[发明专利]抗结核化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710859051.3 | 申请日： | 2017-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109535146B | 公开（公告）日： | 2020-09-22 |
| 发明（设计）人： | 肖春玲;蒙建州;邓琪;刘忆霜;关艳;甘茂罗;王冕 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D417/14;A61K31/4245;A61K31/433;A61P31/06 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 杜仙 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供抗结核化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗结核病的药物中的用途。本发明的化合物作用位点为天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)，其具有新的作用机制，可用于研制新型抗耐药MTB抗结核药物， |
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| 搜索关键词： | 结核 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物，![]()
其中，R1为3‑10元杂环基；R2选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氨基、RCO‑、RNHCO‑、RCONH‑、ROCO‑、RCOO‑、RSO2‑和RSO2NH‑；其中所述C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C1‑6烷氨基任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6烷氨基的取代基取代；R各自独立地选自氢和C1‑6烷基；其中所述C1‑6烷基任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基和C1‑6烷氨基的取代基取代；X选自C、N、O和S；Y选自N、O和S；Z选自N、O和S。
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