[发明专利]编码昆虫气味受体的基因及其蛙卵表达载体的构建方法在审
| 申请号： | 201811061375.3 | 申请日： | 2018-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN109136230A | 公开（公告）日： | 2019-01-04 |
| 发明（设计）人： | 张亚楠;朱秀云;贺鹏;徐继伟 | 申请（专利权）人： | 淮北师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C12N15/85;C12N15/66 |
| 代理公司： | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人： | 李振瑞 |
| 地址： | 235000 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种编码昆虫气味受体的基因及其蛙卵表达载体的构建方法。编码昆虫气味受体的基因为气味受体基因ORCO，ORCO的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，氨基酸如SEQ ID NO.4所示。载体的构建方法包括提取二点委夜蛾雄虫成虫触角总RNA，合成二点委夜蛾触角cDNA；气味受体基因ORCO的克隆、回收、纯化；构建二点委夜蛾气味受体基因ORCO蛙卵表达载体pT7TS‑ORCO。本发明通过获取并分析一种编码农业害虫二点委夜蛾气味受体基因ORCO的基因序列，开发出一种可在非洲爪蟾卵母细胞中表达成蛋白质的载体构建方法，为后续鉴定该基因的确切生理功能提供可能，也为了解蛾类害虫嗅觉感受的作用机制及开发新型杀虫剂提供理论基础。 | ||
| 搜索关键词： | 气味受体 夜蛾 基因 构建 编码昆虫 表达载体 蛙卵 触角 非洲爪蟾卵母细胞 生物技术领域 核苷酸序列 新型杀虫剂 蛾类害虫 基因序列 理论基础 农业害虫 生理功能 载体构建 作用机制 成虫 氨基酸 总RNA 雄虫 嗅觉 蛋白质 克隆 合成 回收 开发 分析 | ||
【主权项】：
1.一种编码昆虫气味受体的基因，其特征在于，编码昆虫气味受体的基因为气味受体基因ORCO，ORCO的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，氨基酸如SEQ ID NO.4所示。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于淮北师范大学，未经淮北师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811061375.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种ALS患者特异性运动神经元的制备方法-201610719204.X
- 刘光慧;曲静;王丽霞;任若通 - 中国科学院生物物理研究所
- 2016-08-24 - 2019-11-12 - C12N15/12
- 本发明公开了一种ALS患者特异性运动神经元的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)对离体的携带ALS相关基因突变的ALS病人来源的成纤维细胞进行重编程，得到携带所述ALS相关基因突变的诱导多能干细胞(ALS‑iPSC)；(2)对ALS‑iPSC进行基因编辑，特异性消除ALS相关基因突变，得到基因矫正的诱导多能干细胞(cALS‑iPSC)；(3)对cALS‑iPSC和ALS‑iPSC分别进行定向诱导分化，即得不携带或携带所述ALS相关基因突变的ALS病人特异性运动神经元。本发明获得的携带ALS致病基因突变的运动神经元可以作为有效的平台进行高效高通量的个性化药物筛选，不携带ALS致病基因突变的运动神经元有望用于ALS的治疗与预防。本发明为ALS疾病研究、开发疾病模型、研究疾病的发病机制并进行疾病治疗奠定基础。
- 抑制心肌肥厚的重组蛋白基因及其表达产物和应用-201710427455.5
- 王擎;姚雨峰;陈秋云 - 华中科技大学
- 2017-06-08 - 2019-11-12 - C12N15/12
- 本发明公开了一种重组蛋白基因和包含该基因的重组质粒，以及该重组质粒表达蛋白的制备及应用。该重组AGGF1蛋白能通过抑制心肌肥厚小鼠心脏的肥厚，改善小鼠心功能，抑制心肌细胞凋亡和心脏纤维化，最终抑制心衰。因此，所述重组AGGF1蛋白能制备抗心肌肥厚药物，用于心肌肥厚疾病和心衰的治疗。
- 猕猴ROSA26基因及其基因修饰的方法和应用-201810392625.5
- 李顺;周晓辉;陈丽香;彭秀华 - 上海市公共卫生临床中心
- 2018-04-27 - 2019-11-05 - C12N15/12
