[发明专利]吲唑类化合物及其在制备IDO抑制剂类药物上的用途有效
| 申请号： | 201710229724.7 | 申请日： | 2017-04-10 |
| 公开（公告）号： | CN108689937B | 公开（公告）日： | 2021-09-17 |
| 发明（设计）人： | 杨羚羚;钱珊;李国菠;陈丰;李超;何彦颖;王周玉;赖朋 | 申请（专利权）人： | 西华大学 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07D405/12;C07D401/12;C07D409/12;C07D403/12;A61K31/416;A61K31/4178;A61K31/4439;A61P25/28;A61P25/24;A61P27/12;A61P37/02;A61P31/18 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;左翔 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。 |
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| 搜索关键词： | 吲唑类 化合物 及其 制备 ido 抑制剂 类药物 用途 | ||
【主权项】：
1.一种化合物或其光学异构体、或其外消旋体混合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：![]()
其中，R1选自氢或C1～C6烷基；R2选自卤素；Y表示![]()
n＝0或1；R3选自氢、羟基、C1～C6烷基或羟基取代的C1～C6烷基；R4选自取代的或非取代的芳基或杂芳基，所述取代的芳基或杂芳基被选自羟基、卤素、‑NO2、![]()
的取代基所取代；R5选自氢或羟基；R6选自氢、环己酮基、CH2COOR7、‑COCH2R8、‑CONH‑R9、环己基或羟基取代的环己基；R7选自氢或C1～C6烷基；R8选自氢、苯基或氨基取代的苯基；R9选自6元杂环基。
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