[发明专利]一种人参、平贝母组合物及其制备方法和应用

摘要

本发明涉及一种人参、平贝母组合物及其制备方法和应用，属于治疗肺纤维化疾病的中药新药研究技术领域。本发明提供的人参、平贝母组合物经以下步骤方法提取得到：1)以乙醇溶液为溶剂对人参和平贝母进行提取，得到加热回流提取液；2)采用吸附澄清法对步骤1)得到的加热回流提取液进行精制，得精制液；3)将步骤2)得到的精制液浓缩至50℃时相对密度为1.1～1.3的浸膏、干燥，得到人参、平贝母组合物。本发明提供的组合物制备得到的药物能够用于肺纤维化的预防和治疗。

主权项

1.一种人参、平贝母组合物，其特征在于，所述组合物由人参、平贝母原料经包括以下步骤的方法提取得到：1)以体积百分含量为65～75％的乙醇溶液为溶剂对人参和平贝母进行提取，所述提取包括：将人参和平贝母在溶剂中浸泡1～3h，得到浸泡后原料，将浸泡后原料与12～16倍量的溶剂混合，进行第一加热回流提取1～3h，得到第一滤液和第一滤渣；将第一滤渣与12～18倍量的溶剂混合，进行第二加热回流提取1～3h，得到第二滤液和第二滤渣；将第一滤液和第二滤液合并，得到加热回流提取液；2)采用吸附澄清法对步骤1)得到的加热回流提取液进行精制：将加热回流提取液浓缩至料液比为1:(1～2)，得到浓缩液；50℃～70℃下在浓缩液中加入占浓缩液体积百分含量为3％～8％的ZTC 1+1天然澄清剂组分B，每25～35min搅拌一次，1～3h后，加入占浓缩液体积百分含量为1.5％～4％的ZTC 1+1天然澄清剂组分A，静置3～12h，取上清液，将上清液进行过滤，得精制液；3)将步骤2)得到的精制液浓缩至50℃时相对密度为1.1～1.3的浸膏、干燥，得到人参、平贝母组合物。