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种猕猴ROSA26基因，其包括SEQ ID NO 4中1‑428位DNA序列。本发明还包括在LLC‑MK2细胞系中对猕猴ROSA26基因进行基因修饰的方法，以及利用该体系构建ROSA26位点基因敲入猕猴模型应用于解决常规转基因修饰可能造成的相关问题。本发明为制备外源基因稳定表达、表型一致的猕猴模型提供新的方法和手段，为相关猕猴疾病模型的建立奠定基础。
- 抗猪IRAV蛋白的单克隆抗体及其应用-201910467239.2
- 单同领;王桦;童光志;孔宁;童武;焦亚娟;孙大格;郑浩;于海;董苏洁 - 中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
- 2019-05-31 - 2019-11-05 - C12N15/12
- 本发明公开了一种猪IRAV基因，该基因序列包含编码SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，本发明还公开了猪IRAV蛋白质，该蛋白质具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列，本发明还公开了抗猪IRAV蛋白的单克隆抗体。本发明的猪IRAV基因、蛋白质，具有抗病毒活性，适于研制抗病毒药物，应用前景广阔；本发明的单克隆抗体，与猪IRAV蛋白具有很好的特异性反应，为进一步研究猪IRAV蛋白的生物学功能奠定基础。
- 一种菲律宾蛤仔C型凝集素蛋白及其制备方法与应用-201910735610.9
- 聂鸿涛;李东东;闫喜武 - 大连海洋大学
- 2019-08-09 - 2019-11-05 - C12N15/12
- 本发明公开了一种菲律宾蛤仔C型凝集素蛋白及其制备方法及应用，属于分子生物学技术领域。本发明所述菲律宾蛤仔C型凝集素的核苷酸序列如SEQ NO.1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ NO.2所示，制备菲律宾蛤仔C型凝集素的方法主要包括：(1)重组表达质粒的制备；(2)菲律宾蛤仔C型凝集素蛋白的表达以及纯化；(3)凝集素蛋白的复性。所述菲律宾蛤仔C型凝集素具有对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌高效的抑菌性能，尤其针对大肠杆菌、鳗弧菌、金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌性能。
- 一种乳腺癌筛查试剂盒-201710026825.4
- 付尚颐;付俊江;成竞梁;魏春莉;杨璐全 - 成竞梁
- 2017-01-14 - 2019-11-05 - C12N15/12
- 本发明提供了SEQ ID NO.1或2所示的核苷酸序列，本发明还提供了所述核苷酸序列的用途及一种乳腺癌筛查试剂盒。本发明提供的核苷酸序列及乳腺癌筛查试剂盒，可用于临床乳腺癌的辅助诊断，临床应用前景良好。
- 一种性腺组织中特异高表达基因增加雄鱼繁殖力的方法-201910736721.1
- 张运生;刘良国;杨品红 - 湖南文理学院
- 2019-08-10 - 2019-11-01 - C12N15/12
- 本发明属于基因表达技术领域，公开了一种性腺组织中特异高表达基因增加雄鱼繁殖力的方法，提取性腺组织RNA‑反转录为cDNA，cDNA为模板，tesk1‑F/tesk1‑R为引物，高保真酶pfu进行PCR扩增；所用载体为含有kop启动子和nanos 3’UTR的质粒载体，kop启动子和nanos3’UTR能将目的基因在生殖细胞中特异表达，通过NcoI和BseAI酶切，将tesk1基因插入kop启动子和nanos3’UTR之间，形成转基因载体；显微注射获得转基因鱼。本发明在雄鱼性腺组织中特异高表达tesk1基因，发现可以显著性增加雄鱼的性腺指数，增加其产精量，实现了提高雄性斑马鱼生殖能力的目的。
- CYP4V2基因突变体及其应用-201310753131.2
- 孟晓红;阴正勤;黎其友;徐海伟;金鑫;李世迎 - 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
- 2013-12-31 - 2019-10-25 - C12N15/12
- 本发明公开了CYP4V2基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码CYP4V2突变体的核酸，分离的多肽，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的方法，筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的系统，以及用于筛选易感原发性结晶样视网膜变性的生物样品的试剂盒。其中，该分离的编码CYP4V2突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.791del T突变。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感原发性结晶样视网膜变性。
