[发明专利]一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法在审
| 申请号： | 201611003717.7 | 申请日： | 2016-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN106631972A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 蒋涛;毛龙飞;徐桂清;董文佩;申家轩;郭晶晶;姜玉钦;李伟 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D209/14 | 分类号： | C07D209/14;C07D401/12 |
| 代理公司： | 新乡市平原专利有限责任公司41107 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其合成路线为。本发明操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 非肽类速激肽 受体 拮抗剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种非肽类速激肽受体拮抗剂的制备方法，其特征在于合成路线为：。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南师范大学，未经河南师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611003717.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 香草醛异羟肟酸类衍生物及其应用-201611103571.3
- 高剑;林奇泗;牟杰;王涛;朱亚胜;邱圣智;梁礼 - 徐州医科大学
- 2016-12-05 - 2019-10-25 - C07D209/14
- 本发明公开了一类香草醛异羟肟酸类衍生物及其应用，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为氢或羟基；R2为C1～4烷基；X为C1～4亚烷基或共价键；Y为取代或非取代的如下基团：苯基、吡嗪基、苯并咪唑基或吡啶‑2‑基，其取代基选自C1～4烷基、C1～4卤代烷基、卤素、氨基、羧基中的一种或几种。本发明中的化合物或其药学上可接受的盐可应用于抗菌剂或由细菌感染所引起的疾病的治疗方面，为抗生素药物提供了新的选择。
- 一种Lu AE58054的新晶型及其制备方法-201810265757.1
- 盛晓红;盛晓霞;饶珺 - 杭州领业医药科技有限公司
- 2018-03-28 - 2019-10-11 - C07D209/14
- 本发明涉及Lu AE58054的晶型1及其制备方法和用途，与已知的Lu AE58054相比，本发明的Lu AE58054晶型1在结晶度、吸湿性、形貌等方面具有优势。本发明还涉及Lu AE58054的晶型1的制备方法及其用于制备治疗认知障碍如阿尔茨海默氏症和思觉失调症的药物中的用途。
- 一种高效生产褪黑素的方法-201910475744.1
- 蔡瑾 - 罗田县新普生药业有限公司
- 2019-06-03 - 2019-09-13 - C07D209/14
- 本发明公开了一种高效生产褪黑素的方法，涉及褪黑素合成技术领域，为解决现有技术中的褪黑素在制取生产的过程中纯度提取率较低，而且制取成本较高的问题。包括以5‑甲氧基吲哚为原料所占比例为100％，碳酰氯所占比例为原料的98％，氢氧化铵所占比例为生成化合物的57％，氢化铝锂所占比例为生成化合物的80％，5‑甲氧基吲哚(1)为原料，并加入碳酰氯反应溶剂，使5‑甲氧基吲哚草酰基化，从而反应生成化合物(2)，将制取生成的化合物(2)静置，之后将氢氧化铵溶剂按照一定剂量与其进行混合生成化合物(3)，在化合物(3)生成后，再添加一种氢化铝锂试剂，使其产生还原反应，从而生成化合物(4)。
- 一种信号增强型近红外荧光探针及其制备方法和应用-201511025288.9
- 蔡林涛;孟晓青;龚萍;张利;吕亚琳;吴亚运;郑明彬;盛宗海;陈驰 - 深圳先进技术研究院
- 2015-12-30 - 2019-08-13 - C07D209/14
- 本发明提供了一种信号增强型近红外荧光探针，化学结构式如式(Ⅰ)所示：
(Ⅰ)，式(Ⅰ)中，X1为‑S‑或‑Se‑，R'为C1‑12的亚烷基，X2为‑C(CH3)2‑、‑O‑、‑S‑或‑Se‑，R1和R2分别独立地选自H原子、C1‑18烷基或如SO3R5所示的基团，其中，R5为C1‑18烷基或苄基，R3和R4分别独立地选自C1‑18烷基或苄基，Y为氟、氯、溴或碘。该探针的激发、发射光均在近红外光区，stocks位移较大、背景干扰少，对硫醇有较高的灵敏度、高选择性，同时探针的毒性低，对细胞和活体伤害较小，很适合用来进行生物体内硫醇的检测。本发明还提供了该探针的制备方法及应用。
