[发明专利]一种分离甲酸戊酯和戊醇的方法在审

专利信息
申请号: 201710441038.6 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN107235827A 公开(公告)日: 2017-10-10
发明(设计)人: 姜占坤;陈晓玉;刘晓玉;杨成 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: C07C29/84 分类号: C07C29/84;C07C31/125;C07C67/54;C07C69/06
代理公司: 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)37240 代理人: 李茜
地址: 250022 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开了一种分离甲酸戊酯和戊醇的方法,本发明中采用萃取精馏方法对甲酸戊酯和戊醇进行分离,通过加入第三种组分,即助分离剂,降低重组分戊醇的挥发度,使甲酸戊酯对戊醇的相对挥发度远大于之前的相对挥发度,使甲酸戊酯较容易的从精馏塔的塔顶采出,而戊醇则从塔底采出,实现甲酸戊酯和戊醇的分离,得到纯度较高的甲酸戊酯和戊醇,同时助分离剂也能得到回收进行循环使用。本发明有效解决了现有技术中存在的问题。
搜索关键词: 一种 分离 甲酸 戊醇 方法
【主权项】:
一种分离甲酸戊酯和戊醇的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(1)采用总理论板数为25‑40块的第一个精馏塔,从塔顶第2‑6块理论板加入助分离剂,从第15‑24块理论板加入待分离原料,进行萃取精馏,待汽液平衡时,将塔顶中的蒸汽通过第一冷凝器冷凝,收集冷凝回流得到的液体作为采出液,即为甲酸戊酯;(2)将第一精馏塔内剩余的重组分经第一再沸器进入第二精馏塔,进行精馏处理,然后将第二精馏塔塔顶的蒸汽经第二冷凝器进行冷凝,收集冷凝回流得到的液体即为甲酸戊酯;(3)将第二精馏塔内剩余重组分溶液经第二再沸器分别采出戊醇和助分离剂,实现戊醇和助分离剂的分离。
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  • 雷志刚;席晓敏;李群生;代成娜;陈标华 - 北京化工大学
  • 2013-12-09 - 2014-03-05 - C07C29/84
  • 乙二醇加离子液体萃取精馏分离醇水溶液的方法,属于精馏分离技术领域。采用乙二醇和离子液体作为萃取剂进行萃取精馏操作,萃取精馏塔的操作条件为常压,醇水混合物原料以泡点进料,萃取剂与醇水混合物原料质量流量之比为0.5-6.0,回流比为0.5-5.0,塔顶得到跨越恒沸组成的醇产品,萃取精馏塔塔釜为含萃取剂、水和微量醇的混合物。本发明打破了醇水的共沸现象,选择性均显著提高,从而得到高纯度的低级醇溶剂。
  • 甲醇-硝基甲烷共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法-201310270986.X
  • 姜占坤;李志卓;孙国新 - 济南大学
  • 2013-07-01 - 2013-09-25 - C07C29/84
  • 本发明公开了一种甲醇-硝基甲烷共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法。属于甲醇-硝基甲烷共沸混合物的分离技术。该方法以戊醇、乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丙三醇或N,N-二甲基甲酰胺为萃取剂,萃取精馏塔操作条件,常压或减压下,萃取剂和该塔顶馏出物的质量比为0.5:1-10:1,萃取剂的进料温度为20-60℃,控制萃取精馏塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔顶分别采出甲醇产品、甲醇-硝基甲烷过渡段I、硝基甲烷产品和硝基甲烷-萃取剂过渡段II;当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本发明的优点在于采用萃取剂破坏甲醇-硝基甲烷共沸体系,分离出高纯甲醇、硝基甲烷产品,单塔操作灵活,设备费用低。
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