[发明专利]一种利用催化剂和铜离子合成靛红的方法在审
| 申请号： | 201810227067.7 | 申请日： | 2018-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN108486183A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 苏利萍;王林;陈东东;尹若春 | 申请（专利权）人： | 安徽大学 |
| 主分类号： | C12P17/10 | 分类号： | C12P17/10 |
| 代理公司： | 合肥东信智谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34143 | 代理人： | 王学勇 |
| 地址： | 230601 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种利用催化剂和铜离子合成靛红的方法，通过将吲哚溶于双水相体系，加入催化剂和Cu2+进行合成反应；合成反应结束后用乙醇复溶，过滤后即得靛红。该方法在常温常压下反应，具有工艺操作简单易行、成本低、环保、靛红的产率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 靛红 催化剂 合成反应 铜离子 合成 双水相体系 常温常压 工艺操作 乙醇 产率 复溶 吲哚 过滤 环保 | ||
【主权项】：
1.一种利用催化剂和铜离子合成靛红的方法，其特征在于包括以下步骤：步骤(a)、将吲哚溶于双水相体系，加入催化剂和Cu2+进行合成反应；步骤(b)、合成反应结束后用乙醇复溶，过滤后即得靛红。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽大学，未经安徽大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810227067.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种咪唑-4-乙酸的生物合成方法-201710438866.4
- 梅乐和;赵伟睿;丁焕茹;胡升;黄俊;金志华 - 浙江大学宁波理工学院
- 2017-06-12 - 2019-10-29 - C12P17/10
- 本发明公开了一种咪唑‑4‑乙酸的生物合成方法，该方法包括以下步骤：以L‑组氨酸为底物，在膜联L‑氨基酸脱氨酶的催化下，进行脱氨反应，得到含有中间产物3‑(4‑咪唑)‑2‑氧丙酸的反应液；向所述反应液中加入过氧化氢溶液，进行反应，反应结束后，得到咪唑‑4‑乙酸。本发明方法步骤简单，反应条件温和，原料来源广泛、生物催化剂易于制备、设备要求低，底物转化率高，且不需要使用有机溶剂和有毒试剂，相对于现有的化学法具有高效、成本低和环境友好的特点。
- 生物催化制备(S)-2-(2;5-二氟苯基)吡咯烷的方法-201910602369.2
- 包蕾;朱双全;竺伟 - 尚科生物医药（上海）有限公司;江西隆莱生物制药有限公司
- 2019-07-05 - 2019-09-27 - C12P17/10
- 本发明涉及酶法制备手性胺，属于酶催化技术用于制备医药中间体的领域。本发明公开一种制备(S)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的生物催化方法，以5‑(2,5‑二氟苯基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡咯为原料，亚胺还原酶为生物催化剂，转化为(S)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷，手性纯度达96.6％。本方法反应条件温和，原子利用率高，环境友好度高，适合工业化生产。
- 微生物酶法合成L-肌肽的方法-201910635227.6
- 丁建飞;浦佳春;钱庆;陆建刚;邢健 - 苏州富士莱医药股份有限公司
- 2019-07-15 - 2019-09-27 - C12P17/10
- 一种微生物酶法合成L‑肌肽的方法，属于肌肽制备技术领域。其是向配有搅拌装置的反应容器中的并且加入有微生物酶的L‑肌肽反应体系中直接添加用于激活所述微生物酶活性的并且作为通透剂的有机溶剂以及直接添加同样用于激活微生物酶活性的二价金属离子，在所述搅拌装置搅拌下进行反应，反应结束后离心分离，得到L‑肌肽。有助于激活生物酶、有利于降低细胞外膜的通透性屏障、有便于后续结晶分离而得以降低合成成本、有益于显著加快反应速度而得以提高产能。