- 一种利用微反应器连续、快速合成及提纯褪黑素的方法-201811584073.4
- 祝宏;杨昭;熊开文;赵继舒;武永权;方继;刘念钊;潘康;李爽 - 武汉工程大学
- 2018-12-24 - 2019-08-09 - C07D209/14
- 本发明涉及一种利用微反应器连续、快速合成及提纯褪黑素的方法，该方法首先利用二氯甲烷将5‑甲氧基色胺溶解，再将其与乙酸酐同时输送至微反应器中进行反应，反应所得物料与泵送过来的碳酸钠水溶液混合后进入分液装置中萃取，所得下层有机相经减压蒸馏和重结晶后，即为高纯度褪黑素。该方法利用二氯甲烷促进反应物混合以及产物与杂质的分离，合成与分离提纯在微反应器中连续快速进行，更加简单高效。
- 联苯乙酮腙-3-吲哚甲醛西弗碱的制备、结构和用途-201710468214.5
- 谭学杰;王超;邢殿香 - 齐鲁工业大学
- 2017-06-20 - 2019-08-09 - C07D209/14
- 本发明涉及一种西弗碱化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈淡黄色块状晶体，熔点189.4‑189.9℃，分子式C23H19N3，化学名为：3‑((E)‑((E)‑(1‑联苯‑4‑基)亚乙基)‑肼叉)‑甲基‑1‑H吲哚，结构如下：
其结晶为单斜晶系，P21/c空间群，
β＝96.648(4)°，
Z＝4。该化合物制备方法简单，在300‑450nm范围内有强的荧光发射峰。另外，该西弗碱对肺癌细胞A549的IC50(半数抑制浓度)为20.5μM，对乳腺癌细胞4T1的IC50为18.5μM，这表明该化合物对这两种癌细胞具有较好的抑制效果。
- 联苯乙酮腙-2-吲哚甲醛西弗碱的制备、结构和用途-201710468243.1
- 谭学杰;王迪;隋其成 - 齐鲁工业大学
- 2017-06-20 - 2019-08-09 - C07D209/14
- 本发明涉及一种西弗碱化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈黄色粉末状晶体，熔点227.9‑228.2℃，分子式C23H19N3，化学名为：2‑((E)‑((E)‑(1‑联苯‑4‑基)亚乙基)‑肼叉)‑甲基‑1‑H吲哚，结构如下：
该化合物制备方法简单，在300‑650nm范围内有较强的荧光发射峰。另外，该西弗碱对肺癌细胞A549的IC50(半数抑制浓度)为30.0μM，对乳腺癌细胞4T1的IC50为26.5μM，这表明该化合物对这两种癌细胞具有较好的抑制效果。
- 一种比率型近红外荧光探针及其制备方法与应用-201910244015.5
- 张倩;李沙沙;张鹏;丁彩凤 - 青岛科技大学
- 2019-03-28 - 2019-07-05 - C07D209/14
- 本发明公开了一种比率型近红外荧光探针及其制备方法与应用，本发明公开的比率型近红外荧光探针，以花菁染料发光作为荧光信号报告基团，并利用酪胺(即酪氨酸酶的底物)来实现在酸性条件下对酪氨酸酶活性的检测。当向体系中加入酪氨酸酶时，在分子氧的作用下将酪胺氧化成醌，该反应导致溶液颜色发生显著变化，发光由近红外区转变为红色发光。本发明通过紫外‑可见吸收光谱法和荧光光谱法等研究了比率型近红外荧光探针对多种离子和酶的识别效果，结果表明此比率型荧光探针在酸性条件下能够高效选择性识别酪氨酸酶，且对酪氨酸酶具有很高的响应灵敏度。
- 联苯乙酮腙-4-吲哚甲醛西弗碱的制备、结构和用途-201710468249.9
- 谭学杰;刘健敏;邢殿香 - 齐鲁工业大学
- 2017-06-20 - 2019-07-05 - C07D209/14
- 本发明涉及一种西弗碱化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈棕黄色粒状微晶，熔点287.7‑288.0℃，分子式C23H19N3，化学名为：4‑((E)‑((E)‑(1‑联苯‑4‑基)亚乙基)‑肼叉)‑甲基‑1‑H吲哚，结构如下：
该化合物制备方法简单，在450‑550nm范围内有强的荧光发射峰。另外，该西弗碱对乳腺癌细胞4T1的IC50为33.5μM，这表明该化合物对此类癌细胞具有较好的抑制效果。
- 联苯乙酮腙-N-甲基-3-吲哚甲醛西弗碱的制备、结构和用途-201710468263.9
- 谭学杰;王超;邢殿香 - 齐鲁工业大学
- 2017-06-20 - 2019-07-05 - C07D209/14
- 本发明涉及一种西弗碱化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈金黄色块状晶体，熔点168.5‑169.0℃，分子式C24H21N3，化学名为：3‑((E)‑((E)‑(1‑(联苯‑4‑基)亚乙基)‑肼叉)‑甲基)‑1‑甲基‑1‑H吲哚，结构如下：
其结晶为单斜晶系，P21/c空间群，
β＝90.252(2)°，
Z＝4。该化合物制备方法简单，在300‑500nm范围内有强的荧光发射峰。另外，该西弗碱对肺癌细胞A549的IC50(半数抑制浓度)为108.5μM，对乳腺癌细胞4T1的IC50为112.0μM，这表明该化合物对这两种癌细胞具有一定的抑制效果。
