[发明专利]基于多因子组合模型评价何首乌肝损伤易感性的方法及应用有效

专利信息
申请号: 201710669561.4 申请日: 2017-08-08
公开(公告)号: CN107633869B 公开(公告)日: 2021-04-30
发明(设计)人: 王伽伯;张乐;杨伟;卫爱武;唐进法;肖小河 申请(专利权)人: 中国人民解放军第三0二医院
主分类号: G16H10/00 分类号: G16H10/00;G16H15/00;G16H10/20
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 王思琪;苏蕾
地址: 100039 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 基于 因子 组合 模型 评价 何首乌 损伤 感性 方法 应用
【权利要求书】:

1.用于检测血清中的以下细胞因子的试剂在制备建立预测女性不孕不育患者的何首乌肝损伤的易感性的模型的试剂盒中的用途,所述细胞因子由白介素-1α(IL-1α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)、白介素-7(IL-7)、白介素-8(IL-8)、白介素-9(IL-9)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(p70)(IL-12(p70))、白介素-13(IL-13)、白介素-16(IL-16)、白介素-17A(IL-17A)、白介素-18(IL-18)、白介素-21(IL-21)、白介素-22(IL-22)、白介素-23(IL-23)、白介素-27(IL-27)、白介素-37(IL-37)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、生长调节致癌基因α(GRO-α)、趋化因子-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-lα)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、CX3CL1趋化因子(Fractalkine)、表皮细胞生长因子(EGF)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)组成,其中所述血清是在所述患者服用何首乌之前采集的,并且其中以IL-17A、GRO-α、G-CSF、IL-9、IL-37和IL-1α的浓度值构建分类树模型,可预测或可解释肝损伤的指标取值组合为:“G-CSF=7.43 IL-98.395 IL-37=22.31”或“IL-98.395 IL-37=22.31”或“G-CSF=7.43 IL-37=22.31”或“G-CSF=7.43 IL-98.395”。

2.用于检测血清中的以下细胞因子的试剂在制备建立预测女性不孕不育患者的何首乌肝损伤的易感性的模型的试剂盒中的用途,所述细胞因子由白介素-1α(IL-1α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-2(IL-2)、白介素-3(IL-3)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-6(IL-6)、白介素-7(IL-7)、白介素-8(IL-8)、白介素-9(IL-9)、白介素-10(IL-10)、白介素-12(p70)(IL-12(p70))、白介素-13(IL-13)、白介素-16(IL-16)、白介素-17A(IL-17A)、白介素-18(IL-18)、白介素-21(IL-21)、白介素-22(IL-22)、白介素-23(IL-23)、白介素-27(IL-27)、白介素-37(IL-37)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、生长调节致癌基因α(GRO-α)、趋化因子-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-lα)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、CX3CL1趋化因子(Fractalkine)、表皮细胞生长因子(EGF)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)组成,其中所述血清是在所述患者服用何首乌之前采集的,并且其中利用随机森林与分类树模型对数据进行规则发现和变量筛选,其中可预测或可解释肝损伤的指标取值组合为:“VEGF-A=345.33 IL-27 2.68”。

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