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[发明专利]一种阿胶及其制品的驴源性特征肽及其阿胶及其制品的鉴别方法-CN201910620749.9有效
发明人：刘睿;郑云枫;段金廒 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴别阿胶及其制品的驴源性特征肽，所述的肽段包括肽段一:HGNRGEPGPVGSVGPVGAVGPRGPSGPQGVRGDK和/或肽段二:GPTGEPGK。本发明通过大量实验筛选得到两条驴源性特征肽段，这两条特征肽段具有很高的专属性，可用于鉴定驴皮、阿胶及阿胶制品。并且本发明提供的阿胶及其制品的鉴别方法，通过大量实验筛选出最佳的色谱条件和质谱条件，整个方法操作简单，准确性高，有利于阿胶的质量控制，可大大提高阿胶及其产品的检测效率和准确度，对保证阿胶及其制品的质量具有重要的意义。
一种阿胶及其制品驴源性特征鉴别方法

[发明专利]一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法-CN202010782254.9有效
发明人：程建明;徐雅蝶;蒋雨琦;郑云枫;嵇晶;曹杰;何瑞欣;唐婷婷 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D307/86 文献下载
摘要：一种丹参中菲醌和酚酸有效部位的提取方法，以干燥的丹参饮片为原料，加入提取溶剂进行加热回流提取，提取结束后过滤，得药渣和滤液1；取药渣加入提取溶剂进行提取，提取结束后过滤，药渣再加提取溶剂，结束后过滤，合并滤液得滤液2；滤液1即为丹参菲醌有效部位提取液，滤液2位丹参酚酸有效部位提取液。本发明提出的提取方法，针对两类有效部位的指标成分，分别考察了提取溶剂、提取溶剂用量、提取时间、提取次数等，优化出了丹参菲醌有效部位和酚酸有效部位的的最佳提取工艺条件，隐丹参酮和丹参酮IIA的转移率均在80%左右，丹酚酸B的转移率要比市售制剂高60%～70%。
一种丹参中菲醌有效部位提取方法

[发明专利]鹿胶特征肽及其在鹿胶制品鉴别中的应用-CN202211199467.4在审
发明人：黄勇;郑云枫;刘睿;张童 -专利权人：贵州广济堂健康药业有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开鹿胶特征肽及其在鹿胶制品鉴别中的应用。当采用液相色谱‑串联质谱法以电喷雾正离子模式进行多反应检测时，本发明的鹿胶特征肽的母离子为854.07，且子离子为858.43、630.34；或母离子为408.21，且子离子为556.32、449.30；或母离子为786.82，且子离子为772.33、657.30。本发明的鹿胶特征肽能够辨识、鉴定鹿胶药材，基于此可建立以特征肽段离子对为指标的高效液相‑串联质谱快速检测方法(HPLC‑MS/MS)。此外，本发明方法可快速、灵敏地鉴定鹿胶及其制品，为鹿胶的市场应用与推广提供支撑。
特征及其制品鉴别中的应用

[发明专利]一种鉴别炙黄芪及其制品的方法-CN202210527603.1在审
发明人： 郑云枫;李洋;黄沈辉;李存玉;彭国平 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别炙黄芪及其制品的方法。该发明利用炙黄芪中特有的2个特征性成分，采用高效液相色谱‑串连质谱检测法(HPLC‑MS/MS)进行鉴别。在多反应监测模式下选择特征成分的离子对m/z489.13—285.07和m/z473.14—269.08进行检测，通过待测样品与炙黄芪对照饮片HPLC‑MS/MS图谱的对比，即可判断待测样品是否为炙黄芪或含炙黄芪的制品。该检测方法准确可靠，可克服现有技术中薄层色谱法无法鉴别生黄芪与炙黄芪的技术缺陷，也可克服仅用性状或外观进行鉴别容易出现假阳性的技术缺陷。
一种鉴别黄芪及其制品方法

[发明专利]鹿胶特征肽及鉴定待测样品中是否包含鹿胶的方法-CN202110422395.4有效
发明人：黄勇;郑云枫;徐浩坤;刘睿;谢宇 -专利权人：贵州广济堂健康药业有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开鹿胶特征肽及鉴定待测样品中是否包含鹿胶的方法。当采用液相色谱‑串连质谱法以电喷雾负离子模式进行多反应检测时，本发明的鹿胶特征肽的母离子为732.84，且子离子为875.42、818.40；或者母离子为675.99，且子离子为914.46、746.38。本发明的鹿胶特征肽能够辨识、鉴定鹿胶药材，基于此可建立以特征肽段离子对为指标的高效液相‑串联质谱快速检测方法(HPLC‑MS/MS)。
特征鉴定样品是否包含方法

