[发明专利]基于多因子组合模型评价何首乌肝损伤易感性的方法及应用

摘要

本申请提供了一种基于多因子组合模型评价何首乌肝损伤易感性的方法及其应用，所述方法包括根据给药后个体对何首乌肝损伤易感性的差异，挑选对何首乌肝损伤易感和不易感的个体，分别组成易感集和不易感集；以两个集给药前血清中白介素‑1α(Interleukin‑1α，IL‑1α)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor，TNF‑α)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、表皮细胞生长因子(Epidermal growth factor，EGF)等33种细胞因子中的一种或更多种和丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase，ALT)为指标，运用多元Logistic回归、分类树及随机森林、带层次交互的lasso logistics回归等方法分析二者之间的相关性，并以细胞因子的单独或组合的浓度值构建预测模型，以预测何首乌肝损伤的易感人群。

主权项

用于检测选自以下组成的组的细胞因子的剂在建立预测何首乌肝损伤的易感性的模型中的用途：白介素‑1α(IL‑1α)、白介素‑1β(IL‑1β)、白介素‑2(IL‑2)、白介素‑3(IL‑3)、白介素‑4(IL‑4)、白介素‑5(IL‑5)、白介素‑6(IL‑6)、白介素‑7(IL‑7)、白介素‑8(IL‑8)、白介素‑9(IL‑9)、白介素‑10(IL‑10)、白介素‑12(p70)(IL‑12(p70))、白介素‑13(IL‑13)、白介素‑16(IL‑16)、白介素‑17A(IL‑17A)、白介素‑18(IL‑18)、白介素‑21(IL‑21)、白介素‑22(IL‑22)、白介素‑23(IL‑23)、白介素‑27(IL‑27)、白介素‑37(IL‑37)、干扰素‑γ(IFN‑γ)、肿瘤坏死因子α(TNF‑α)、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子(GM‑CSF)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、生长调节致癌基因α(GRO‑α)、趋化因子‑10(IP‑10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP‑1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP‑lα)、粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)、CX3CL1趋化因子(Fractalkine)、表皮细胞生长因子(EGF)、血管内皮生长因子‑A(VEGF‑A)，其中以上述33种细胞因子的单独或组合的浓度值构建预测模型。