[发明专利]一种治疗烧伤后感染的药物组合物在审
申请号: | 201710122496.3 | 申请日: | 2015-09-29 |
公开(公告)号: | CN106806367A | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
发明(设计)人: | 王洪燕 | 申请(专利权)人: | 王洪燕 |
主分类号: | A61K31/404 | 分类号: | A61K31/404;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050000 河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种治疗烧伤后感染的药物组合物,所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体,所述化合物具有下列结构本发明的化合物对于引起烧伤后感染的病原菌效果显著,可以开发成临床上有效的新的药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 一种 治疗 烧伤 感染 药物 组合 | ||
【主权项】:
化合物在制备体外抑制威尼斯不动杆菌ATCC 31012的药物中的用途,其特征在于,该化合物具有下列结构:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王洪燕,未经王洪燕许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710122496.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:心内科手术止血装置
- 下一篇:一种用于治疗痤疮的中药组合物及其制备方法
- 同类专利
- 吲哚-3-甲醛在制备治疗特应性皮炎药物中的用途-201910061852.4
- 李巍;于金蕾;姚煦 - 李巍
- 2019-01-23 - 2019-10-25 - A61K31/404
- 本发明属医药技术领域,涉及色氨酸代谢产物包括吲哚‑3‑甲醛(IAId)等的药用和护肤品用途,具体涉及色氨酸代谢产物包括吲哚‑3‑甲醛在制备具有免疫调节作用的药物和护肤品中的用途;经实验表明,所述IAId等色氨酸代谢产物能抑制MC903诱导的AD样炎症和银屑病样炎症,抑制真皮中CD4+,Gr1+阳性细胞的浸润;抑制炎症因子的表达;降低皮肤经皮水丢失的程度;抑制小鼠搔抓行为;实验结果证实所述IAId等色氨酸代谢产物具有明确抗AD样炎症的作用,可用于制备预防和治疗特应性皮炎(湿疹)的药物和护肤品,尤其是制成外用制剂,用于预防和治疗异常免疫反应所致的急、慢性炎症。本发明为特应性皮炎在临床试验阶段和的临床应用中的预防及治疗提供了新的药物选择,具有广泛的商业化应用前景。
- 化合物DY1在制备抗大肠癌药物中的应用-201610389238.7
- 郭榕;张媛;李晓;赵勇 - 北京北科德源生物医药科技有限公司
- 2016-06-02 - 2019-10-01 - A61K31/404
- 本发明提供化合物DY1在制备抗大肠癌药物中的应用。本发明根据现有文献报道,对新发现的大肠癌表面分子CD58进行研究,选定与CD58特异性结合的小分子化合物作进一步的药物研究,通过计算机辅助药物筛选技术获得来源于天然产物的靶向小分子药物,细胞生物学实验结果表明,天然产物DY1对SW620人结肠癌细胞系的生长有明显的抑制作用,其IC50值为31.30±0.88μmol,可进一步用于新的大肠癌治疗药物的研发。
- 球毛壳菌素A作为酪氨酸酶抑制剂上的应用-201910403417.5
- 刘士平;李辉;杨宇纯;高媛;刘欢;薛艳红 - 三峡大学
- 2019-05-15 - 2019-08-27 - A61K31/404
- 本发明公开了球毛壳菌(Chaetomium)QY‑1对酪氨酸酶的抑制作用研究。该球毛壳菌QY‑1菌株,分离自三峡河岸带疏花水柏枝。本发明以球毛壳菌QY‑1为原料,通过发酵培养,真空抽滤,乙酸乙酯萃取,经硅胶柱层析丙酮—石油醚梯度洗脱,液相分析及制备,结晶、重结晶得到次级代谢产物球毛壳菌素A。通过测定球毛壳菌QY‑1的粗提物和其次级代谢产物球毛壳菌素A对酪氨酸酶的抑制效果,发现QY‑1的粗提物及球毛壳菌素A对酪氨酸酶均具有很好的抑制效果,同时通过计算机辅助药物设计分析,发现球毛壳菌素A对酪氨酸酶具有一定的结合能力。因此可用于制备酪氨酸酶抑制剂,也可以应用于化妆品,医药等领域,具有很高的研究价值以及良好的经济和社会效益。