- 一种罗氏沼虾雌激素相关受体基因ERR及其应用-201610111241.2
- 朱春华;陈华谱;赵苗鑫;李广丽;邓思平;洪越群;洪宇键 - 广东海洋大学;广东越群海洋生物研究开发有限公司;广东臻媛水产实业有限公司
- 2016-02-29 - 2019-10-25 - C12N15/12
- 本发明公开了一种罗氏沼虾雌激素相关受体基因ERR，该基因ERR的核苷酸序列如SEQ ID NO：1中所示，该基因ERR的氨基酸序列如SEQ ID NO:2中所示。本发明还公开了重组罗氏沼虾雌激素相关受体基因ERR在环境内分泌干扰物壬基酚检测和污染评估中的应用，本发明罗氏沼虾ERR蛋白在自然水体环境内分泌干扰物如NP检测和污染评估方面具有重要的应用价值。
- 大黄鱼清道夫受体SCARA3基因及其用途-201910752882.X
- 刘慧慧;刘思佳 - 浙江海洋大学
- 2019-08-15 - 2019-10-22 - C12N15/12
- 本发明提供一种大黄鱼清道夫受体SCARA3基因及其用途，属于基因工程技术领域，大黄鱼清道夫受体SCARA3基因完整ORF包含1938个碱基，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，在哈维弧菌的感染下，该基因表达量上调，可应用于大黄鱼亲鱼抗哈维弧菌力的检测和/或抗哈维弧菌良种的选育，尤其可以应用于大黄鱼亲鱼抗哈维弧菌力的检测和/或抗哈维弧菌良种的选育。本发明大黄鱼清道夫受体SCARA3基因编码的大黄鱼清道夫受体蛋白的重组表达蛋白具有显著的抑哈维弧菌活性，可用于制备抑制哈维弧菌的生物制品，为大黄鱼抗哈维弧菌机理研究和抗哈维弧菌饲料添加剂的研制提供基因序列和方法。
- 分离的编码KCNJ6突变体的核酸及其应用-201410816460.1
- 方明艳;安德烈·马索蒂;张建国;江宠颐;徐讯 - 深圳华大基因股份有限公司
- 2014-12-24 - 2019-10-22 - C12N15/12
- 本发明公开了KCNJ6基因突变体及其应用，具体涉及分离的编码KCNJ6突变体的核酸、分离的多肽、筛选易患Keppen‑Lubinsky综合症的生物样品的系统、用于筛选易患神Keppen‑Lubinsky综合症的生物样品的试剂盒，以及构建药物筛选模型的方法，其中，该分离的编码KCNJ6突变体的核酸，与SEQ ID NO：1相比，具有c.455_457del突变和c.460G>A突变的至少之一。通过检测该新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易患Keppen‑Lubinsky综合症。
- 一种重组户尘螨2类变应原蛋白及其制备方法和应用-201711379674.7
- 马永;范宇;王安良;王俊 - 江苏众红生物工程创药研究院有限公司
- 2017-12-20 - 2019-10-18 - C12N15/12
- 本发明涉及一种重组户尘螨2类变应原蛋白及其编码基因和制备方法，发明人将Der p2基因在毕赤酵母表达系统中进行了优化，并在分子设计时加入了提高Der p2表达的作用原件。经过基因优化后Der p2与现有技术相比具有更高的表达量，且经过本专利纯化工艺获得的重组Der p2与天然蛋白相比具有相似的生物学活性。
- 可分泌变体免疫调节蛋白和工程化细胞疗法-201780078110.1
- R·斯旺森;M·科尔纳克尔 - 高山免疫科学股份有限公司
- 2017-10-20 - 2019-10-18 - C12N15/12
- 提供了免疫调节蛋白、编码此类免疫调节蛋白的核酸、经工程化以表达所述免疫调节蛋白的细胞和含有编码所述免疫调节蛋白的核酸的感染因子。在一些实施方案中，所述免疫调节蛋白是可分泌的。在一些实施方案中，所述免疫调节蛋白是表面表达的跨膜蛋白。所述免疫调节蛋白、工程化细胞和感染原提供了用于多种免疫和肿瘤病症的治疗效用。提供了用于制备和使用此类蛋白质的组合物和方法。
- 一种mRNA的制备方法及其在肿瘤治疗中的应用-201910541076.8
- 胡荣宽;李琴;王晓娜;张佩琢 - 苏州吉玛基因股份有限公司;苏州吉诺瑞生物科技有限公司
- 2019-06-21 - 2019-10-15 - C12N15/12
- 本发明公开了一种mRNA的制备方法及其在肿瘤治疗中的应用。本发明还公开了一种核酸分子，其依次包括启动子、可转录区段甲、可转录区段乙、可转录区段丙和多聚腺苷酸序列；在所述启动子驱动下，所述可转录区段甲、所述可转录区段乙、所述可转录区段丙和多聚腺苷酸序列可被共同转录产生共同转录物，所述区段甲编码所述共同转录物中的5’端非翻译区；所述区段丙编码所述共同转录物中的3’端非翻译区；所述可转录区段甲为序列1‑4所示的DNA分子；所述可转录区段丙为5‑8所示的DNA分子。所述mRNA分子是以所述核酸分子为模板进行体外转录得到的。本发明提供的核酸分子或mRNA分子可用于制备治疗多种肿瘤的药物。
