[发明专利]一种抗炎苯丙素类化合物及其提取方法与应用有效
| 申请号： | 201810833839.1 | 申请日： | 2018-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN108929296B | 公开（公告）日： | 2020-07-14 |
| 发明（设计）人： | 何祥久;王宜海;张淑娟;黄雨颖 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | C07D307/86 | 分类号： | C07D307/86;C07C47/575;C07C45/78;C07C45/79;A61K31/343;A61K31/11;A61P25/00;A61P1/16;A61P1/04;A61P29/00;A61P25/28;A61P15/14 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉;舒胜英 |
| 地址： | 510240 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种抗炎苯丙素类化合物及其提取方法与应用。本发明从橄榄果实中提取出的新型苯丙素类化合物，通过理化常数和现代波谱学进行鉴定，明确了其理化性质和化学结构，为今后对橄榄果实的多重开发和高效综合利用现有资源提供技术参考；本发明的分离与提纯方法简单、高效且温和；能完好地保存苯丙素类化合物的组分，且其结构明确，质量可控。同时，药效学试验表明本发明2种新型苯丙素类化合物具有较好的体外抗炎活性，对BV2细胞具有显著抗炎活性，表明本发明苯丙素类化合物、其互变异构体、及其药学可接受的盐具有作为制备新型抗炎药或治疗阿尔兹海默病药物的研究潜能，在进一步开发抗炎药或治疗阿尔兹海默病药物上具有远大前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 抗炎苯丙素类 化合物 及其 提取 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.苯丙素类化合物及其互变异构体、药学可接受的盐，该苯丙素类化合物的结构式为![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东药科大学，未经广东药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810833839.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种按比例转化成丹酚酸A的丹参酚酸转化产物、制备方法、工艺参数确定方法及其用途-202210210071.9
- 孙隆儒;尹立敏;郑娴静;纪建波;王雨;刘园园 - 山东大学
- 2022-03-04 - 2023-09-12 - C07D307/86
- 本发明提供一种按比例转化成丹酚酸A的丹参酚酸转化产物、制备方法、工艺参数确定方法及其用途。本发明通过将丹参或其它作丹参使用的鼠尾草属药材中的丹酚酸B提取出来，使其被吸附在大孔吸附树脂上，然后在大孔吸附树脂上使丹酚酸B转化成丹酚酸A，制备得到含有丹酚酸A和丹酚酸B的丹参酚酸转化产物；方法简单，成本低，产物稳定性好，损失小，适合工业化生产。本发明可以根据丹酚酸A和丹酚酸B具体比例需求，按照本发明工艺参数确定方法高效、准确地优化出所需转化产物工艺参数，方法简便，试验次数少，结果准确度高，可行性强。本发明的丹参酚酸转化产物可用于抗血栓药、抗动脉粥样硬化药物的制备。
- 一类丹参中的化合物及其药物组合物和抗心衰应用-202210144834.4
- 张培成;张晓伟;杨桠楠;古全昌;韦晓丽;李震源;姜建双;苑祥;张旭 - 中国医学科学院药物研究所