- 一种制备咪唑啉酮丙酸的方法-201910413515.7
- 刘国生;常利草 - 河南师范大学
- 2019-05-17 - 2019-08-06 - C12P17/10
- 本发明公开了一种制备咪唑啉酮丙酸的方法，本发明利用枯草芽孢杆菌突变株生产新型抑菌物质。其特征为抑菌物质的产生是在组氨酸诱导的条件下产生的，是一种新型的抑菌物质。传统的抗生素的滥用会导致耐药菌的产生，新型的抑菌物质‑咪唑啉酮丙酸的制备可以减少抗生素的使用，一定程度的减缓耐药菌的产生，该抑菌物质不仅对其自身有抑制效果还对部分革兰氏阳性菌有抑制效果、对革兰氏阴性细菌及酵母、霉菌没有抑制效果。利用微生物发酵法生产咪唑啉酮丙酸，比化学方法更加的环保，周期短，操作简便，成本较低，条件容易控制，抑菌物质在胞外产生，产物易收集，利于后期的分离纯化。
- 利用锐顶镰刀菌发酵生产3-吲哚乙酸的方法-201910223877.X
- 麻兵继;文春南;刘淼;刘元;阮元;王旭光;赵少宁 - 河南农业大学
- 2019-03-22 - 2019-05-10 - C12P17/10
- 本发明涉及一种利用锐顶镰刀菌发酵生产3‑吲哚乙酸的方法，属于发酵生产3‑吲哚乙酸的技术领域。所述利用锐顶镰刀菌发酵生产3‑吲哚乙酸的方法，步骤如下：步骤一：制作培养基，接菌后再进行培养发酵；步骤二：分离发酵菌丝和菌液，后对菌液进行萃取，合并萃取液，浓缩，得3‑吲哚乙酸。本发明所使用的菌株具有培养条件温和，培养基配制简单方便，发酵时间短、产量高，易于扩大规模生产等优点。
- 一种在线酶法合硝基咪唑类衍生物的方法-201811584570.4
- 杜理华;薛苗;陈平锋;董振;罗锡平;周娜妮;陈昱晗;龙瑞杰 - 浙江工业大学
- 2018-12-24 - 2019-05-03 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成硝基咪唑类衍生物的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～5的咪唑类化合物与丙烯酸脂类化合物为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme RM IM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行Michael加成反应，控制Michael加成反应温度为40～55℃，Michael加成反应时间为25～40min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到硝基咪唑类衍生物。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- (R)-2-(2;5-二氟苯基)吡咯烷或其盐的制备方法-201811583056.9
- 黄钢;李斌 - 上海健康医学院
- 2018-12-24 - 2019-04-09 - C12P17/10
- 本发明提供了一种(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷或其盐的制备方法，N‑保护吡咯酮与1,4‑二氟‑氯苯进行格氏反应，得到式3所示的化合物；在酸性条件下，式3所示的化合物脱保护，关环，得到式4所示的化合物或其盐；在酶催化下，式4所示的化合物或其盐选择性还原合成光学纯化合物(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷或其盐；所述的酶为重组亚胺还原酶，并利用葡萄糖和葡萄糖脱氢酶进行辅酶循环。本发明使用酶制剂替代化学手性试剂，解决了现有技术需要手性诱导剂的难题；相对于金属催化，酶催化反应具有成本低廉，反应选择性好，产品转化率和光学纯度高，反应过程操作简单，环境友好的特点，适用于大规模工业生产。
- 一种微生物发酵法制备咔唑霉素B的方法-201811589961.5
- 冯志彬;张兴晓;张建龙;陈国忠;解卫海 - 鲁东大学
- 2018-12-25 - 2019-03-29 - C12P17/10
- 本发明公开了一种微生物发酵法制备咔唑霉素B的方法，属于生物技术领域。该方法主要步骤包括菌种活化、液体种子制备、液体发酵，发酵微生物选择藤黄轮丝链霉菌菌株HY61。采用本发明所述的发酵方法，整个发酵过程操作简单，发酵产物咔唑霉素B的含量高，通用性强，生产成本低。
- 一种微生物转化的方法-201610085340.8