- IR780双靶向近红外荧光探针制备及肿瘤诊疗中应用-201910185631.8
- 袁泽利;麦宇涵;屈小芳;丁尚丽;高鹏源;刘云 - 遵义医科大学
- 2019-03-12 - 2019-05-21 - C07D209/14
- IR780双靶向近红外荧光探针制备及肿瘤诊疗中应用，该化合物由IR780母核、吗啉两个分子单元构成。在同一分子结构中集线粒体靶向、溶酶体靶向、近红外荧光成像诊断与光动力治疗肿瘤于一体。本发明还公开了在肿瘤诊疗中的应用。本发明中的荧光探针结构简单、分子量小，具有确定的化学结构，易于制备和纯化，且对小鼠毒性低等显著特点能满足临床用药的基本要求。通过体外内实验证明，借助近红外荧光成像可发现基于IR780肿瘤双靶向的近红外荧光探针结构中的叔胺正电性和线粒体负电性作用可以显著靶向于肿瘤细胞和肿瘤组织，并能在近红外光辐射下产生光动力治疗作用，可以显著抑制肿瘤的生长。
- 水中[HMim]BF4离子液体催化合成3-胺烷基吲哚-201510011882.6
- 杜玉英;张晶;韩利民;田福利;赵霜;竺宁 - 内蒙古工业大学
- 2015-01-05 - 2019-04-16 - C07D209/14
- 本发明涉及一种有机合成中间体3‑胺烷基吲哚的合成方法。本发明采用[HMim]BF4离子液体作为催化剂，在水中由芳香醛、吲哚和二级胺一锅法合成3‑胺烷基吲哚。本发明具有催化剂安全易得，可循环使用，对环境友好，反应条件温和，操作简便，产率高等优点。
- 一种三苯胺双吲哚碘盐及其合成方法和应用-201610255378.5
- 阴彩霞;刘涛;霍方俊 - 山西大学
- 2016-04-22 - 2019-04-02 - C07D209/14
- 本发明提供了一种三苯胺双吲哚碘盐及其合成方法和应用，所述三苯胺双吲哚碘盐合成方法：先制备N,N‑二(4‑甲酰苯基)苯胺，再将N,N‑二(4‑甲酰苯基)苯胺和1,2,3,3‑四甲基‑3H‑吲哚碘化物在哌啶催化下在乙醇中回流制得。本发明将三苯胺双吲哚碘盐作为试剂，在pH为7.4的HEPES溶液中，定量检测CN‑的含量。本发明检测CN‑的方法，灵敏度高，选择性好，检测过程简便、灵敏、快速，检测结果准确。
- 一种用于硒蛋白检测的荧光探针化合物及其制备方法-201811538643.6
- 陈令新;王悦;张松子 - 中国科学院烟台海岸带研究所
- 2018-12-17 - 2019-03-29 - C07D209/14
- 本发明涉及一种用于硒蛋白检测的荧光探针化合物，所述化合物结构如式Ⅰ所示。与传统检测技术相比，非侵入性的荧光探针检测操作简单、方便、快速，灵敏度高，选择性好，响应时间短，可对检测目标物进行原位、实时监测，且应用范围广泛。
式Ⅰ。
- 吲哚衍生物及其在药物上的应用-201410331513.0
- 张英俊;金传飞;钟文和;陈康智;张霁;张时群 - 广东东阳光药业有限公司;乳源县永星技术服务有限公司
- 2014-07-11 - 2019-03-15 - C07D209/14
- 本发明提供一些吲哚衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于治疗阿尔茨海默症。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默症的方法。
- 一种用于多硫化物检测的荧光探针化合物及其制备方法-201811538672.2
- 陈令新;王悦;张良伟 - 中国科学院烟台海岸带研究所
- 2018-12-17 - 2019-03-15 - C07D209/14
- 本发明涉及一种用于多硫化物检测的荧光探针化合物及其制备方法。所述化合物结构如式Ⅰ所示。与传统检测技术相比，非侵入性的荧光探针检测操作简单、方便、快速，灵敏度高，选择性好，响应时间短，可对检测目标物进行原位、实时监测，且应用范围广泛。
式I。
- N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用-201510597814.2
- 车志平;田月娥;陈应武;刘圣明;胡镇杰 - 河南科技大学
- 2015-09-17 - 2019-02-26 - C07D209/14
- 本发明公开了一种N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用，属于有机合成技术领域。本发明中N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物是以吲哚或6‑甲基吲哚为原料，先在氮位引入苯磺酰基，并在C‑3位乙酰化制得N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚类衍生物，进一步与酰肼反应得到相应的N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物，制备工艺简单，操作简便，适于规模化生产应用。N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物具有显著的抗HIV‑1活性，其中部分化合物表现为高浓度下对人体正常细胞安全，低浓度下对HIV‑1病毒导致正常细胞病变抑制有显著活性，能够用于制备新型的抗HIV‑1药物。