- 2022-02-17 - 2023-08-29 - C07D307/86
- 本发明属于医药领域，涉及一类丹参提取物及其药物组合物和应用，具体为一类丹参中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗心衰疾病药物中的应用，尤其是防治由心肌纤维化引起的心力衰竭药物中应用。经药理学试验证明，该类化合物对H9c2心肌细胞缺氧损伤具有明显的保护作用；同时具有显著的抑制异丙肾上腺素导致的心肌成纤维细胞AC16的增殖、迁移和活化的作用；可以用于制备成防治心衰疾病的药物。
- 一种红曲黄色素类化合物及其制备方法和用途-202010877067.9
- 王传喜;高昊;姚新生;张洁;江述台;傅小华;刘利花;陈国栋;胡丹 - 暨南大学
- 2020-08-27 - 2023-08-08 - C07D307/86
- 本发明涉及一种新的红曲黄色素类化合物、制备方法及其用途。本发明揭示了其结构及其制备方法，并进一步揭示了其在黄色素类产品开发中的应用。
- 呋喃酚衍生物及其制备方法与应用-202011538705.0
- 胡艾希;欧晓明;何莲;李建明;黄路;李康明;叶姣 - 湖南化研院检测技术有限公司;湖南大学
- 2020-12-23 - 2023-08-04 - C07D307/86
- 本发明涉及一类如结构式Ⅰ或Ⅱ所示的呋喃酚衍生物及其制备方法与作为杀菌剂或杀虫剂的用途。
- Tricin的制备方法-202310535448.2
- 廖勤俭;郑佳;赵东;李杨华;王芳;李隆淼;郭艳;宋廷富;周韩玲;李松柏;胡娇 - 宜宾五粮液股份有限公司
- 2023-05-12 - 2023-08-01 - C07D307/86
- 本发明属于化学分析技术领域，涉及Tricin的制备方法。针对现有制备方法原料不易得、制备工艺复杂的问题，本发明提供了Tricin的制备方法，其包括如下步骤：a、取酒糟，有机溶剂提取，浓缩，得到Tricin提取液；b、将Tricin提取液，依次以石油醚，乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯萃取液，浓缩，得到乙酸乙酯浸膏；c、将乙酸乙酯浸膏进行硅胶正相柱层析，收集含有Tricin的洗脱液，浓缩，得到粗品；d、将粗品进行凝胶柱层析，收集含有Tricin的洗脱液，浓缩，即得Tricin纯品。本发明将液液萃取、正相柱层析和凝胶柱层析分离技术相结合，从酒糟中分离制备出Tricin，分离度高，产品纯度高。
- 一种副产物作溶剂的呋喃酚生产工艺-202310457062.4
- 杨世刚;朱海波;范金凤;江超 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2023-04-26 - 2023-07-11 - C07D307/86
- 本发明公开了一种副产物作溶剂的呋喃酚生产工艺，先进行醚化反应，以邻苯二酚、甲代烯丙基氯、碳酸钠、溶剂为原料进行反应，其中溶剂由乙二醇单甲醚和2,5‑二甲基‑2‑己醇组成，2,5‑二甲基‑2‑己醇的质量比为0‑80%；再进行环合反应，蒸出醚化溶剂，然后加入二甲苯和催化剂，反应得到呋喃酚。本发明从醚化反应后的醚化液中分离出副产物2,5‑二甲基‑2‑己醇，循环回醚化反应做溶剂使用。本工艺是对副产物2,5‑二甲基‑2‑己醇的综合利用，可以全部或部分替代传统的乙二醇单甲醚溶剂，节约生产成本；而且还可以将副产物2,5‑二甲基‑2‑己醇作为酚类回收的萃取溶剂，充分利用，保护环境。
- 一种从丹参中提取纯化丹酚酸B的方法-202211727670.4
- 蔡朝庭;甘梦兰;龙纺;韩雪;胡建春;韩丛丛 - 蔡朝庭
- 2022-12-31 - 2023-07-07 - C07D307/86