- 蔡宇杰;望必莹;邓华祥;陈佳君;王静;钟妮尔;白亚军;郑晓晖 - 江南大学
- 2016-02-15 - 2019-03-15 - C12P17/10
- 本发明涉及采用变形杆菌属微生物转化L‑色氨酸生产R‑(‑)‑吲哚‑3‑乳酸。该方法过程简单，具有重要的工业应用价值。
- 一种微生物转化的方法-201610085564.9
- 蔡宇杰;望必莹;邓华祥;陈佳君;王静;钟妮尔;白亚军;郑晓晖 - 江南大学
- 2016-02-15 - 2019-02-12 - C12P17/10
- 本发明涉及采用摩根菌属微生物转化L‑色氨酸生产R‑(‑)‑吲哚‑3‑乳酸。该方法过程简单，具有重要的工业应用价值。
- 一种(1R;2S)-N-吡咯烷基去甲麻黄碱的生物制备方法-201510216801.6
- 陶军华;乐庸堂 - 苏州汉酶生物技术有限公司
- 2015-04-30 - 2019-02-01 - C12P17/10
- 本发明涉及一种(1R,2S)‑N‑吡咯烷基去甲麻黄碱的生物制备方法，中间体在酮还原酶、辅酶及辅酶再生体系的存在下，在pH 7~9.5的缓冲溶液中，在20℃~50℃下反应生成(1R,2S)‑N‑吡咯烷基去甲麻黄碱，其中，所述的辅酶再生系统为葡萄糖和葡萄糖脱氢酶、或者异丙醇，在起始反应体系中，中间体的浓度为90~150g/L，酮还原酶、辅酶与中间体的投料质量比为0.01~0.03:0.001~0.003:1。本发明从廉价易得的底物出发得到中间体，然后利用酮还原酶对S构型的中间体进行不对称还原，得到(1R,2S)‑N‑吡咯烷基去甲麻黄碱，剩余的R构型中间体在反应条件下发生自发消旋，使产品的产率超过50%的理论收率，降低了生产成本。
- 一种酶催化手性还原合成依折麦布中间体的方法-201811007140.6
- 吴璇;杨多;王艺恒;胡振宇 - 江苏恒盛药业有限公司
- 2018-08-30 - 2018-12-28 - C12P17/10
- 本发明公开了一种利用酶催化手性合成依折麦布中间体的方法，在反应瓶中加入有机溶剂、纯化水、缓冲盐和底物
，控制在合适的温度，调节PH至合适范围后，加入酶，保温反应12小时即得到相应的产物
。所述的酶为以下一种或几种的混合：KRED‑101，KRED‑112，KRED‑113，KRED‑131，KRED‑238；本发明收率和纯度均优于手性化学试剂制备工艺。本发明通过采用绿色环保的酶法工艺进行底物I的还原，避免了手性化学试剂制备工艺选择性低，使用危险，费用较高以及环保处理困难等问题。
- 一种3;4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物的制备方法-201810444493.6
- 谢宗波;付磊涵;乐长高;姜国芳;兰金 - 东华理工大学
- 2018-05-10 - 2018-09-28 - C12P17/10
- 本发明属于有机合成领域，公开了一种3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，具体为：将反应底物脂肪醛、β‑二羰基化合物和脲进行混合，然后加入催化剂和溶剂；将上述的混合物放入恒温培养振荡器中进行反应，得到粗产品；将粗产品进行柱色谱分离，干燥，制备得到3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮类化合物。本发明工艺简单、操作简便、条件温和、成本低廉，整个制备系统容易构建且绿色环保，具有推广应用价值。
- 脂肪酶催化合成3-取代-2-吲哚酮类化合物的方法-201510234869.7
- 胡燚;黄和;丁雁;顾梦婕;李浩然;倪潇 - 南京工业大学
- 2015-05-08 - 2018-09-21 - C12P17/10
- 本发明公开了一种以芳香醛与吲哚‑2‑酮为底物，以脂肪酶为催化剂，进行的Knoevenagel缩合反应生成3‑取代‑2‑吲哚酮类化合物的方法。其中，3‑取代‑2‑吲哚酮类化合物是合成吲哚类生物碱的重要中间体，同时也具有广泛的药理和生理活性。本发明提供的方法，产物收率为87.8‑94.2%，反应条件温和，操作简单，生产成本低，产率高，底物谱宽，对环境污染小。
- 一种左乙拉西坦的制备方法-201510527738.8
- 季友卫;陈斌;潜飞;何亚文;高小根;洪星 - 浙江昌明药业有限公司
- 2015-08-25 - 2018-09-07 - C12P17/10