- β-淀粉样蛋白环状核糖核酸、多肽及其应用-201910656135.6
- 莫丁丁 - 莫丁丁
- 2019-07-19 - 2019-10-11 - C12N15/12
- 本发明公开一种β‑淀粉样蛋白环状核糖核酸、多肽及其应用。本发明发现APP基因能够通过反向剪接生成来自Aβ编码区的多种环状RNA，命名为β‑淀粉样蛋白环状核糖核酸circAβ。借助于新建立的环状RNA研究方法，鉴定出多种由circAβ产生的多肽，并且此类多肽可被进一步加工形成Aβ，进而在原代神经元培养物中形成β‑淀粉样蛋白斑块，体现了AD神经病理学的关键标志。circAβ及其翻译的蛋白代表AD治疗中的新靶点。
- 高效表达重组人神经生长因子的基因组合-201810252273.3
- 陈海;孙洪亮;张怡;王跃生 - 江苏中新医药有限公司
- 2018-03-26 - 2019-10-11 - C12N15/12
- 本发明选择了优化的重组人神经生长因子的基因表达调控元件，提供了高效表达rhNGF的基因组合。该组合提高了rhNGF的表达水平，经实验证实，本发明提供的基因组合在真核表达系统中高效表达具有天然活性的重组人神经生长因子。
- LAS1基因在皂苷高产型海参选育中的应用-201810542803.8
- 包振民;李语丽;王师;刘雅然;陆维 - 中国海洋大学
- 2018-05-30 - 2019-10-11 - C12N15/12
- 本发明的目的是提供一种LAS1基因在皂苷高产型海参选育中的应用，通过高效检测LAS1基因关键催化位点，以实现皂苷高产型海参的选育。本发明首先提供仿刺参LAS1基因，该基因编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:1，其一种编码基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:2，上述刺参LAS1基因中的10个皂苷合成的关键催化位点，包含有LAS1蛋白氨基酸序列的第4位(L)、第5位(R)、87位(P)、104位(L)、214位(L)、249位(L)、434位(W)、441位(H)和531位(S)、648位(S)；本发明所提供的10个皂苷合成的关键催化位点可用在皂苷高产型刺参的选育中。
- 一种构建重组鼠源抗菌肽Rattusin基因及酵母表达的方法-201910484390.7
- 刘燊;陈柏东;张辉华;柒启恩;冯鑫;宫莉;朱翠 - 佛山科学技术学院
- 2019-06-05 - 2019-10-08 - C12N15/12
- 本公开提供了一种构建重组鼠源抗菌肽Rattusin基因及酵母表达的方法，所述重组鼠源抗菌肽Rattusin基因序列针对毕赤酵母菌密码子优化表达。所述重组鼠源抗菌肽Rattusin基因针对毕赤酵母的密码子进行序列优化表达，使得重组鼠源抗菌肽Rattusin基因在毕赤酵母菌种的表达产出浓度提高，且在表达的重组鼠源抗菌肽Rattusin蛋白上增加6个组氨酸，使得重组菌丝霉素更容易纯化，达到了提高产量和纯度的目的。
- 小型猪2型糖尿病模型的构建方法及应用-201910644543.X
- 杨述林;张凯艺;朱文娟;阮进学;王彦芳;吴添文;陶聪 - 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
- 2019-07-17 - 2019-10-08 - C12N15/12
- 本发明公开了小型猪2型糖尿病模型的构建方法及应用。本发明提供了一种构建猪2型糖尿病模型的方法，可包括如下步骤：将GIPRdn蛋白的编码基因、hIAPP蛋白的编码基因和PNPLA3I148M蛋白的编码基因整合到目的猪的基因组中，获得转基因阳性猪，进而得到猪2型糖尿病模型。本发明所得到的转基因猪已初步表现出2型糖尿病发生发展潜力，通过营养调控，可以建立不同发病周期和病理进程的2型糖尿病模型，成为世界上首例与人高度相似，且能完整展现2型糖尿病各阶段病理特征的动物模型，将为2型糖尿病病理机制研究、医药开发和治疗方案评价提供不可多得的宝贵材料。
- 共编辑标记ben-1sgRNA靶位点及其CRISPR/Cas9共编辑系统和应用-201910720641.7
- 赵培;康雅虹;黄河 - 福建上源生物科学技术有限公司
- 2019-08-06 - 2019-10-08 - C12N15/12
- 本发明为一种基于ben‑1sgRNA靶位点的线虫CRISPR/Cas9共编辑标记位点及其共编辑系统和应用，涉及线虫基因编辑技术领域，更具体地说是一种利用ben‑1sgRNA靶位点在线虫中建立高效的CRISPR/Cas9共编辑系统及其在筛选目的编辑基因突变线虫的方法，本发明具有以下优点：(1)弥补dyp‑10等sgRNA靶位点，不宜对II号染色体上基因编辑进行共编辑标记的不足；(2)增加了线虫CRISPR/Cas9共编辑系统中可使用的共编辑标记sgRNA位点的数量；(3)使用ben‑1sgRNA做共编辑位点，被编辑后的线虫跟野生型线虫相比，生长更有优势，表型正常，便于挑选的同时，不影响生长状态，有益于快速高效的完成研究，节省了时间；(4)使用ben‑1sgRNA共编辑系统，与随机筛选相比，筛选效率提高25倍以上，工作量减少到1/5，大大节约了筛选时间。