- 发明名称一种从丹参中提取纯化丹酚酸B的方法摘要本发明提出了一种从丹参药用部分提取纯化丹酚酸B的方法，其采用丹参根为原料，经过粉碎，自来水提取，过滤，浓缩，柠檬酸调ph=2‑3，有机溶剂萃取丹酚酸B，氢氧化钙固体脱色，过滤，亚硫酸钠固体吸附丹酚酸B，无水乙醇洗，收集无水乙醇层，减压浓缩，所得产物用无水乙醇重结晶获得高纯度丹酚酸B。本发明利用水提取丹酚酸B，有机溶剂萃取产物，经脱色，吸附，结晶获得产物，工艺简单，所用的无机试剂和有机溶剂用量少，绝大部分可以回收重复使用，减少了溶剂的浪费和环境的污染，降低工艺成本，有巨大的经济和社会效益。
- 一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法-202110330797.1
- 吴一超;杨在君;余燕;邹江怡;吴凯莉;高映慧;邓皓予;廖明莉 - 西华师范大学
- 2021-03-26 - 2023-07-07 - C07D307/86
- 本发明提供了一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法，步骤如下：a、取丹参粉末，按液料比10～30：1(mL/g)加水，置于亚临界水提取装置中，控制温度为100～140℃，保温20～30min，得提取液；b、取步骤a的提取液，滤过，浓缩，用40～80％乙醇溶液超声溶解，滤过，收集乙醇溶液，浓缩、干燥，即可。本发明提取方法，提取温度较低且提取剂为水，绿色环保、安全可靠，提取设备结构简单、成本低，纯化方法操作简便、技术要求低，得到的丹酚酸B提取率高、纯度高，而且能耗低、提取成本低，适于工业化生产，应用前景良好。
- 一种异紫草酸的制备方法-201811428791.2
- 罗学军;阎红;田介峰;李淑明;宋兆辉;何毅;李伟;岳洪水;周水平;鞠爱春 - 天津天士力之骄药业有限公司
- 2018-11-27 - 2023-06-27 - C07D307/86
- 本发明涉及一种异紫草酸的制备方法，即4‑(2‑羧基乙烯基)‑2‑(3,4‑二羟基苯基)‑2,3‑2H‑7‑羟基‑3‑苯骈呋喃羧酸‑3‑[1‑羧基‑2‑(3,4‑二羟基)乙基]酯的制备方法，所述方法，步骤如下：步骤1、异紫草酸的富集，步骤2：异紫草酸粗品的制备，步骤3：异紫草酸纯品的制备。本方法步骤少，纯度高，操作简单。
- 丹酚酸C衍生物及其制备方法和医药用途-202310096676.4
- 罗云春;石浩;栗意;高艺峻;孟沙;朱晨晨;杨诗雨;廖峻;陈鹤鸣;李婷婷;苏威;肖志程;谢辰辰;王庭芳;熊礼燕;张川 - 上海大学
- 2023-02-10 - 2023-06-23 - C07D307/86
- 本发明公开了一种丹酚酸C衍生物及其制备方法和医药用途。该丹酚酸C衍生物，具有通式(Ⅰ)所示结构：
- 一种从克百威生产母液中回收高品质克百威的方法-202111500969.1
- 刘卫东;尹霖;刘欢;周锦萍;臧阳陵;杜升华;罗先福;李萍;王燕 - 湖南海利化工股份有限公司
- 2021-12-09 - 2023-06-20 - C07D307/86
- 本发明公开了一种从克百威生产母液中回收高品质克百威的方法，包括以下步骤：S1.浓缩克百威生产母液后，向其中添加甲基异氰酸酯进行反应；S2.从步骤S1所得混合物中结晶出克百威粗品；S3.对克百威粗品进行重结晶即得；重结晶采用的溶剂中包括水和四氢呋喃。本发明提供的从克百威生产母液中回收高品质克百威的方法，通过各步骤的相互作用，并调整重结晶采用的溶剂，能够从克百威生产母液中回收克百威，且产品中BPMC含量＜0.1％。
- PSF蛋白抑制剂、药物组合物及其应用-202210003904.4
- 孙捷;翟婧芳;王晓静;刘腾;孙小雅;郝灿华;潘银波;周敏 - 山东第一医科大学（山东省医学科学院）
- 2022-01-04 - 2023-05-09 - C07D307/86