- 本发明提供了一种左乙拉西坦(I)的制备方法，所述方法以价廉易得的外消旋2‑卤代丁酸甲酯为原材料，采用生物酶法来合成关键的手性中间体(R)‑2‑卤代丁酸甲酯，该中间体再经过氨解、与4‑氯丁酰氯环合，制备最终产物左乙拉西坦；本发明采用生物酶不对称催化技术来构建手性中心，将反应路线直接缩短成三步，综合收率高，成本低；与化学催化剂相比，生物酶催化剂具有对映选择性与区域选择性高、能耗低、副产物少、三废少等优点；
- 一种利用催化剂和铜离子合成靛红的方法-201810227067.7
- 苏利萍;王林;陈东东;尹若春 - 安徽大学
- 2018-03-20 - 2018-09-04 - C12P17/10
- 本发明涉及一种利用催化剂和铜离子合成靛红的方法，通过将吲哚溶于双水相体系，加入催化剂和Cu2+进行合成反应；合成反应结束后用乙醇复溶，过滤后即得靛红。该方法在常温常压下反应，具有工艺操作简单易行、成本低、环保、靛红的产率高等优点。
- 玫瑰黄链霉菌NKZ-259次级代谢物IAA的鉴定及应用-201810238348.2
- 葛蓓孛;施李鸣;张克诚;麻金金;刘炳花;赵文珺;崔海兰;徐军 - 中国农业科学院植物保护研究所
- 2018-03-22 - 2018-09-04 - C12P17/10
- 本发明提供一种鉴定玫瑰黄链霉菌NKZ‑259的次级代谢产物中存在IAA的方法，包括步骤如下：第一步，根据基因iaaM(Genbank accession No.：NP‑625735)设计引物；第二步，以玫瑰黄链霉菌NKZ‑259的DNA为模板进行基因扩增，将扩增得到的基因与iaaM基因进行比对；第三步，当第二步中扩增基因与iaaM基因相似性大于80％时，利用TLC法或HPLC法检测NKZ‑259菌株次级代谢物中是否存在IAA。本发明的有益效果是：使用分析型色谱仪探索得到合适的液相条件，用制备型色谱仪进行分离收集，快速分离得到IAA纯品。通过发酵罐大量发酵得到发酵液，直接用制备型色谱收集，方便快捷。
- 一种制备肌肽的新工艺方法-201810357806.4
- 黄科学;祝俊;赵士魁;刘双喜;王峰峰;余玉奎;徐飞;李斌;余允东 - 江苏诚信药业有限公司
- 2018-04-20 - 2018-09-04 - C12P17/10
- 本发明涉及一种制备肌肽的新工艺方法，包括以下步骤：A.β‑丙氨酸甲酯盐酸盐合成；1.1向反应釜中加入甲醇，控温0‑20℃，将氯化亚砜滴入其中，滴加完毕，加入β‑丙氨酸，30‑60℃保温搅拌1‑5h；1.230‑50℃减压，真空度≤‑0.09MPa，浓缩，浓缩至无馏分流出，得β‑丙氨酸甲酯盐酸盐。本发明适用于肌肽的制备。
- 一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1-(4-硝基咪唑基)乙酯的方法-201510018658.X
- 杜理华;成柄灼;杨文俊;徐亮亮;罗锡平;凌慧敏;何锋 - 浙江工业大学
- 2015-01-14 - 2018-08-24 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1‑(4‑硝基咪唑基)乙酯的方法，所述方法为：以物质的量之比为1:1～8的4‑硝基‑咪唑与己二酸二乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应，控制反应温度为40～55℃，反应时间为20～35min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到己二酸乙烯基单1‑(4‑硝基咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- 一种高产吲哚乙酸巴西固氮螺菌R的发酵培养基及其应用-201510383651.8
- 王继雯;岳丹丹;刘莉;赵俊杰;李冠杰;陈国参;慕琦;胡宜亮;巩涛;杨文玲;甄静 - 河南省科学院生物研究所有限责任公司
- 2015-07-03 - 2018-08-14 - C12P17/10
- 本发明涉及高产吲哚乙酸巴西固氮螺菌R的发酵培养基及其应用，可有效解决高产吲哚乙酸巴西固氮螺菌R的发酵培养基，提高吲哚乙酸产出的问题，方法是，由以下重量百分比计的：果糖0.1～1%、氮源0.5～2%、NaCL 0.1～1.0%、CuSO4 0.01～0.05%、色氨酸0.01～0.15%和余量为水制成，先将色氨酸用0.01M NaOH溶液溶解，0.22μm滤膜过滤除菌，成质量浓度为10.2115%色氨酸溶液；再将果糖、氮源、NaCL和CuSO4用水溶解，121℃灭菌25min，冷却至室温，然后加入色氨酸溶液混匀，用盐酸或NaOH调pH为8.0～10.0；本发明提供发酵培养基及培养条件简单，操作方便，生产成本低，吲哚乙酸产量高，易于工业化生产，节能环保，经济和社会效益巨大。
