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[发明专利]吲哚-3-甲酸衍生物与氟康唑联合在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用-CN202311008007.3在审
发明人：倪广惠;吴艳丹;王睿睿;徐志昌;刘瑞娜;张祎;邹非 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚‑3‑甲酸衍生物与氟康唑联合在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用。吲哚‑3‑甲酸衍生物和氟康唑单独使用对耐药白念珠菌抗菌作用弱，联合使用化合物1、2、5、6对耐药白念珠菌有协同抗菌作用。本发明所提供的吲哚‑3‑甲酸衍生物制备方法简单，与氟康唑联合抗耐药白念珠菌效果显著，有望进一步解决耐药白念珠菌感染。
吲哚甲酸衍生物氟康唑联合制备耐药念珠菌药物中的应用

[发明专利]一种三唑类衍生物及其制备方法和用途-CN202310191215.5在审
发明人：阳怀宇;刘诗洁;莫奕青;郭佩佩;张乾森;梅良和 -专利权人：华东师范大学;苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的三唑类衍生物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其立体异构体及其制备方法和用途，及其药物组合物。本发明还公开了其作为KCNQ2调节剂的用途，具有显著的KCNQ2通道激动或抑制作用，有助于开发KCNQ通道高效选择性调节剂，以克服现有镇痛药和抗癫痫药存在的副作用。本发明还公开了其在预防和/或治疗对钾通道中离子流量的增加或阻断有响应的疾病或病症的药物、用于镇痛和抗癫痫的药物中的应用。本发明还公开新结构的中间体化合物及其制备方法。#imgabs0#
一种三唑类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]来曲唑在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途-CN202310532224.6在审
发明人：卢学春;李泓毅 -专利权人：中国人民解放军总医院第二医学中心
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了来曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。通过实验验证了来曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物可以用于治疗淋巴瘤，特别是伴有c‑MYC重排弥漫大B细胞淋巴瘤。
来曲唑制备治疗淋巴瘤药物中的用途

[发明专利]阿那曲唑在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途-CN202310532230.1在审
发明人：卢学春;李泓毅 -专利权人：中国人民解放军总医院第二医学中心
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了阿那曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途。通过实验验证了阿那曲唑或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物可以用于治疗淋巴瘤，特别是伴有c‑MYC重排弥漫大B细胞淋巴瘤。
那曲制备治疗淋巴瘤药物中的用途

[发明专利]c-MYC mRNA翻译调节剂及其在治疗癌症中的用途-CN202280009131.9在审
发明人：大卫·威廉·谢泼德;詹森·保罗·蒂尔尼;阿维亚德·曼达比;艾里斯·阿尔罗伊;里纳·瓦色尔曼;王尧德;李海唐;尤尼·谢因伯格 -专利权人：艾尼莫生物科技公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的c‑MYC mRNA翻译调节剂、其组合物和制备方法以及其在治疗癌症中的用途。
myc mrna 翻译调节剂及其治疗癌症中的用途

[发明专利]用于制备4-(3,5-二氟苯基)-N-[3-(6-甲基嘧啶-4-基)-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-6,7-二氢-5H-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-胺的方法-CN202180082474.3在审
发明人：张国才;陈蔚春 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备化合物(I)或其药用盐的方法，所述化合物(I)或其药用盐可用作用于合成化合物的关键中间体，所述化合物用于预防和治疗与脑内β‑淀粉样蛋白的沉积相关联的疾病，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，诸如脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变‑荷兰型(HCHWA‑D)、多发性脑梗死性痴呆、拳击员痴呆和唐氏综合征。
用于制备苯基甲基嘧啶氮杂双环 3.2 辛烷方法

[发明专利]一种抗耐药白色念珠菌药物-CN202310413334.0在审
发明人：胡彬;储华敏 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗耐药白色念珠菌药物。盐酸美金刚与氟康唑联用时，对耐药白色念珠菌表现出显著的协同作用，尤其对耐氟康唑的白色念珠菌的抑菌效果显著。
一种耐药白色念珠菌药物

[发明专利]选择用AXL抑制剂和免疫检查点调节剂的组合治疗的患者的方法-CN202180045106.1在审
发明人： J.洛伦斯;D.米克伦;H.李;刘志达;J.明纳;R.布雷肯 -专利权人：卑尔根生物股份公司;得克萨斯系统大学董事会
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及选择用AXL抑制剂(AXLi)和免疫检查点调节剂(ICM)的组合治疗的受试者的方法，所述方法包括：确认患有AXL相关疾病的受试者，所述AXL相关疾病的特征在于存在具有改变的STK11活性或表达的细胞；并选择如此确认的受试者用于治疗。本发明还涉及用于治疗AXL相关疾病的AXL抑制剂(AXLi)和免疫检查点调节剂(ICM)。
选择 axl 抑制剂免疫检查点调节剂组合治疗患者方法