- 吲哚2;3-二酮在抗神经母瘤细胞系中的作用-201910381348.2
- 侯琳;张丽 - 青岛大学
- 2019-05-08 - 2019-08-23 - A61K31/404
- 本发明公开了吲哚2,3‑二酮在抗神经母瘤细胞系中的作用,吲哚2,3‑二酮能通过LSD1/P53信号通路诱导神经母瘤细胞系SH‑SY5Y的凋亡,并能抑制细胞的迁移、侵袭能力;能降低LSD1 mRNA水平和蛋白水平的表达;上调p53 mRNA水平和蛋白水平的表达;吲哚2,3‑二酮能下调MDM2的蛋白表达水平;能上调LSD1下游底物H3K4me1和H3K4me2的蛋白表达水平;能上调p53me2的蛋白表达水平;在吲哚2,3‑二酮能与LSD1蛋白晶体结构的分子对接实验中,吲哚2,3‑二酮中的两个羰基分别跟LSD1蛋白晶体结构中的Glu801和Ser289形成较强的氢键作用,并能与LSD1蛋白晶体结构中的氨基酸通过静电引力和疏水作用结合,说明二者具有较强的亲和力。吲哚2,3‑二酮可能成为一种新型的LSD1的小分子抑制剂。
- 吲哚类化合物作为抗肿瘤侵袭、转移及组织纤维化药物的应用及药物-201710822390.4
- 洪伟;桑晓宏;常喆;杨信怡;游雪甫;王昊;张浩;孙宇彤;朱选利;王喆 - 北方民族大学;中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2017-09-13 - 2019-08-16 - A61K31/404
- 本发明提供以下结构式的吲哚类化合物在制备抑制细胞、组织、器官纤维化药物中的用途,还提供该吲哚类化合物在制备治疗癌症药物中的应用。其中,R为H、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或碱金属、碱土金属或铵基。
- 化合物SB216763在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物-201910303683.0
- 张慧灵;刘金;朱永铭 - 苏州大学
- 2019-04-16 - 2019-07-05 - A61K31/404
- 本发明提供了化合物SB216763在制备预防和/或治疗脑血管疾病的药物中的应用及其药物组合物,化合物SB216763为3‑(2,4‑二氯苯基)‑4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮,其结构式为。本发明通过实验发现化合物SB216763具有显著的脑神经保护作用,能够明显减少局灶性脑缺血大鼠急性期脑梗死体积及显著改善其神经症状。其制备的药物可用于预防或治疗缺血性脑损伤、脑血栓、脑栓塞、脑梗塞、脑卒中、腔隙性脑梗塞、短暂性脑缺血、脑动脉硬化、糖尿病脑血管并发症等病症。
- 肌萎缩性侧索硬化症治疗剂和治疗用组合物-201780063645.1
- 冈野荣之;藤森康希;奥野博庸 - 学校法人庆应义塾
- 2017-08-29 - 2019-06-04 - A61K31/404
- 本发明提供肌萎缩性侧索硬化症治疗剂,其含有下述式(1)[式(1)中,R1分别独立地表示碳数1~6的烷基或4‑羟基苯乙基,n表示1~3的整数。]所表示的化合物、其药学上可接受的盐、或它们的溶剂合物作为有效成分。
- 异吲哚啉组合物和治疗神经变性疾病的方法-201580017497.0
- G·里什顿;S·M·卡塔拉诺;G·C·卢克 - 考格尼申治疗股份有限公司
- 2015-01-30 - 2019-05-28 - A61K31/404
- 提供了异吲哚啉σ‑2受体拮抗剂化合物,包含这样的化合物的药物组合物,以及用于抑制神经元细胞中Abeta相关的突触丧失或突触功能障碍、调节神经元细胞中Abeta相关的膜运输改变和治疗与Abeta病理学有关的认知衰退的方法。
- 3;3’-二吲哚甲烷的无义突变通读活性用途-201711141408.0
- 江高峰;许蓓;杜柳涛 - 武汉科技大学
- 2017-11-07 - 2019-05-14 - A61K31/404
- 本发明公开了3,3′‑二吲哚甲烷的无义突变通读功能。初步实验结果表明,3,3′‑二吲哚甲烷在细胞模型中可部分恢复含有无义突变的荧光素酶的表达,而在细胞外蛋白质截短实验中可部分恢复含无义突变的ATM基因的表达,有望作为先导化合物,经结构改造和修饰开发出新药,治疗无义突变所致的各种疾病,具有潜在的医药用途。