- 一种检测硫醇的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用-201811172112.X
- 朱东建;任爱山;蔡文;段振华 - 贺州学院
- 2018-10-09 - 2019-01-11 - C07D209/14
- 本发明公开了一种检测硫醇的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用，该探针为2‑[2‑[2‑[2‑[(2‑乙酰氧乙基)二硫基]乙氧羰基]苄胺基]‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物。制备方法包括：1,2,3,3‑四甲基‑3H‑碘代吲哚与2‑氯‑1‑甲酰基‑3‑羟甲基环己烯脱水缩合反应；所得2‑[2‑[2‑氯‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应；所得2‑[2‑[2‑苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与[2‑[(2‑乙酰氧乙基)二硫基]乙氧基]甲酰氯反应，得到上述新型荧光探针。该探针对硫醇的检测表现出较高的选择性。
- 一种检测硫化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用-201811172114.9
- 朱东建;任爱山;蔡文;段振华 - 贺州学院
- 2018-10-09 - 2019-01-04 - C07D209/14
- 本发明公开了一种检测硫化氢的新型近红外比率荧光探针及其制备方法和应用，该探针为2‑[2‑[2‑(4‑叠氮苄氧羰基)苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物。制备方法包括：1,2,3,3‑四甲基‑3H‑碘代吲哚与2‑氯‑1‑甲酰基‑3‑羟甲基环己烯脱水缩合反应；所得2‑[2‑[2‑氯‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与苄胺反应；所得2‑[2‑[2‑苄胺基‑3‑[(1,3‑二氢‑1,3,3‑三甲基‑2H‑吲哚‑2‑亚基)亚乙基]‑1‑环己烯‑1‑基]乙烯基]‑1,3,3‑三甲基吲哚鎓碘化物与氯甲酸对叠氮基苄酯反应，得到上述荧光探针。该探针对硫化氢的检测表现出较高的选择性。
- 抗阿茨海默症药物Lu-AE-58054的制备方法-201410420968.X
- 张英俊;金传飞;钟文和 - 广东东阳光药业有限公司
- 2014-08-25 - 2019-01-04 - C07D209/14
- 本发明公开了一种制备Lu‑AE‑58054的新方法：首先将2,2,3,3‑四氟‑1‑丙醇与对甲苯磺酰氯进行反应，得到2,2,3,3‑四氟丙氧基‑4‑甲基苯磺酸酯，再将2,2,3,3‑四氟丙氧基‑4‑甲基苯磺酸酯和间甲基苯酚反应，生成1‑甲基‑3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苯，经卤化反应得到1‑(卤甲基)‑3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苯后，再与片段6‑氟色胺进行亲核反应，得到2‑(6‑氟‑1H‑吲哚基‑3‑基)‑N‑(3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苄基)乙胺，即Lu‑AE‑58054。本发明所提供的制备方法，原料便宜易得，例如，间甲基苯酚价格仅为3‑羟基苯甲醛的1/15，NBS价格是硼氢化钠的一半，且反应条件较温和，安全可控，总收率较高，特别适合工业化生产。
- 月桂酸催化制备3-胺烷基吲哚的方法-201510011864.8
- 杜玉英;贾璐;韩利民;田福利;吕莉;郝剑敏 - 内蒙古工业大学
- 2015-01-05 - 2019-01-01 - C07D209/14
- 本发明涉及一种有机合成中间体3‑胺烷基吲哚的制备方法。本发明直接采用月桂酸作为催化剂，由芳香醛、吲哚和二级胺一步法制备3‑胺烷基吲哚。本发明具有催化剂无需制备、安全价廉，反应条件温和、操作简单，反应过程避免使用有机溶剂，产率较高等特点。
- 一种有机电致发光器件及显示装置-201810793609.7
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-07-19 - 2018-12-14 - C07D209/14
