[发明专利]一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201711014547.7 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN107641657B | 公开（公告）日： | 2020-05-29 |
| 发明（设计）人： | 陈宏;程杰;曹修凯;马云;白跃宇;蓝贤勇;雷初朝;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法及其应用。以待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR技术扩增ACVR1基因，再进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定ACVR1基因在AC_000159.1:g33007‑33023位点存在不同的基因型。结果发现，ACVR1基因16‑bp插入/缺失的不同类型与中国黄牛管围和胸围等生长发育性状之间存在显著相关，提示ACVR1基因16‑bp插入/缺失可作为提高中国黄牛生长发育性状的DNA标记，有利于快速建立生长发育性状优良的黄牛遗传资源群体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄牛 acvr1 基因 插入 缺失 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种黄牛ACVR1基因插入/缺失的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：以待测黄牛基因组DNA为模板，以引物对P1为引物，通过PCR扩增待测黄牛ACVR1基因的部分片段；对PCR扩增得到的片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定待测黄牛ACVR1基因16‑bp插入/缺失多态位点的基因型；所述引物对P1为：上游引物：5’‑CACGGAAGAGACAGACCAGTATT‑3’；下游引物：5’‑TGGGGGAGAGTTCCATCTGTTT‑3’。
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