[发明专利]单元DNA组合物的制备方法及DNA连结体的制作方法有效
申请号: | 201811310437.X | 申请日: | 2014-09-05 |
公开(公告)号: | CN109517817B | 公开(公告)日: | 2022-12-09 |
发明(设计)人: | 柘植谦尔;板谷光泰 | 申请(专利权)人: | 株式会社辛普罗根 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N15/64 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明提供单元DNA组合物的制备方法及DNA连结体的制作方法。单元DNA组合物的制备方法包括下述工序:准备各自含有连结有附加序列的多个单元DNA中的每一种所述单元DNA的溶液的工序;和,在准备各溶液后,在单元DNA连结有附加序列的状态下,测定各溶液中的单元DNA的浓度,基于其结果分取各溶液,使各溶液中的单元DNA的摩尔数接近于彼此相同的工序。DNA连结体的制作方法包括下述工序:制备单元DNA组合物的工序、准备载体DNA的工序、用限制性内切酶从制备得到的溶液中的连结有附加序列的单元DNA中除去各附加序列的工序、和在除去工序后将载体DNA及各单元DNA彼此连结的工序。 | ||
搜索关键词: | 单元 dna 组合 制备 方法 连结 制作方法 | ||
【主权项】:
1.单元DNA组合物的制备方法,所述方法包括下述工序:针对连结有附加序列的多个单元DNA,准备分别含有其中的每一种所述单元DNA的溶液的工序;和在准备所述各溶液后,在所述单元DNA连结有附加序列的状态下,测定所述各溶液中的单元DNA的浓度,基于其结果分取所述各溶液,使各溶液中的单元DNA的摩尔数接近于彼此相同的工序。
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