- 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的电子传输材料和/或主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置-201810560572.3
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-25 - 2018-11-30 - C07D209/14
- 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的有空穴传输材料或染料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 一种联吲哚类材料-201810513102.1
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-25 - 2018-11-27 - C07D209/14
- 本发明涉及显示材料领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的有空穴传输材料或染料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置-201810513623.7
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-25 - 2018-11-27 - C07D209/14
- 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的有空穴传输材料或染料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置-201810646906.9
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-06-21 - 2018-11-23 - C07D209/14
- 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的空穴传输材料、空穴注入材料和/或主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 一种荧光标记的氨基酸及其制备方法和用途-201810535560.5
- 车团结 - 苏州百源基因技术有限公司;兰州百源基因技术有限公司
- 2018-05-29 - 2018-11-20 - C07D209/14
- 本发明公开了一种荧光标记的氨基酸，具有式I所示的结构：
氨基酸分子与式Q所示的荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的蛋白、多肽等生物分子的检测。上述荧光标记的氨基酸，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的氨基酸的制备方法，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的氨基酸。
- 一种联吲哚类材料的合成方法-201810560568.7
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-25 - 2018-11-16 - C07D209/14
- 本发明涉及式(1)所示联吲哚类材料的合成方法：
(1)式M所示3,3'‑二溴‑1,1'‑二甲基‑1H,1'H‑2,2'‑联吲哚依次和丁基锂、硼酸三甲酯反应，制备式M‑1所示1,1'‑二甲基‑1H,1'H‑[2,2'‑联吲哚]‑3,3'‑二硼酸；(2)式M‑1所示1,1'‑二甲基‑1H,1'H‑[2,2'‑联吲哚]‑3,3'‑二硼酸和
反应制备式M‑2所示化合物；(3)式M‑2所示化合物和
反应制备式(1)所示化合物。
- 包含含有三芳胺基团的联吲哚类材料的有机电致发光器件及显示装置-201810476064.7
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-17 - 2018-11-13 - C07D209/14
- 本发明涉及一种有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的有机电致发光器件含有式(1)所示化合物：
- 一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置-201810513075.8
- 赵东敏 - 赵东敏
- 2018-05-25 - 2018-11-13 - C07D209/14
- 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：
将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的有空穴传输材料或染料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。
- 专利分类
