[发明专利]利用12SrRNA基因的突变位点鉴别豫西黑猪的方法有效
| 申请号： | 201810053653.4 | 申请日： | 2018-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN108130363B | 公开（公告）日： | 2020-12-29 |
| 发明（设计）人： | 乔瑞敏;李新建;张晨;叶建伟;王明宇;韩雪蕾;李改英;吕刚;王克君;李明 | 申请（专利权）人： | 河南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 张绍琳;孙诗雨 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及动物遗传学领域，特别是指利用12S rRNA基因的突变位点鉴别豫西黑猪的方法。步骤为：在NCBI中下载猪参考序列中的12S rRNA基因；在12S rRNA基因第314位碱基的上游和下游分别设计一条PCR引物；提取待测样本的DNA，以待测样本的DNA为模板，步骤（2）中的PCR引物为引物进行PCR扩增；对PCR产物进行电泳跑胶（琼脂糖凝胶电泳）鉴定，并回收目标产物；将目标产物进行测序后与豫西黑猪的12S rRNA基因进行比对，完成豫西黑猪的鉴定。本发明不但解决了同一地域黑猪之间的区分，而且解决了现有猪肉市场混乱、以次品猪肉充当优质猪肉，却没有有效的检测方法的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 12 srrna 基因 突变 鉴别 豫西黑猪 方法 | ||
【主权项】：
利用12S rRNA基因的突变位点鉴别豫西黑猪的方法，其特征在于，步骤为：（1）在NCBI中选取猪12S rRNA基因；（2）在12S rRNA基因第314位碱基的上游和下游分别设计一条PCR引物；（3）提取待测样本的DNA，以待测样本的DNA为模板，步骤（2）中的PCR引物为引物进行PCR；（4）对PCR产物进行电泳跑胶鉴定，并回收目标产物；（5）将目标产物进行测序后与豫西黑猪12S rRNA基因进行比对，完成豫西黑猪的鉴定。
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