[发明专利]吩噻嗪-氨基二硫代甲酸酯衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201711404248.4 | 申请日： | 2017-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN108129418A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 付冬君;杨佳佳;李萍;张赛扬;张雁冰 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D279/30 | 分类号： | C07D279/30;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类吩噻嗪‑氨基二硫代甲酸酯衍生物、它们的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，属于药物化学领域。本发明将吩噻嗪母核与氨基二硫代甲酸酯活性单元结合，简单高效，绿色环保的合成了吩噻嗪‑氨基二硫代甲酸酯类化合物。其具有如下结构通式： |
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| 搜索关键词： | 氨基二硫代甲酸酯 吩噻嗪 制备方法和应用 制备抗肿瘤药物 体外抗癌活性 药物化学领域 抗肿瘤药物 先导化合物 活性单元 结构通式 类化合物 绿色环保 肿瘤细胞 母核 制备 应用 合成 试验 开发 | ||
【主权项】：
吩噻嗪‑氨基二硫代甲酸酯衍生物，其特征在于，具有通式I所示结构：![]()
R选C1‑5烷基，C1‑5的醛基，苄基或C1‑5烷基取代的苄基，吡啶基或C2‑7酯基；n为0，1，2，3。
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