙烷、1.1.1‑三氟‑2.2‑二氯乙烷、1.1.1‑三氟‑2.2.2‑三氯乙烷的混合气体,氯气和1.1.1‑三氟乙烷按摩尔比率0.01‑3.3,反应温度控制100‑520℃,反应压力0‑0.8兆帕;(2)、混合气体经水洗碱洗,分馏冷凝得到1.1.1‑三氟‑2‑一氯乙烷、1.1.1‑三氟‑2.2‑二氯乙烷、1.1.1‑三氟‑2.2.2‑三氯乙烷。
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  • 陈惜明;陈德钊 - 浙江大学
  • 2008-07-31 - 2009-06-17 - C07C19/12
  • 本发明公开了一种光催化反应器制备二氟一氯乙烷方法,包括氯气和二氟乙烷经混合后进入光催化反应器进行反应生成二氟一氯乙烷粗品;再经水洗、碱洗、脱气、精馏、干燥后得到成品二氟一氯乙烷。反应时采用的光催化反应器,包括外壁带换热夹套、内壁衬防腐材料的筒体,所述的筒体顶端和底部设有物料口,筒体内顶部设有喷淋装置,喷淋装置以下部分由四段塔节上下连通组装而成,每个塔节均设有上下布置的四个紫外灯;上下布置的三个测温口和一个液态二氟乙烷进料口。本发明方法单程转化率高,副产物少,反应过程的选择性高于95%。光催化反应器设备占地面积小,结构紧凑,物料返混少。
  • 一种二氯三氟乙烷的制法-200810159751.2
  • 明文勇;李男;闫怡;韩兵;刘东 - 山东华安新材料有限公司
  • 2008-11-13 - 2009-04-08 - C07C19/12
  • 一种二氯三氟乙烷的制法,属于氟化乙烷技术领域,本质上以四氯乙烯与氟化氢为原料,气相催化法制备二氯三氟乙烷,包括混合气体在装有催化剂的固定床反应器接触反应步骤,其特征是,反应温度为250-300℃;反应压力1.0~1.2Mpa;四氯乙烯与氟化氢摩尔比为1∶5-10,接触时间8~12s。本发明的方法原料易得,产品收率高,易于大规模的工业化生产。
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