[发明专利]用于冷冻条件下标记癌细胞的点亮型荧光化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810911799.8 | 申请日： | 2018-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN108865119B | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 蔡政旭;刘派;潘小玲;董宇平;佟斌;石建兵 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07D213/55 | 分类号： | C07D213/55;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李双艳 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物传感器技术领域，尤其是涉及一种用于冷冻条件下标记癌细胞的点亮型荧光化合物及其制备方法和应用。所述荧光化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物A溶解于二甲基醇胺类化合物中，加入碱性化合物，于50‑90℃条件下反应6‑24h，收集沉淀即得。所述荧光化合物对癌细胞具有选择性靶向作用，当癌细胞和正常细胞相同条件下培养和混合培养下，能够有效区分癌细胞和正常细胞；并且在‑40℃的冷冻条件下，能够瞬间“点亮”癌细胞，使其区分于正常细胞，快捷方便，根据实际需要可以应用于冷冻条件下对癌细胞的可视化监测。 | ||
| 搜索关键词： | 癌细胞 荧光化合物 冷冻条件 正常细胞 点亮 制备方法和应用 生物传感器技术 醇胺类化合物 碱性化合物 可视化监测 靶向作用 混合培养 二甲基 制备 沉淀 溶解 应用 | ||
【主权项】：
1.用于标记癌细胞的点亮型荧光化合物，其特征在于，其结构式如下：![]()
其中R选自(CH2)n，所述n选自1‑10之间的整数。
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- 本发明公开了一种2-（2’-吡啶基）环丙甲酸系列衍生物的化学合成方法，本发明以取代2-吡啶甲醛为原料，与烷氧甲酰基亚甲基三苯基磷反应得3-（2’-吡啶基）丙烯酸酯，经三甲基碘化亚砜环化，水解，合成了2-（2’-吡啶基）环丙甲酸系列衍生物。该方法具有反应步骤少，操作简便，收率高的优点。
- 人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂-201080031591.9
- C.约雅基姆;M.D.贝利;F.比洛迪厄;R.J.卡森;L.费德;S.卡瓦伊;S.拉普兰特;B.西蒙尼厄;S.瑟普里南特;C.希比厄尔特;Y.S.桑特里佐斯;S.莫林 - 吉联亚科学股份有限公司
- 2010-05-13 - 2012-05-16 - C07D213/55
- 本发明涉及用作HIV复制抑制剂的式I化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文中所定义。
- 阿伐乙酯衍生物的合成方法-201010226285.2
- 陈小舟;杨玉金 - 重庆华邦胜凯制药有限公司
- 2010-07-06 - 2012-01-11 - C07D213/55
- 式I化合物的合成方法，以式II化合物与式III化合物为原料，在组合催化剂的作用下进行反应；所述组合催化剂由三苯基磷、一种二价钯化合物、一种碱金属碳酸盐及一种卤代烷基胺组成；本方法反应定向选择性好，所需异构体产物纯度可达99％；反应条件温和，工艺操作简单，反应后处理容易，生产成本低，收率高，适于工业化生产。
- 专利分类