[发明专利]1,2,4三唑并4,3-B哒嗪衍生物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用-CN202310133146.2有效
发明人：黄辉;谢晨;陈艳莲;李晓雪 -专利权人：中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,4三唑并4,3‑B哒嗪衍生物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用。本发明提供了式（I）所示[1,2,4]三唑并[4,3‑B]哒嗪衍生物（C1632）、其药学上可接受的盐在制备治疗慢性肾病的药物中的应用。本发明发现C1632可以显著抑制慢性肾病小鼠肾纤维化进展、改善慢性肾病导致的小鼠体重减轻、降低慢性肾病所致的小鼠死亡率；而且C1632为已知的小分子药物，能溶于水、乙醇或者DMSO，热稳定性良好，细胞毒性低，药物安全性好，可以作为治疗慢性肾病的候选药物。
衍生物制备治疗慢性肾病药物中的应用

[发明专利]1,2,4三唑并4,3-B哒嗪衍生物在制备抗衰老药物中的应用-CN202310133147.7有效
发明人：陈艳莲;谢晨;黄辉;马建帅 -专利权人：中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明公开了1,2,4三唑并4,3‑B哒嗪衍生物在制备抗衰老药物中的应用。本发明提供了式（I）所示[1,2,4]三唑并[4,3‑B]哒嗪衍生物（C1632）、其药学上可接受的盐在制备抗衰老药物中的应用。本发明发现，C1632可以显著抑制细胞衰老、延长小鼠寿命以及抑制肺衰老，还可以解除衰老时的免疫抑制微环境、促进衰老细胞的免疫清除、治疗衰老所引起的相关疾病；而且C1632具有较好的药物安全性，可以作为抗衰老及衰老相关性疾病防治的候选药物。
衍生物制备衰老药物中的应用

[发明专利]用于重新激活潜伏HIV感染细胞中的HIV的化合物-CN202180036925.X在审
发明人：布鲁诺·贝姆勒;劳伦特·夏洛恩 -专利权人：法国国家科学研究中心;蒙彼利埃大学
申请日： 2021-05-18 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明提供能够与潜伏HIV感染细胞中的Tat‑TAR复合物结合，从而反式激活Tat蛋白并消减HIV在所述细胞中的潜伏期的化合物。
用于重新激活潜伏 hiv 感染细胞中的化合物

[发明专利]一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-CN202210501648.1有效
发明人：吴建国;陈绪林;刘敏丽;万品;杨戈 -专利权人：佛山病原微生物研究院
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，公开了一种Ganetespib在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括Ganetespib和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物Ganetespib在制备治疗腺病毒感染药物中的应用，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。Ganetespib在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的应用前景。
一种 ganetespib 制备用于病毒感染药物中的用途

[发明专利]利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法-CN202210541760.8有效
发明人：张雪娟;王冠林;吴传斌;吴金龙;黄莹;岳霄;夏晓;郭海华 -专利权人：暨南大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及一种利扎曲普坦鼻喷雾剂及其制备方法。以重量百分比计，所述利扎曲普坦鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：苯甲酸利扎曲普坦0.1‑1％，冰片0.05‑0.5‰，吸收促进剂0.25‑2％，黏附附着剂0.25‑2％，渗透压调节剂1‑2.6％，金属离子螯合剂0.01‑1％，pH调节剂适量以使所述利扎曲普坦鼻喷雾剂的pH为4.5‑6.5，水添加至100％；所述吸收促进剂为羧甲基壳聚糖，所述黏附附着剂为海藻酸钠。该利扎曲普坦鼻喷雾剂具有适宜的粘度，其喷雾面积和羽流角度较小，能够有效增加药物嗅区沉积，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，从而能够有效提高鼻‑脑药物递送效率。
利扎曲普坦鼻喷雾及其制备方法

[发明专利]油松叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用-CN202110550260.6有效
发明人：郭良君;郑巍;金永生;王萍;王翔 -专利权人：郭良君;郑巍
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明涉及抗真菌药物领域，具体是油松叶提取物协同氟康唑在制备抗真菌药物中的应用。本发明优点在于：本发明筛选的油松叶80％乙醇提取物可协同氟康唑抗耐药白念珠菌，为拓展油松叶的临床应用，以及治疗氟康唑耐药的白念珠菌提供了新思路，为联合用药治疗真菌感染以及拓展油松的临床应用提供参考。
油松提取物协同氟康唑制备真菌药物中的应用

[发明专利]比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用-CN201911077892.4有效
发明人：程凯慧;楚会萌;杨宏军;任亚初;解晓莉;张亮;于志君;孙阳阳;朱彤 -专利权人：山东省农业科学院奶牛研究中心;山东省农业科学院家禽研究所
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K31/4196 文献下载
摘要：本发明提供比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明首次发现化合物比阿培南能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖，且对细胞的毒性较小，经实验证明，比阿培南对MDBK细胞的半数毒性浓度(CC50)大于100μM，而对牛肠道病毒病毒的半数有效浓度(EC50)为60μM；比阿培南对牛肠道病毒病毒的治疗指数大于1.67，表明其具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景，为比阿培南开辟了新的药物用途，也为开发高效特异的抗BEV药物奠定实验基础并提供新的视野。
阿培南制备防治肠道病毒感染药物中的应用

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