- 一种艾氟康唑中间体的合成方法-201510358073.2
- 曲大辉;黄燕鸽 - 南京迪缘医药科技有限公司
- 2015-06-25 - 2018-08-10 - C12P17/10
- 本发明提供了一种艾氟康唑中间体的合成方法，在反应溶剂中，化合物(2)经转氨酶催化不对称氨化反应制得化合物(1)，即为所述艾氟康唑中间体，其反应式如下所示：
相对于现有技术中艾氟康唑中间体合成步骤多，合成工艺复杂，本发明合成方法能够一步合成中间体，简单易行，成本低，收率高，产品质量好，适合大工业化生产。
- 一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1-(6-硝基苯并咪唑基)乙酯的方法-201510018032.9
- 杜理华;成柄灼;杨文俊;徐亮亮;凌慧敏;何锋;罗锡平 - 浙江工业大学
- 2015-01-14 - 2018-06-26 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成己二酸乙烯基单1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法，所述方法为：以摩尔比为1:1～8的6‑硝基‑苯并咪唑与己二酸二乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应，控制反应温度为40～55℃，反应时间为20～35min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到己二酸乙烯基单1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- 一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1-(6-硝基苯并咪唑基)乙酯的方法-201510018075.7
- 杜理华;杨文俊;凌慧敏;何锋;罗锡平 - 浙江工业大学
- 2015-01-14 - 2018-06-26 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成棕榈酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法，所述方法为：以摩尔比为1:1～8的6‑硝基‑苯并咪唑与棕榈酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应，控制反应温度为40～55℃，反应时间为20～35min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到棕榈酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- 一种脂肪酶催化在线合成1-(4-硝基-咪唑基)-乙酸乙酯的方法-201510018114.3
- 杜理华;杨文俊;凌慧敏;何锋;罗锡平 - 浙江工业大学
- 2015-01-14 - 2018-06-26 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成1‑(4‑硝基‑咪唑基)‑乙酸乙酯的方法，所述方法为：以摩尔比为1:1～8的4‑硝基‑咪唑与乙酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应，控制反应温度为40～55℃，反应时间为20～35min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到1‑(4‑硝基‑咪唑基)‑乙酸乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- 一种利用羊肚菌制备吡咯酸化合物的方法及其应用-201410679109.2
- 郑永标;刘艳如;吴小君 - 福建师范大学
- 2014-11-24 - 2018-05-04 - C12P17/10
- 本发明属于天然药物分离提取领域，具体涉及一种利用羊肚菌制备吡咯酸化合物的方法及其应用。具体制备方法为以羊肚菌为原料，经固体发酵、产物有机浸提、分离纯化得到吡咯酸化合物。所用的羊肚菌原料为羊肚菌M.co 0010（Morehella esculenta），已于2014年7月6日保藏于中国武汉武汉大学中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2014324。根据该制备方法得到了一种吡咯酸化合物，实验证明该吡咯酸化合物具有抗氧化活性，可以用于制备抗氧化药物。本发明制备的吡咯酸化合物有较好的抗氧化活性，可以利用菌株Morehella esculenta发酵制得，培养基原料来源广泛，制备方法简单，容易实现工业化生产。
