[发明专利]2,3,5-三取代噻吩及其衍生物的合成方法

摘要

本发明主要涉及一种2，3，5‑三取代噻吩及其衍生物及其合成方法，合成时不需要使用催化剂，只在碱的作用下及有机溶剂中，将苯乙醛类化合物、酮类化合物和单质硫转化为三取代噻吩及其衍生物的技术方案；它克服了现有功能化噻吩化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要用金属催化剂或者过氧化物，以及原料制备困难的问题；它极大限度地保持了原子经济性；它具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；它还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、产率高、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高、市场商业化前景可以预期等特点。

主权项

一种2，3，5‑三取代噻吩及其衍生物，其特征在于，它的通式为式I：其中R1选自氢原子，烷基，烷氧基，卤素基；R2选自氢原子，烷基，环烷基，烷氧基，取代或非取代的C6‑C14芳基，具有卤素取代基的烷基；R3选自烷基，烷氧基，不饱和烷氧基。