[发明专利]一种（S）-3-哌啶甲酸的制备方法有效
| 申请号： | 201710138723.1 | 申请日： | 2017-03-09 |
| 公开（公告）号： | CN106831540B | 公开（公告）日： | 2019-06-11 |
| 发明（设计）人： | 应忠华;任闻;贾廷尧;赖文;郭鹏 | 申请（专利权）人： | 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/60 | 分类号： | C07D211/60 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;左翔 |
| 地址： | 611130 四川省成都市温江区*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种(S)‑3‑哌啶甲酸的制备方法，包括如下步骤：3‑哌啶甲酰胺或其盐在浓盐酸中反应，得(S)‑3‑哌啶甲酸盐，再转化为(S)‑3‑哌啶甲酸，即得。本发明将3‑哌啶甲酰胺或其盐在浓盐酸中反应，水解的同时具有手性拆分的效果，可避免使用手性拆分剂拆分3‑哌啶甲酰胺或3‑哌啶甲酸。而且，本发明制备工艺后处理操作简单，没有使用N保护和脱保护的方法，原子经济性高，成本较低，为合成(S)‑3‑哌啶甲酸提供了一种简单可行、成本低廉的生产方法。 |
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| 搜索关键词： | 一种 哌啶 甲酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种（S）‑3‑哌啶甲酸的制备方法，其特征是：包括如下步骤：3‑哌啶甲酰胺盐在酸中反应，得到（S）‑3‑哌啶甲酸盐，再转化为（S）‑3‑哌啶甲酸，即得；其中，所述3‑哌啶甲酰胺盐为3‑哌啶甲酰胺的盐酸盐；所述的酸为盐酸。
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