- 本发明公开了PSF蛋白抑制剂，药物组合物及其应用。与现有技术相比，本发明结构式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)所示的3‑芳基苯并呋喃酮类化合物具有较好的PSF蛋白抑制活性及良好的药代动力学性质，有望开发为新一代高效低毒的PSF蛋白抑制剂，具有很好的推广应用价值，
- 一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法-202010782254.9
- 程建明;徐雅蝶;蒋雨琦;郑云枫;嵇晶;曹杰;何瑞欣;唐婷婷 - 南京中医药大学
- 2020-08-06 - 2023-04-25 - C07D307/86
- 一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法，以干燥的丹参饮片为原料，加入提取溶剂进行加热回流提取，提取结束后过滤，得药渣和滤液1；取药渣加入提取溶剂进行提取，提取结束后过滤，药渣再加提取溶剂，结束后过滤，合并滤液得滤液2；滤液1即为丹参菲醌有效部位提取液，滤液2位丹参酚酸有效部位提取液。本发明提出的提取方法，针对两类有效部位的指标成分，分别考察了提取溶剂、提取溶剂用量、提取时间、提取次数等，优化出了丹参菲醌有效部位和酚酸有效部位的的最佳提取工艺条件，隐丹参酮和丹参酮IIA的转移率均在80%左右，丹酚酸B的转移率要比市售制剂高60%～70%。
- 一种克百威半抗原及其合成工艺-202211636027.0
- 吕俊海 - 中国中医科学院医学实验中心
- 2022-12-20 - 2023-01-17 - C07D307/86
- 本发明涉及一种克百威半抗原及其合成工艺。所述合成工艺包括如下步骤：将克百威和二酸酐混合于溶剂中，加入催化剂进行反应，完成后得到混合反应液；将所述混合反应液干燥，以超纯水萃取，得到第一水相；将所述第一水相以二氯甲烷萃取，得到第二水相，再进行干燥，得到克百威半抗原。所述合成工艺仅以克百威和二酸酐为原料，与现有技术相比，具有反应试剂种类和用量少、合成过程简单（只需一步反应）、反应条件要求低（普通EP管中即可进行，4~80℃范围均可，无需回流等）、产物分离纯化简单（只需简单2步萃取）的优点，且合成得到的半抗原最大程度地保留了克百威分子的结构（如游离甲基），提高了后续应用检测的准确性。
- 一种木脂素类化合物及其制备方法和应用-202110690684.2
- 王团结;李海波;李贵平;顾莎莎;李旭;张全昌;王振中 - 江苏康缘药业股份有限公司
- 2021-06-22 - 2022-12-23 - C07D307/86
- 本发明公开了一种木脂素类化合物，其是在红花八角叶中发现的新化学成分。本发明还通过理化性质和现代波谱学手段，对上述方法分离得到的化合物进行了结构鉴定。本发明还运用LPS诱导RAW 264.7细胞炎症模型等活性筛选体系进行活性评价，发现该化合物对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7有一定的保护作用，可以显著抑制PGE
- 一种3-苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法-201911336308.2
- 戎舟挺;戴宁;胡伟灿;钱国英 - 浙江万里学院
- 2019-12-23 - 2022-11-11 - C07D307/86