- 优化的动物蛋白基因OCX-36及其原核表达载体的构建-201710371930.1
- 马美湖;张茂杰;李述刚;黄群;金永国;付星 - 华中农业大学
- 2017-05-24 - 2019-10-01 - C12N15/12
- 本发明公开了一种优化的动物蛋白基因OCX‑36及其原核表达载体的构建方法和应用，采取的技术方案是对OCX‑36基因稀有密码子进行改造优化，并切除了信号肽，将优化的OCX‑36基因与载体连接，构建重组质粒pMD‑19T‑OCX‑36，转入到大肠杆菌C41(DE3)感受态细胞中，筛选阳性克隆进行培养、蛋白表达，菌体细胞超声破碎、离心、收集上清液经一次镍柱亲和层析即可获得蛋白rOCX‑36。本发明通过对OCX‑36基因序列的优化，实现了蛋白rOCX‑36的可溶性表达，解决了其难于原核表达的技术问题，表达蛋白对患有结肠炎的小鼠具有明显改善病情的效果，显示rOCX‑36可用于制备治疗结肠炎的药物。
- 适用于家蚕表达的特异性整合酶phiC31及其表达调控系统和应用-201810299781.7
- 王峰;夏庆友;许胜;王日远;赵萍 - 西南大学
- 2018-03-30 - 2019-09-24 - C12N15/12
- 本发明涉及一种适用于家蚕表达的特异性整合酶phiC31及其表达调控系统和应用，特异性整合酶phiC31的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该酶能够在家蚕中高效表达，与attP位点和attB位点联合构建表达调控系统，该系统通过phiC31识别催化attP和attB之间的翻转条件性控制启动子方向，以实现靶基因在家蚕个体水平的受控表达；为家蚕基因的功能解析和素材创新研究提供有力的工具，并为phiC31整合酶介导的基因表达控制系统在其他物种的应用提供理论和参考。
- 一种J亚群禽白血病病毒复制增强剂-201910386917.2
- 成子强;庞宇;周德方;张利 - 山东农业大学
- 2019-05-10 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明提供了一种J亚群禽白血病病毒复制增强剂，该J亚群禽白血病病毒复制增强剂即为胶原三螺旋重复蛋白1，该蛋白可以作为病毒复制增强剂，直接地、显著地和持续地促进ALV‑J复制，收货病毒时与对照组相比病毒载量增加了2倍以上，并且对细胞无毒副作用，发明人进一步构建了CTHRC1重组质粒用于促进ALV‑J复制，使CTHRC1在细胞中可以持续表达，持续促进ALV‑J复制，提高了其表达量。
- 刺参Bax基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参Bax基因工程菌构建方法和应用-201910468515.7
- 李成华;郭明;邵铱娜;张卫卫;赵雪琳 - 宁波大学
- 2019-05-31 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明公开了刺参Bax基因、编码蛋白及其克隆方法、重组刺参Bax基因工程菌构建方法和多克隆抗体制备方法，特点是刺参Bax基因序列如SEQIDNO.1所示；刺参Bax编码蛋白序列如SEQIDNO.2所示，其开放阅读框蛋白氨基酸序列如SEQID NO.3所示；用分别含有BamHI位点和Not I位点的引物扩增刺参Bax蛋白的开放阅读框基因序列；将克隆得到的目的基因插入载体获得重组质粒，对重组质粒进行诱导表达，再进行纯化复性即获得基因工程菌，优点是获得的重组复性蛋白具有诱导刺参体腔细胞凋亡的作用，且根据其蛋白序列制备的多克隆抗体具有减缓刺参体腔细胞凋亡以及修复刺参腐皮综合症创面的作用。
- 猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的构建方法及其表达水平的检测-201910512086.9
- 张雪莲;蔡春波;曹果清;秦本源;吴怡琦;李文霞;王鹤洁;郭玉龙;刘亚丹;高鹏飞;郭晓红;李步高 - 山西农业大学
- 2019-06-13 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的构建方法及其表达水平的检测。本发明提供了序列如SEQ ID NO:1‑2所示的用于构建猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的引物，以及猪C1QTNF3基因过表达载体质粒的构建方法；本发明还提供了序列如SEQ ID NO:3‑4所示的用于检测猪C1QTNF3基因表达水平的引物，以及检测猪C1QTNF3基因表达水平的方法。本发明为猪C1QTNF3基因的功能研究及其应用提供了有效方法和基础。
- 转录后水平低氧调控基因、应用及其调控方法-201910576041.8
