[发明专利]一类苯并咪唑衍生物，及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710508016.7 | 申请日： | 2017-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN107311933B | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 何新华;袁守军;李琳娜;战晓宇;张宪伟;郭东勇;杨德宣 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D235/18 | 分类号： | C07D235/18;C07D235/30;C07D403/12;C07D471/04;C07D401/12;C07D413/12;A61K31/5377;A61K31/4184;A61K31/4196;A61K31/437;A61K31/454;A61K31/4245;A61P35/00 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类式I所示的苯并咪唑衍生物、其药学上可以接受的盐，溶剂合物，及其制备方法和用于制备肿瘤治疗药物、抗病毒药、抗菌药、抗寄生虫药和/或降血压药等药物的用途。根据本发明的化合物具有显著的抑制kras突变的肿瘤细胞的增殖能力，结构稳定，制备简便，具有开发为新型抗肿瘤药物的潜力。 |
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| 搜索关键词： | 一类 苯并咪唑 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一类式I所示的苯并咪唑衍生物、其药学上可以接受的盐，溶剂合物：其中，A选自取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至十元杂环基或‑NH‑R4；当A为取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至十元杂环基时，优选为取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至七元杂环基；当A为‑NH‑R4时，其中R4选自取代或者未取代的C1‑C6烷基、取代或者未取代的C5‑C10芳基、取代或者未取代的C6‑C12烷基芳基、取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的五元至十元杂环基、取代或者未取代的含有选自S、N和O中1至3个杂原子的八元至十元杂并环基；R2选自氢、C1‑C6的烷基，Ar选自C5‑10的芳环基，R3选自氢、C1‑C6的烷基，其中“取代的”是指被1至3个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自羟基、氨基、卤素、硝基、羧基、磺酰基、C1‑C6烷氧基、C5‑C7芳基取代的C1‑C6烷氧基，C5‑C7芳基；所述卤素选自F、Cl、Br或I，优选为F、Cl或Br。
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