[发明专利]一种用于实时荧光PCR的探针及其使用方法在审
申请号: | 201810493350.4 | 申请日: | 2018-05-22 |
公开(公告)号: | CN108642165A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 沈义峰;郑丽金;朱炜灏 | 申请(专利权)人: | 美林美邦(厦门)生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6876 | 分类号: | C12Q1/6876;C12Q1/686 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 361028 福建省厦门市海沧区翁角*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于实时荧光PCR的探针及其使用方法,其探针包括正链前探针和正链后探针,所述正链前探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及3’端连接有荧光基团,所述正链后探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及5’端连接有猝灭基团,其使用方法包括以下步骤,提取样品的基因组DNA,将探针、特异性上游引物和下游引物按一定比例混合为混合引物,配制PCR反应体系,进行实时荧光PCR扩增,根据实时检测的扩展曲线及荧光信号强度进行结果分析。本发明能够减少非特异性扩增,提高检测灵敏度,与TaqMan等荧光探针相比,降低了成本,且检测稳定性好,检测结果易于分析。 | ||
搜索关键词: | 探针 寡聚核苷酸 正链 实时荧光PCR 序列互补 正链序列 负链 扩增 特异性上游引物 检测灵敏度 检测稳定性 基因组DNA 非特异性 混合引物 检测结果 结果分析 实时检测 下游引物 荧光基团 荧光探针 荧光信号 猝灭基团 配制 分析 | ||
【主权项】:
1.一种用于实时荧光PCR的探针,包括正链前探针和正链后探针,其特征在于,所述正链前探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及3’端连接有荧光基团,所述正链后探针包括与寡聚核苷酸负链序列互补的寡聚核苷酸正链序列及5’端连接有猝灭基团。
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