[发明专利]一种苄达酸制备方法在审
| 申请号： | 201710406278.2 | 申请日： | 2017-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN107641103A | 公开（公告）日： | 2018-01-30 |
| 发明（设计）人： | 邵杨;蒋维;胡孟奇 | 申请（专利权）人： | 合肥远志医药科技开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市高新区香樟大道168*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 一种苄达酸制备方法。将邻卤苯甲酸、无机碱、催化剂、肼化合物、溶剂加入反应器中，75～110℃下搅拌20～48h，经旋干后，再用醇类萃取剂萃取和水洗后得到中间体Ⅲ；将中间体Ⅲ、苄氯、氢氧化钠、水，依次加入反应器中，保持20～75℃下，经降温抽滤，水洗后得到中间体Ⅳ；将中间体式Ⅳ、氢氧化钾、乙二醇二甲醚先加到反应器中，升温溶清后再滴加氯乙酸的乙二醇二甲醚溶液，保持60～85℃下，搅拌4h，旋干后，调酸后会有白色固体析出，再经酸碱纯化后离心，得白色固体苄达酸。本发明方法原料来源便宜，工艺操作易控制，收率高，品质稳定，成本较现有方法明显降低，适合工业化生产等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 苄达酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种苄达酸制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(a)将邻卤苯甲酸、无机碱、催化剂、肼化合物、溶剂加入反应器中，75～110℃下搅拌20～48h，经旋干后，再用醇类萃取剂萃取和水洗后得到中间体Ⅲ；(b)将中间体Ⅲ、苄氯、氢氧化钠、水，依次加入反应器中，保持20～75℃下，经降温抽滤，水洗后得到中间体Ⅳ；(c)将中间体式Ⅳ、氢氧化钾、乙二醇二甲醚先加到反应器中，升温溶清后再滴加氯乙酸的乙二醇二甲醚溶液，保持60～85℃下，搅拌4h，旋干后，调酸后会有白色固体析出，再经酸碱纯化后离心，得白色固体苄达酸。
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