[发明专利]染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组有效
| 申请号： | 201810842077.1 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN109022579B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 吕红;曹艺馨;石宇鹏;宋超;余荣;洪轲;任用 | 申请（专利权）人： | 北京先声医学检验实验室有限公司;江苏先声医学诊断有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京中企讯专利代理事务所(普通合伙) 11677 | 代理人： | 熊亮 |
| 地址： | 100094 北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组。该检测方法基于MassArray质谱平台进行，通过对脑胶质瘤染色体1p/19q多区域上选定多个SNP位点，并通过对多个SNP位点进行筛选、引物扩增等步骤，最终通过MassArray质谱平台进行检测分析获得染色体1p/19q缺失情况。根据本发明的一种染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法、试剂盒及引物组，操作简单、耗时短、准确性高、价格便宜，适于在临床中推广。 | ||
| 搜索关键词： | 染色体 19 杂合性 缺失 检测 方法 试剂盒 引物 | ||
【主权项】：
1.一种染色体1p/19q杂合性缺失的检测方法，基于MassArray质谱平台进行，其特征在于，通过检测1号染色体短臂1p的第一区域及具有19号染色体长臂19q的第二区域的SNP位点完成。
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