- 治疗引起溶血、脑血管和急性肾损伤的病理状态的PLA2和HMG-COA抑制剂-201780040801.2
- 马修·R·勒温 - 奥菲瑞克斯股份有限公司
- 2017-05-01 - 2019-04-02 - A61K31/404
- 本发明提供了使用至少一种PLA2抑制剂单独或与其他的剂联合治疗引起溶血、脑水肿、急性肾损伤和非过敏性休克的病理状况的方法,病理状况包括注毒、创伤、脑疟疾和肥大细胞疾病。PLA2抑制剂的意想不到的通用性、它们的剂型和组合使它们成为发展中国家的基本药物。
- 可皆霉素在制备抗炎药物中的应用-201610689652.X
- 陈林;郭庆丰;张勇;马经纬;康文艺 - 黄河科技学院
- 2016-08-19 - 2019-02-26 - A61K31/404
- 本发明属于微生物次生代谢产物应用技术领域,具体涉及狭旋毛壳次生代谢产物可皆霉素在制备抗炎药物中的应用。可皆霉素具有良好的NO分泌抑制活性,其对NO的分泌抑制率可达到96.88%,抑制作用显著强于地塞米松片。
- 可皆霉素在制备抗凝血药物中的应用-201610735984.7
- 陈林;郭继倩;康文艺 - 黄河科技学院
- 2016-08-26 - 2019-02-26 - A61K31/404
- 本发明属于微生物次生代谢产物应用技术领域,具体涉及狭旋毛壳次生代谢产物可皆霉素在制备抗凝血药物中的应用。狭旋毛壳利用自身独特的生物合成途径产生大量次生代谢产物可皆霉素,可实现工业化生产,且具有可持续发展性。可皆霉素能够极显著地延长TT(P<0.001),且能极显著地降低FIB(P<0.001),说明其通过延长凝血酶时间以及降低血浆中纤维蛋白原的含量来抑制血液的凝固,具有开发为抗凝血药物的潜在价值。
- 化合物ID45在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用-201510359166.7
- 叶昕;张立新;叶榛;代焕琴;秦玉洁;王建国;马荣 - 中国科学院微生物研究所
- 2015-06-25 - 2019-01-15 - A61K31/404
- 本发明公开了化合物ID45在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用。化合物ID45即为式(Ⅰ)所示化合物。本发明首先要求保护式(Ⅰ)所示化合物在制备抑制流感病毒的药物中的应用。本发明还保护一种抑制流感病毒的药物,其活性成分为式(Ⅰ)所示化合物。所述抑制流感病毒体现为抑制流感病毒复制和/或抑制流感病毒合胞体形成。所述流感病毒可为A型流感病毒,具体可为A型流感病毒H1N1亚型,更具体可为A/WSN/33毒株。本发明对于流感病毒的防治具有重大价值。
- 吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用-201710496112.4
- 黄青华 - 黄冈昌耀电力器材有限公司
- 2017-06-26 - 2019-01-01 - A61K31/404
- 本发明提出了吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗器官移植排斥反应药物中的应用,该类药物可通过提高细胞内抗自由基的特定基因的表达,增强细胞主动清除自由基的能力,减轻自由基对细胞和组织的伤害。同时,本发明所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,具有广阔的应用前景。
- 防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用-201811126747.6
- 钟诗龙;马红坤;张姗姗;汤雅男 - 百迈康生物医药科技(广州)有限公司
- 2018-09-26 - 2018-12-21 - A61K31/404
- 本发明公开了防治缺血性心脏病或缺血性脑病或血栓形成的药物及应用,所述药物包含吲哚‑3‑甲醇及其衍生物,或二吲哚甲烷及其衍生物;所述药物还包括其药学上可接受的载体,所述载体包括饮料或食物;所述药物可用于治疗和预防冠状动脉粥样硬化性心脏病,因炎症血栓、栓塞或损伤导致管腔狭窄或闭塞而引起的缺血心脏病,血栓形成、以及脑梗,缺血性脑中风,脑血栓,脑栓塞,腔隙性缺血性脑中风,多发性缺血性脑中风及小中风。
- 用于恢复突变p53功能的方法和化合物-201780013450.6
- 吴平;鲁米尔·多米尼克;李宏举 - 皮姆维制药公司
- 2017-02-17 - 2018-12-21 - A61K31/404