- 本发明公开了一种3‑苯并呋喃酮类化合物的催化合成方法，包括如下步骤：常温常压下，将2‑乙炔基苯酚衍生物溶于溶剂二氯甲烷中，其中2‑乙炔基苯酚衍生物与二氯甲烷的摩尔体积比为1:5mmol/mL，得到2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液；再向2‑乙炔基苯酚衍生物的二氯甲烷溶液中加入三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物，其中三氟甲磺酸汞和吡啶‑N‑氧化物的摩尔用量分别为所述的2‑乙炔基苯酚衍生物摩尔用量的5%和120%；之后，室温搅拌1小时，反应生成3‑苯并呋喃酮类化合物。该催化合成方法所用催化剂三氟甲磺酸汞的市场价低于30元/克，成本低，且操作简易、反应时间短、反应条件温和、反应收率高，收率可达91.0～96.0%。
- 一种用于高效萃取呋喃酚中间体单醚的设备及其工艺-202111651038.1
- 王恒启;刘成龙;刘春;刘闫;李乃艳 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2021-12-30 - 2022-09-09 - C07D307/86
- 本发明公开了一种用于高效萃取呋喃酚中间体单醚的设备及其工艺，包括脱水塔、环合反应分离系统、萃取一塔、萃取二塔、三效MVR和产品分离塔，所述萃取一塔分别与萃取二塔、脱水塔和三效MVR相连，所述脱水塔与环合反应分离系统相连，所述环合反应分离系统分别与萃取二塔和产品分离塔相连，所述三效MVR还与萃取二塔相连。该工艺增加呋喃酚反应中间体的萃取率，增加呋喃酚产量，降低呋喃酚中邻苯二酚含量，提高呋喃酚纯度，提质增效，邻苯二酚的回收实现了含酚废水的零排放，保护环境的同时降低了生产成本。
- 一种具有细胞抗氧化活性的酚酸及其制备方法和应用-202110250453.X
- 贾栩超;张名位;张瑞芬;刘磊;池建伟;黄菲;董丽红;马勤;赵东 - 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所
- 2021-03-08 - 2022-08-05 - C07D307/86
- 本发明提供了一种具有细胞抗氧化活性的酚酸及其制备方法和应用。本发明的酚酸化合物9‑甲基‑(8‑5')‑环合脱氢二聚阿魏酸的结构式如式(Ⅰ)所示，其是从水稻的果实、茎或叶的干品或鲜品中分离获得。经体外药理实验证实，化合物9‑甲基‑(8‑5')‑环合脱氢二聚阿魏酸具有良好的超氧自由基清除能力，其CAA值为0.51±0.14μmol TE/μmol，说明其具有良好的抗氧化活性。所述的酚酸化合物9‑甲基‑(8‑5')‑环合脱氢二聚阿魏酸有望作为先导化合物开发出新型的抗氧化剂药物。
- 一种丹酚酸B及其粉雾剂胶囊和制备方法-201910783155.X
- 高崇凯;黄辉球 - 惠州市九惠制药股份有限公司;惠州市九惠药业有限公司
- 2019-08-23 - 2022-06-24 - C07D307/86
- 本发明涉及一种丹酚酸B及其粉雾剂胶囊和制备方法。本发明以丹参药材为原料，针对性提供浸提工艺条件，并优化分离纯化操作和喷雾干燥，结合萃取，重结晶处理，提高丹酚酸B的收率和纯度，制备得到的丹酚酸B纯度高，具有理想的结晶粒度和分布，可很好地用于制备丹酚酸B粉雾剂胶囊，提高其生物利用度，并为丹酚酸B提供更为广阔的应用途径和前景。
- 一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途-202011584817.X
- 吴文爽;张芮佳;叶昊宇 - 四川大学华西医院
- 2020-12-28 - 2022-04-26 - C07D307/86
- 本发明提供了一种天然查尔酮衍生物及其制备方法和用途，属于化学药物技术领域。该天然查尔酮衍生物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物。该衍生物对IL‑1β有显著的抑制活性，可有效抑制IL‑1β的释放，其抑制效果甚至优于现有技术中类似结构的化合物。其中，化合物19、27、30、32和40对IL‑1β的抑制效果最优。本发明衍生物可作为IL‑1β抑制剂，用于制备治疗炎症及炎症相关疾病的药物，如制备治疗神经性炎症、阿尔茨海默症、全身性红斑狼疮、动脉粥样硬化、过敏性哮喘、关节炎、结肠炎等疾病的药物，具有良好的应用前景。