- 用于产生具有降低水平的副产物的生物合成的目标产物的微生物和方法-201680048435.0
- 罗宾·E·奥斯特豪特;普里蒂·法克雅 - 基因组股份公司
- 2016-06-22 - 2018-04-17 - C12P17/10
- 本文提供了具有用于产生目标产物的生物合成途径和减少该生物合成途径的副产物的一种或多种基因修饰的非天然存在的微生物体。提供了来自这样的细胞的目标产物的组合物和使用这样的细胞的方法。
- 一种脂肪酶催化在线合成乙酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法-201510017739.8
- 杜理华;杨文俊;徐亮亮;罗锡平;凌慧敏;何锋 - 浙江工业大学
- 2015-01-14 - 2018-02-13 - C12P17/10
- 本发明公开了一种脂肪酶催化在线合成乙酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯的方法，所述方法为以摩尔比为11～8的6‑硝基‑苯并咪唑与乙酸乙烯酯为原料，以0.5～1.0g脂肪酶Lipozyme TLIM为催化剂，以DMSO溶剂为反应溶剂，将脂肪酶Lipozyme TLIM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，所述微流控通道反应器的反应通道内径为0.8～2.4mm，反应通道长为0.5～1.0m；使原料和反应溶剂连续通入反应通道中进行马氏加成反应，控制反应温度为40～55℃，反应时间为20～35min，在线收集反应液，反应液经常规后处理得到乙酸1‑(6‑硝基苯并咪唑基)乙酯。本发明具有反应时间短、选择性高及产率高的优点。
- 培南类药物中间体的生物转化方法-201710240006.X
- 胡磊;曾超;易菊阳 - 绍兴百茵生物技术有限公司
- 2017-04-13 - 2018-01-26 - C12P17/10
- 本发明公开了一种培南类药物中间体的生物转化方法，其特征在于，包括以下步骤以式Ⅰ化合物、NaS为底物，以生物酶为催化剂，建立生物转化体系进行转化反应，得到含有培南类药物中间体的转化液。其立体选择性强、反应条件温和、操作简便、成本低、污染少，催化剂专一，高效，用量少；产物收率>90％，晶体纯度>98％，光学纯度>99％。
- 一种布瓦西坦中间体的制备方法-201710963580.8
- 唐圆圆;艾忠良;刘朝 - 重庆迪维斯生物科技有限公司;唐圆圆;艾忠良;刘朝
- 2017-10-17 - 2018-01-19 - C12P17/10
- 本发明公开了一种布瓦西坦中间体的制备方法，以4‑正丙基‑2(5H)‑呋喃酮为底物，在重组烯还原酶和辅酶及辅酶再生系统的作用下，在温度为25℃‑30℃且pH值为6.0‑9.0的水相缓冲液中反应生成中间体(R)‑4‑正丙基二氢呋喃‑2‑酮。本发明通过采用特定的烯还原酶，解决了现有布瓦西坦中间体(R)‑4‑正丙基二氢呋喃‑2‑酮合成路线长、收率低、成本高和采用有毒危险试剂造成环保压力大的问题，具有重要的工业应用价值。
- 烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用-201510405970.4
- 赵长琦;梁子臻;张璇;李金杰 - 北京师范大学
- 2015-07-10 - 2018-01-02 - C12P17/10
- 本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA在制备奥沙西泮中的应用。本发明要求保护烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115在制备奥沙西泮中的应用。本发明还保护一种制备奥沙西泮的方法，包括如下步骤发酵培养烟曲霉(Aspergillus fumigatus)TEQA CGMCC NO.3115，得到奥沙西泮。本发明公开了烟曲霉TEQA的一种新用途，即烟曲霉TEQA发酵培养后可以得到奥沙西泮，操作简单、成本低廉、生产周期短，具有工业化规模生产的应用潜力。本发明为奥沙西泮类药物的资源开发提供了新途径。
- 专利分类