[发明专利]一种治疗疼痛的中药组合物及其制备方法和应用-CN202110900873.8在审
发明人：徐彬;程建明;金陵;曹杰;金栩强;唐婷婷;嵇晶;郑云枫 -专利权人：江苏金氏丹科技有限公司
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：一种治疗疼痛的中药组合物及其制备方法和应用，由以下重量份的原料药制成:石楠藤5‑15重量份、瓦草根5‑15重量份、王瓜根1‑10重量份、干姜1‑10重量份。本发明提供的方法工艺简单而高效，安全环保，对设备要求不高，有利于工业生产中推广。同时，本发明的中药组合物通过降低醋酸止痛模型小鼠血清中炎症因子及肿瘤坏死因子的水平来抑制炎症的发生从而达到止痛的作用。
一种治疗疼痛中药组合及其制备方法应用

[发明专利]鹿胶特征肽及鉴定待测样品中是否包含鹿胶的方法-CN201811021204.8有效
发明人：黄勇;郑云枫;徐浩坤;刘睿;谢宇;王凯旋 -专利权人：贵州广济堂健康药业有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开鹿胶特征肽及鉴定待测样品中是否包含鹿胶的方法。当采用液相色谱‑串连质谱法以电喷雾负离子模式进行多反应检测时，本发明的鹿胶特征肽的母离子为732.84，且子离子为875.42、818.40；或者母离子为675.99，且子离子为914.46、746.38。本发明的鹿胶特征肽能够辨识、鉴定鹿胶药材，基于此可建立以特征肽段离子对为指标的高效液相‑串联质谱快速检测方法(HPLC‑MS/MS)。
特征鉴定样品是否包含方法

[发明专利]一种含蛋白质类中药的专属性肽段的鉴别方法-CN201811081553.9有效
发明人：刘睿;段金廒;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含蛋白质类中药的专属性肽段的鉴别方法，本发明通过大量实验筛选，首先取样品采用优选的酶进行酶解，然后进行脱盐处理，然后采用最佳的Nano LC‑MS/MS方法进行高通量鉴定肽段序列，比对不同样品不同物种间同源蛋白序列差异验证专属性肽段，最后采用优选的LC‑QQQ MS分析验证正品中专属性肽段的专属性。整个方法科学性强，操作方便，可用于鉴别中药动物药、食品、水产品的正品和伪品，具有重要的应用价值。
一种蛋白质中药专属性肽段鉴别方法

[发明专利]一种具有抗皮肤癌作用的组合物及其制备方法与应用-CN201810469779.X有效
发明人： 郑云枫;陆睿寅;彭国平;杨敏 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗皮肤癌作用的组合物及其制备方法，所述组合物由甘草异黄酮B 1～2重量份，新甘草酚1～2重量份,甘草查耳酮A2～4份组成。其中甘草异黄酮B与新甘草酚可以分别通过P38MAPKs通路、PI3K/AKT通路促进皮肤癌细胞的分化，抑制皮肤癌细胞的增殖，而甘草查耳酮A可以通过PARP通路诱导皮肤癌细胞的凋亡，从而达到抑制皮肤癌细胞的生长。本发明通过大量实验筛选得到最佳用量比的3个单体异戊烯基黄酮化合物的组合物，该组合物可以通过多靶点协同，显著提升抑制皮肤癌细胞生长，具有良好的预防和治疗皮肤癌的作用，具有很好的开发应用前景。
一种具有皮肤癌作用组合及其制备方法应用

[发明专利]一种鉴别红糖及其制品的方法-CN201810467978.7有效
发明人： 郑云枫;彭国平;李红阳;李存玉;陆杨;龚柔佳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明利用红糖中特有的非糖类物质来鉴别红糖及其制品，即利用红糖中具有的、而白砂糖等仿制品中没有的特征性非糖物质，采用液相色谱‑串连质谱法进行鉴别，该方法步骤为：将标准红糖样品和待测样品，水提取后调节pH，再以D301树脂吸附制备样品；再应用HPLC‑MS/MS法采用特定离子对进行样品溶液中非糖类化学成分的分离与检测，然后再通过待测样品和标准红糖的高效液相‑质谱图的比较，区分待测样品是红糖或仿制品红糖。
一种鉴别红糖及其制品方法

[发明专利]一种野马追有效部位的制备方法-CN201610939296.2有效
发明人： 郑云枫;彭国平;李存玉 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种野马追有效部位的制备方法，属中药及天然药物技术领域。该方法从野马追中采用水或含水乙醇提取，并以大孔树脂和超临界萃取技术联用，制备获得野马追萜内酯部位。本发明所述的野马追萜内酯有效部位制备方法简单，不需要使用有毒试剂，生产过程绿色、安全、快速，适宜于规模化生产。
一种野马追有效部位制备方法