- 癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进癌症的发展和进展。本公开描述了用于恢复p53突变体的野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可与突变p53结合并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应物的能力。所公开的化合物可用来减低含有p53突变的癌症的进展。
- 用于治疗结肠癌的紫色杆菌素和/或脱氧紫色杆菌素-201710330205.X
- 邢新会;孙勇;张翀 - 清华大学
- 2017-05-11 - 2018-11-23 - A61K31/404
- 本发明涉及一种用于治疗结肠癌的紫色杆菌素。所述紫色杆菌素是下述式(I)所示的紫色杆菌素或下述式(II)所示的脱氧紫色杆菌素:
- 一种降糖降脂的药物组合物-201710255928.8
- 郝红娟 - 郝红娟
- 2017-04-18 - 2018-11-02 - A61K31/404
- 本发明公开的一种降糖降脂的药物组合物从与2型糖尿病的发生发展密切相关的TG、IL‑6、TNF‑α、脂联素等因子出发,主要通过改善胰岛素抵抗,增加机体对胰岛素的敏感性而发挥治疗2型糖尿病作用,降低患者的血糖和血脂水平。同时,该药物组合物主要通过具有下式结构的化合物发挥治疗作用:
- 法米替尼在制备EML4-ALK蛋白激酶抑制剂中的应用-201810534248.4
- 陈万生;位华;刘诗怡;龚晓斌 - 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院
- 2018-05-29 - 2018-10-26 - A61K31/404
- 本发明涉及医药技术领域,具体是法米替尼在制备EML4‑ALK蛋白激酶抑制剂中的应用,以及法米替尼在制备治疗EML4‑ALK融合基因突变肿瘤药物中的应用,包括非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、肾髓质癌和晚期肾癌、间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤。本发明为法米替尼提供了新的靶点和适应症,也为EML4‑ALK融合突变的非小细胞肺癌、结直肠癌和乳腺癌等肿瘤的治疗提供了新的思路。
- 用于治疗癌症的方法和组合物-201480071102.0
- 杰弗里·A·托雷斯凯;A·尤伦 - 乔治城大学
- 2014-10-20 - 2018-10-02 - A61K31/404
- 本文提供的方法和组合物涉及治疗癌症。在一些实施方案中,所述组合物可用于治疗包括多形性成胶质细胞瘤和肺癌的癌症。
- 吲哚类化合物刺激免疫系统的用途-201680056593.0
- J.泰泽;B.塔马里特 - 迪亚库雷特公司
- 2016-08-30 - 2018-08-28 - A61K31/404
- 使用基于吲哚的化合物提供治疗免疫缺陷的方法。
- 一种抑制黑色素瘤细胞增殖的药物及其应用-201810462259.6
- 张继国;赵斌;王晓丹;唐华;李雅琳 - 泰山医学院
- 2018-05-15 - 2018-08-17 - A61K31/404
- 本发明属于生物医药领域,涉及一种抑制黑色素瘤细胞增殖的药物,活性成分包括2,3‑吲哚醌和/或5‑氟尿嘧啶。2,3‑吲哚醌通过下调bcl‑2蛋白表达来促进B16细胞凋亡、抑制黑色素瘤细胞生长,且不降低免疫力,无毒副作用,2,3‑吲哚醌能将B16细胞周期阻滞在S期,即DNA合成期,且出现sub‑G1凋亡峰,与5‑氟尿嘧啶联用后凋亡峰明显增加,周期阻滞效果更明显;2,3‑吲哚醌体内对各种免疫细胞数目无明显抑制作用,且在与5‑氟尿嘧啶合用后显示了一定的减轻5‑氟尿嘧啶免疫抑制的作用。这为黑色素瘤细胞更有效的治疗提供了一种新的解决方案。
- 通过诱导分化成调节性T细胞和促进调节性T细胞增殖来抑制免疫应答的药物组合物-201480018174.9
- 赵锡九;金娜延;金恩贞;林健一;林廷延;田恩珠 - LG化学株式会社
- 2014-03-25 - 2018-08-07 - A61K31/404
- 本发明涉及(四氢吡喃‑4‑基)‑[2‑苯基‑5‑(1,1‑二氧代‑硫吗啉‑4‑基)甲基‑1H‑吲哚‑7‑基]胺的新制药用途,更具体而言,本发明涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物,其用于抑制免疫应答,和/或用于由未分化的T细胞诱导分化成调节性T细胞和/或促进调节性T细胞增殖。
