[发明专利]一种高纯度多拉菌素的制备方法有效
| 申请号： | 201711297446.5 | 申请日： | 2017-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN108976270B | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 何勇崴;张葵 | 申请（专利权）人： | 北大方正集团有限公司;北大医药重庆大新药业股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/08 | 分类号： | C07H17/08;C07H1/06 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王文君;姚自奇 |
| 地址： | 100871 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种高纯度多拉菌素的制备方法，该方法将发酵液浸泡、分离，通过超滤膜进行纯化，再通过两次逆流萃取，得到的萃取液通过浓缩结晶。本发明的优点在于，工艺简单易行，得到的产品含量高。使用溶剂均全部可以通过较简单方式得到回收利用，生产成本降低，符合工艺绿色环保的大趋势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 纯度 多拉 菌素 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种高纯度多拉菌素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将多拉菌素发酵液过滤，得到菌渣；2)向所得菌渣中加入极性溶剂，萃取，过滤，得到滤液；3)调整步骤2)所得滤液中极性溶剂和水的浓度，使滤液中所述极性溶剂的浓度为70‑73％；过滤；4)将步骤3)所得滤液通过超滤膜进行超滤，得到超滤液；5)将步骤4)所得超滤液进入逆流萃取器与第一溶剂进行萃取交换；6)将步骤5)进行第一次逆流萃取交换后的超滤液再次进入逆流萃取器与第二溶剂进行萃取交换；7)将步骤6)所得萃取液浓缩到晶体析出，降温、养晶、过滤得到晶体；8)将步骤7)所得晶体用丙酮溶解，滴加纯化水，降温、析晶、分离得到潮晶；9)将所得潮晶真空减压干燥，即得到高纯度的多拉菌素结晶粉。
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