[发明专利]基于激发态分子内质子转移型的化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810817437.2 | 申请日： | 2018-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN110845361B | 公开（公告）日： | 2022-08-12 |
| 发明（设计）人： | 唐本忠;倪侦翔;李美雪;林荣业 | 申请（专利权）人： | 香港科技大学深圳研究院 |
| 主分类号： | C07C251/88 | 分类号： | C07C251/88;C07C249/16;C07D295/135;C07D213/04;C07F9/54;C09K11/06;A61K41/00;A61P35/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 郭伟刚;吴静 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区高新科技*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于激发态分子内质子转移型化合物及其制备方法和应用。本发明合成的一系列基于激发态分子内质子转移型荧光化合物易于合成，并且显示出良好的聚集诱导发光特性，作为生物荧光探针不仅能对脂滴、内质网、溶酶体细胞器进行特异性标记，在光照条件下还能产生消灭癌细胞的活性氧簇，对于推进生物荧光检测技术和光动力疗法的诊疗一体化，具有相当重要的意义与价值。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 激发态 分子 质子 转移 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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- 张淑华;王娓;肖瑜 - 桂林理工大学
- 2013-06-11 - 2013-08-28 - C07C251/88
- 本发明公开了一种3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.4-0.5克分析纯碳酰肼和60-62毫升无水乙醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得溶液中加入38-41毫升溶有2.8-3.0克分析纯3-甲氧基水杨醛的无水乙醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液中滴加1.0-1.4毫升分析纯乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.8-2.0小时；冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到白色沉淀3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱化合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
- 邻香草醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-201310230330.5
- 张淑华;杨莉;肖瑜;王娓 - 桂林理工大学
- 2013-06-11 - 2013-08-28 - C07C251/88
- 本发明公开了一种邻香草醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯邻香草醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值为5-6；（3）转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级邻香草醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
- 5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法-201310211713.8
- 张淑华;杨莉 - 桂林理工大学
- 2013-05-31 - 2013-08-21 - C07C251/88
- 本发明公开了一种5-溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.3-0.4克分析纯5-溴水杨醛、0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.1-0.2克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步骤（1）所制得的溶液中加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，搅拌，调节pH值为5-6；（3）将步骤（2）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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