- 近红外、闭链磺基-花菁染料的药物组合物-201680065381.9
- J·M·松格 - 直观外科手术操作公司
- 2016-11-04 - 2018-07-17 - A61K31/404
- 提供了无菌且无毒的近红外、闭链、磺基‑花菁染料的药物组合物,以及用于在经近红外辐射照射下使组织可视化的方法。
- DIM及其衍生物在制备防治化疗引发损伤药物中的应用-201810082717.3
- 董磊 - 南京大学
- 2018-01-29 - 2018-07-06 - A61K31/404
- 本发明公开DIM及其衍生物在制备防治化疗引发损伤药物中的应用,DIM及其衍生物可有效地保护机体免受自由基损伤,阻止自由基诱导的肝脏星状细胞活化以及相关的胶原蛋白表达;肾脏中肾小管上皮细胞受损引发炎症及肾纤维化状态;胃肠道上皮细胞损害而导致腺体和黏膜内层斑样脱落等损伤,这将有利于减轻那些接受化疗患者的痛苦,提高患者对化疗药物的耐受剂量。本发明通过给予含有3,3,‑二吲哚甲烷、其前体化合物吲哚‑3‑甲醇、以及它们的衍生化合物的来保护机体免受自由基损伤,从而抑制组织损伤产生的炎症,所使用的小分子药物易于获取,价格低廉,性质稳定,便于保存和运输,在防治化疗引起的组织损伤中具有重要的临床应用价值。
- 吲哚醇在制备抗抑郁症药物中的用途-201610158225.9
- 杜若甫;陈正华;单丽萍 - 北京冠瑞金生物科技有限公司
- 2016-03-18 - 2018-07-03 - A61K31/404
- 本发明“吲哚醇在制备抗抑郁症药物中的用途”,属于制药技术,其特征在于,以吲哚醇为药效成分制备速效/抗抑郁药物,具有抗抑郁效果显著、起效快、无毒副作用等优点。
- 用于抑制生物膜的群体感应抑制剂-201680039821.3
- 阿里尔·库斯马洛;罗伯特·S·马克斯;卡琳娜·高乐伯格 - 生命物质有限公司
- 2016-07-07 - 2018-03-23 - A61K31/404
- 提供了一种化合物,该化合物选自2‑(吲哚啉‑2‑基)‑1H‑吲哚、二(1H‑吲哚‑3‑基)甲烷和1,1'‑联吲哚或它们的组合,用于抑制由细菌在表面形成的生物膜或用于破坏表面上存在的生物膜。
- 扎鲁司特在抗结核分枝杆菌感染中的应用-201711058283.5
- 杨海涛;郑金姣;刘祥;李俊;张晓玲;王泽方;陈成;蔡岩 - 天津国际生物医药联合研究院
- 2017-11-01 - 2018-02-23 - A61K31/404
- 本发明提供了一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)中的亮氨酸氨肽酶(LAP)的化合物,该化合物为扎鲁司特,对结核分枝杆菌中的亮氨酸氨肽酶具有显著的抑制活性,因此本发明提供的化合物能够用来制备针对结核分枝杆菌中亮氨酸氨肽酶的小分子抑制剂,有望成为抗Mtb感染的潜在药物。
- 核受体Nr4a1活性调节剂在制备治疗SNRPN表达异常疾病药物中的用途-201610446232.9
- 徐秀;仇子龙;李慧萍 - 复旦大学附属儿科医院
- 2016-06-20 - 2017-12-29 - A61K31/404
- 本发明属生物医药技术领域,涉及核受体Nr4a1活性调节剂在SNRPN表达异常疾病中的新医药用途。本发明的核受体Nr4a1活性调节剂以3,3’‑二吲哚基甲烷(3,3’‑Diindolylmethane,DIM)及其衍生物或聚八酮化合物cytosporone B为药物活性成分。本发明实验结果证实了所述核受体Nr4a1活性调节剂可直接与Nr4a1的配体连接结构域结合,通过调节核受体Nr4a1转录活性改善SNRPN表达异常引起的神经功能障碍,进一步用于制备治疗SNRPN表达异常疾病如,Prader‑Willi综合征(PWS)、孤独症谱系障碍(ASD)等神经代谢障碍性疾病的药物。本发明为治疗SNRPN表达异常引起的神经代谢障碍性疾病提供新的干预措施。
- 作为蛋白质激酶抑制剂的吲哚啉‑2‑酮衍生物-201380020494.3
- 陈基旺;杰合南;王筱君;陈香惠 - 安基生技新药股份有限公司
- 2013-04-03 - 2017-12-26 - A61K31/404
- 本发明公开了吲哚啉‑2‑酮衍生物的一种新颖类别,这些化合物为蛋白质激酶抑制剂,其可用于治疗过度增生性疾病,例如癌症。在本发明的一个实施例中,该癌症选自肺癌、大肠直肠癌、肝癌及急性骨髓性白血病所组成的群组的至少一种。
- 专利分类