- 一种多取代4，5，6，7-四氢苯并呋喃的全新合成方法-201911072910.X
- 沙强;刘海璇;王俊珂 - 南京农业大学
- 2019-11-05 - 2022-04-15 - C07D307/86
- 本发明公开了一种多取代4，5，6，7‑四氢苯并呋喃的全新合成方法，以2‑羟基‑1，4‑二酮为起始原料，在酸的催化下与富电底物进行串联反应，生成多取代4，5，6，7‑四氢苯并呋喃。所述富电底物为醇、酰胺、磺酰胺、呋喃、噻吩、吡咯、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、甲氧基取代苯等中的一种。本发明反应条件简单，底物适用性极广，可用于合成一系列多取代4，5，6，7‑四氢苯并呋喃，有望用于医药、农药等领域中相关活性分子的分子库构建。
- 一种镁系路易斯酸催化合成呋喃酚的方法-202111641599.3
- 杨世刚;刘德标;江超;陈龙;印红梅;李乃艳 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2021-12-29 - 2022-03-22 - C07D307/86
- 本发明公开了一种镁系路易斯酸催化合成呋喃酚的方法，具体步骤如下，将2‑(2‑甲基烯丙氧基)苯酚和溶剂混合在一起，然后进行环合反应，由镁系路易斯酸催化合成呋喃酚；所述镁系路易斯酸包括卤化镁、醇镁，其中醇镁为叔丁醇镁，所述溶剂为二甲苯、邻二氯苯、N‑甲基吡咯烷酮的一种或其混合物，2‑(2‑甲基烯丙氧基)苯酚在溶剂中占20‑50％。所述叔丁醇镁占2‑(2‑甲基烯丙氧基)苯酚质量的1‑10％。所述环合反应温度150‑220℃，反应时间1‑10h。本方法采用镁系路易斯酸进行催化合成呋喃酚，不仅反应条件温和，副反应少，应用于环合反应时可以有效提高呋喃酚的收率。
- 丹参素和丹酚酸B含量的提取和检测方法-202010837119.X
- 田芝娟;耿小秀 - 西安碑林药业股份有限公司
- 2020-08-19 - 2022-02-22 - C07D307/86
- 本发明提出了丹参素和丹酚酸B含量的提取和检测方法，该检测方法包括：将样品进行第一提取处理，得到第一提取液；其中，样品中含有丹参以及下列至少之一的物质：蒲黄、地黄、墨旱莲、菊花、黄芩、决明子、车前子、茺蔚子、女贞子、夏枯草、龙胆、郁金、木贼、赤芍、牡丹皮、山楂、当归和川芎；第一提取处理所采用的提取液包括：含有甲醇溶液和丙酮的混合液。利用本发明的提取方法可以有效地提取出样品中的丹参素和丹酚酸B，提取效率高、杂质少，适于广泛应用。
- 火麻仁中的木脂素酰胺类化合物及其制备方法和应用-202111190257.4
- 朱玲娟;刘宏伟;张雪;秦俞;张世鹏;黄锦添;李佳鑫;李理;袁京京;阿尔曼·阿不来提;龚禧 - 沈阳药科大学
- 2021-10-13 - 2021-12-07 - C07D307/86
- 一种火麻仁中的木脂素酰胺类化合物及其制备方法和应用，属于中医药制备技术领域。该火麻仁中的木脂素酰胺类化合物，其结构式为权利要求书和说明书中提供的化合物1～6所示；该方法以火麻仁为研究对象，对其去油后的乙醇提取物的正丁醇萃取部位进行了分离和纯化，得到了六个新的木脂素酰胺类化合物，对这些化合物进行了结构鉴定和生物活性研究，发现部分化合物具有很好的神经保护活性，即有多种抗神经退行性疾病的活性，具有潜在的药用价值。
- 一种取代苯并呋喃衍生物及其制备与在制备抗肿瘤药物中的应用-201710406193.4
- 孙青龑;张卫东;袁虎 - 上海青东生物科技有限公司
- 2017-06-02 - 2021-11-26 - C07D307/86
