[发明专利]吲唑类化合物及其在制备IDO抑制剂类药物上的用途

说明书

本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。

技术领域

本发明涉及吲唑类化合物，还涉及其制备方法和在制备IDO抑制剂类药物上的用途。

背景技术

吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase，IDO)是催化色氨酸等吲哚胺类分子中吲哚环氧化裂解，使其按犬尿酸途径分解代谢的限速酶。

IDO在肿瘤免疫豁免及肿瘤发生过程中起着重要作用。正常情况下，IDO在体内呈低水平表达，而大多数肿瘤细胞则会组成的高表达IDO，将L-色氨酸转化为N-甲酰犬尿氨酸，降低了细胞微环境中的色氨酸浓度，使得色氨酸依赖的T细胞合成停滞于G1期，T细胞增殖受到抑制，从而抑制了机体免疫系统对肿瘤组织的杀伤作用。同时，IDO作用下色氨酸的代谢产物存在细胞毒性，可对T细胞产生直接溶解作用。

因此，抑制IDO的活性可以有效地阻止肿瘤细胞周围色氨酸的降解，促进T细胞的增殖，从而增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。并且，IDO抑制剂还可以与化疗药物合用，降低肿瘤细胞的耐药性，从而增强常规细胞毒疗法的抗肿瘤活性。同时服用IDO抑制剂也可提高癌症病人的治疗性疫苗的疗效。

除了在肿瘤细胞耐药性方面发挥着重要作用，IDO还与多种与细胞免疫激活相关的疾病的发病机制密切相关。IDO已被证实是与细胞免疫激活相关的感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、艾滋病等重大疾病的靶标。同时，抑制IDO还是对于患有神经系统疾病如抑郁症，阿尔茨海默病的病人的重要治疗策略。因此，IDO抑制剂具有广阔的临床应用前景。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种化合物或其光学异构体、或其外消旋体混合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：

其中，

R₁选自氢或C₁～C₆烷基；

R₂选自卤素；

Y表示

n＝0或1；

R₃选自氢、羟基、C₁～C₆烷基或羟基取代的C₁～C₆烷基；

R₄选自取代的或非取代的芳基或杂芳基，所述取代的芳基或杂芳基被选自羟基、卤素、-NO₂、的取代基所取代；

R₅选自氢或羟基；

R₆选自氢、环己酮基、CH₂COOR₇、-COCH₂R₈、-CONH-R₉、环己基或羟基取代的环己基；

R₇选自氢或C₁～C₆烷基；

R₈选自氢、苯基或氨基取代的苯基；

R₉选自6元杂环基。

进一步地，所述芳基选自苯基或萘基。

进一步地，所述杂芳基选自吡啶基、噻吩基或咪唑基。