[发明专利]一种中药成分富集系统及其方法-CN201610023820.1有效
发明人：李存玉;马赟;彭国平;李红阳;郑云枫 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：一种中药成分富集系统及其方法，系统中包括传动轴、活塞体、阀门、过滤腔、微滤膜、超滤膜、单向过滤器、浓缩腔、纳滤膜、支撑体、具孔活塞体、系统外壳，所述的微滤膜孔径为0.1～2.0μm，超滤膜截留分子量为1KDa～100KDa，材质为聚醚砜、纤维素或聚偏氟乙烯中的一种，纳滤膜截留分子量为100Da～1000Da，材质为醋酸纤维素、聚酰胺或聚砜中的一种。该分富集方法可去除蛋白等大分子的同时也可去除无机离子，可用于样品的溶剂替换、酸碱性调节，样品中成分分子量分段切割富集等。该方法可以不破坏中药溶液中目标成分的浓度比例，且浓缩过程中对热敏性成分无影响；有效去除溶液中的无机盐，且浓缩液可以浓缩至定量体积，在用于生化样本检测时消除无机盐的影响；可以替换已有中药药液的溶剂系统，可用于分析成分在溶液环境中的存在状态。
无机盐截留分子量成分富集超滤膜活塞体可去除纳滤膜微滤膜浓缩富集可用中药成分分子量醋酸纤维素单向过滤器聚偏氟乙烯酸碱性调节纤维素分段切割溶剂替换溶剂系统溶液环境生化样本无机离子系统外壳中药溶液中药药液传动轴过滤腔聚醚砜聚酰胺浓缩液热敏性支撑体阀门聚砜去除替换蛋白检测分析

[发明专利]一种缓解视疲劳的中药组合物及制备方法-CN201810331140.5在审
发明人：袁晓琳;夏旭东;程建明;张国栋;郑云枫;季瑾梁;华永庆;李荣;严国俊 -专利权人：江苏艾兰得营养品有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓解视疲劳的中药组合物，包括如下重量份的原料：当归6‑12份，炒白芍6‑15份，川芎3‑6份，菟丝子6‑12份，枸杞子6‑12份，白术6‑12份。取原料混合，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至60℃时相对密度为1.12‑1.18，加乙醇使含醇量达70‑80v％，然后搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至60℃时相对密度为1.22‑1.28，即得。本发明中，当归、白芍为君，补血活血，川芎、菟丝子养肝明目为臣，枸杞益精明目为佐，健脾益气之白术为使，整个配伍科学合理，补益气血，明目通络，并且疗效显著，无毒副作用，可以将其制备成片剂、胶囊剂、口服液或颗粒剂，有利于药品的推广使用。
缓解视疲劳中药组合物当归菟丝子白术川芎制备补血无毒副作用补益气血合并煎液加水煎煮健脾益气养肝明目原料混合炒白芍含醇量胶囊剂颗粒剂口服液重量份枸杞子乙醇白芍活血明目配伍通络枸杞过滤

[发明专利]一种超滤膜截留分子量的测定方法-CN201410116363.1有效
发明人：彭国平;李存玉;支兴蕾;段金廒;郑云枫;李红阳 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2014-03-26 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种超滤膜截留分子量的测定方法，该方法以三七总皂苷为标准物质，三七总皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd为指标成分，采用Millipore系列截留分子量的超滤膜作为标准膜，然后在单对数坐标纸上标绘各成分截留率和相应Millipore超滤膜截留分子量曲线，并计算相应的回归方程，通过该回归方程计算待测膜的实际截留分子量。该方法所用标准物质价格便宜、易得，方法可操作性强，应用范围广泛，尤其对药物应用的超滤膜的检测、筛选有重要指导作用。
一种超滤膜截留分子量测定方法

[发明专利]阿比西尼亚刺桐叶提取物在制备治疗子宫肌瘤、卵巢囊肿的药物的用途-CN201510598359.8在审
发明人：曾宇晖;郑云枫;黄勇 -专利权人：黄勇
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K36/48 文献下载
摘要：本发明属医药领域，具体涉及阿比西尼亚刺桐叶提取物在制备治疗子宫肌瘤、卵巢囊肿的药物中的用途。研究表明，阿比西尼亚刺桐叶提取物与药学上可接受的载体或辅助性成分制成的组合物给药对子宫肌瘤、卵巢囊肿具有抑制其增长的作用，对子宫肌瘤、卵巢囊肿病患具有较高的治愈率。
西尼亚刺桐提取物制备治疗子宫肌瘤卵巢囊肿药物用途

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