- 本发明提供一种取代苯并呋喃衍生物，其化学结构如通式Ⅰ所示；本发明还提供式Ⅰ的制备方法，以下列反应式所示：
- 一种高效制备丹酚酸B和紫草酸的方法-202110413010.8
- 张进杰;王岱杰;孙轩;邹祖全;杨文鸽;徐大伦;崔莉;赵恒强 - 宁波大学
- 2021-04-16 - 2021-09-17 - C07D307/86
- 本发明公开了一种高效制备丹酚酸B和紫草酸的方法，采用pH区带逆流色谱对含有丹酚酸B和紫草酸的样品进行分离纯化；pH区带逆流色谱的溶剂系统由叔丁基甲醚、水组成，叔丁基甲醚和水的体积比为1:0.9～1.1，溶剂系统的上相溶液作为固定相，溶剂系统的下相溶液作为流动相，固定相中添加酸，流动相中添加碱。本发明提供的方法能够同时获得丹酚酸B与紫草酸，纯度均在95％以上。
- 一种利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法-201911157021.3
- 谭家能;张忠锋;汪旭;窦玉青;杨菁;闫宁;刘新民;蔡宪杰;赵文涛 - 中国农业科学院烟草研究所
- 2019-11-22 - 2021-07-27 - C07D307/86
- 本发明涉及天然物质提取技术领域，具体涉及一种利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法。本发明提供的利用深共熔溶剂提取菰米中酚酸类化合物的方法，包括以下步骤：将菰米进行预处理，得到菰米粉末；利用深共熔溶剂对所述菰米粉末进行提取后固液分离，得到酚酸提取液；将所述酚酸提取液进行液相色谱分离，得到酚酸类化合物；所述深共熔溶剂包括氯化胆碱、氢键给体和水；所述氢键给体包括D‑果糖、D‑葡萄糖、DL‑苹果酸或尿素。本发明采用的深共熔溶剂无毒、可生物降解、绿色环保，而且可回收重复利用，大大降低了提取成本。本发明提供的方法对菰米中酚酸类化合物的提取率效高、检测限低。
- 一种呋喃酚分子精馏提纯装置-202022456611.0
- 陈龙;唐伟;梁启程;晏西兵;王恒启;刘成龙;匡彩远;印红梅;范金凤;李乃艳;刘闫 - 江苏三吉利化工股份有限公司
- 2020-10-29 - 2021-06-11 - C07D307/86
- 本实用新型涉及一种呋喃酚分子精馏提纯装置，包括混合器，搅拌釜，降膜蒸发器进料泵，降膜蒸发器，闪蒸罐，刮膜式分子蒸馏器进料泵，刮膜式分子蒸馏器，气相一级冷凝器，成品接受罐，气相二级冷凝器，真空泵，重组分采出泵，成品采出泵。利用降膜蒸发器粗提纯呋喃酚，再利用刮膜式分子蒸馏器进一步去除邻苯二酚。本实用新型采用分子蒸馏技术，提高呋喃酚产率，有效去除邻苯二酚杂质，缩短操作时间，避免呋喃酚热敏结焦，将呋喃酚产品纯度提高到99%以上。
- 丹参提取物、其制剂及用途-201410500183.3
- 陈代杰;黄掌欣;袁春平;李继安;吴彤;张建斌;张骏梁;李默影 - 广东环球制药有限公司;上海医药工业研究院
- 2014-09-25 - 2021-06-08 - C07D307/86
- 本发明提供了一种低杂质含量的丹参提取物其制剂和用途，并公开了制备这种低杂质含量的丹参提取物的方法和检测丹参提取物中的HPLC方法。本发明的低杂质含量的丹参提取物基本去除了对照品中的两个含量较高的杂质，更好的保证了用药安全，实验证明，丹参提取物对急性脑缺血和/或脑部缺血性坏死具有良好的治疗效果。
- 一种2-芳基苯并呋喃类衍生物在制备痛风药物中的用途-201610541996.6
- 陈君;唐红进;杨琳 - 中国药科大学
- 2016-07-06 - 2021-03-26 - C07D307/86
- 本发明涉及一种2‑芳基苯并呋喃类衍生物，该衍生物具备抗氧化的活性，具备黄嘌呤氧化酶抑制活性，能用于制备抗氧化、治疗痛风及高尿酸血症的组合物、药物、保健品。
- 专利分类