- 张军峰;徐曦;徐浩;祁存芳;张建水;杨蓬勃;苏兴利;史利利;张力;庞龙 - 西安医学院
- 2019-06-28 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明公开了转转录后水平低氧调控基因、应用及其调控方法，转录后水平低氧调控基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，转录后水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因转录后水平的表达；转录后水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法，本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。
- 翻译后水平低氧调控基因、应用及其调控方法-201910576045.6
- 张军峰;祁存芳;徐曦;张建水;苏兴利;赵朝华;徐浩;庞龙;史利利;计胜峰 - 西安医学院
- 2019-06-28 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明公开了翻译后水平低氧调控基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；翻译后水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因的表达；一种翻译后水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法；本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。
- 家蚕Bmhsp19.9基因在培育对极端温度耐受的家蚕品种中的应用-201910592447.5
- 蒋亮;王玉梅;郭慧珍;夏庆友 - 西南大学
- 2019-07-03 - 2019-09-20 - C12N15/12
- 本发明公开了家蚕Bmhsp19.9基因在培育对极端温度耐受的家蚕品种中的应用，家蚕Bmhsp19.9基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，通过在细胞水平和转基因家蚕水平增量表达家蚕Bmhsp19.9基因，能够提高细胞和转基因家蚕在高温胁迫下的存活率，同时能够提高转基因家蚕在低温环境下的生长速度，因此Bmhsp19.9基因是一个影响家蚕对极端环境温度耐受力的关键基因，可为家蚕转基因抗性品种的培育提供理论基础和靶标基因；本发明还提供了家蚕Bmhsp19.9基因的启动子，可以在极端温度下调控下游基因的表达。
- 转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因、应用及其调控方法-201910574989.X
- 张军峰;徐曦;祁存芳;张建水;苏兴利;赵朝华;徐浩;张力;庞龙;魏亮 - 西安医学院
- 2019-06-28 - 2019-09-17 - C12N15/12
- 本发明公开了转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因、应用及其调控方法，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因的表达；一种转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法；本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。
- 基因突变体及其应用-201410012067.7
- 阴正勤;金鑫;孟晓红;黎其友;徐海伟 - 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院;中国人民解放军总医院
- 2014-01-10 - 2019-09-17 - C12N15/12
- 本发明公开了分离的核酸、分离的多肽、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的方法、筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的系统、用于筛选易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病的生物样品的试剂盒、构建体及重组细胞。其中，分离的编码ABCA4的核酸，与SEQ ID NO：1相比具有c.1924T>A突变，或者分离的编码CNGA1的核酸与SEQ ID NO：3相比具有c.472delC突变，或者c.1744G>A突变。通过检测这些突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感常染色体隐性遗传视网膜色素变性疾病。
- 专利分类
