[发明专利]一种β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201610928876.1 | 申请日： | 2016-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN106366163A | 公开（公告）日： | 2017-02-01 |
| 发明（设计）人： | 潘炜华;潘搏;廖俊;廖万清;桑军军;李颖芳 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C07K9/00 | 分类号： | C07K9/00;C07K1/107;A61K39/00;A61P31/10 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种如式I所示的β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物及其制备方法和应用，式中n为0、1或2，R为载体蛋白KLH或HSA。本发明以α‑D‑葡萄糖及丙氨酸树脂为原料，合成了β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽，并将其与载体蛋白偶联得到相应的β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物。将制备的化合物作为抗白念珠菌疫苗免疫小鼠，结果表明本发明的化合物能诱导机体产生较强的免疫应答，其中β‑1,2‑D‑甘露三糖肽‑蛋白缀合物的免疫原性最强且产生的免疫血清能够与白念珠菌细胞表面抗原相结合，从而可以达到抗白念珠菌感染的作用，本发明的β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物具有较强的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甘露 糖肽 蛋白 缀合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物，其特征在于，所述β‑1,2‑D‑寡聚甘露糖肽‑蛋白缀合物结构通式为：其中，n为0、1或2，R为载体蛋白KLH或HSA。
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- 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H或CH2‑R3，R3是C3～C9饱和脂肪烃基团。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
- 平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物的纯化方法-201310251987.X
- 曾佳烽;潘俊芳;王起运;吴光明;于国庆;冯子群;张士花;黄靖安 - 哈尔滨莱博通药业有限公司
- 2013-06-21 - 2017-06-20 - C07K9/00
- 本发明公开了一种平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物的纯化方法，将单分散聚苯乙烯/二乙烯基苯层析介质单独使用或者与单分散聚甲基丙烯酸酯混合型阳离子交换层析介质组合使用，作为填料进行层析。本发明克服了原工艺周期长效率低、产品纯度低的不足，得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物的铜螯合物，纯度用HPLC方法测定，按面积百分比计，达到97%以上。将所述铜螯合物进一步经脱铜后，即得到高纯度的平阳霉素及其同族化合物，提高了临床用药的安全性。
- 一种抗术后疤痕的可降解多支化糖肽水凝胶及其制备方法-201410365194.5
- 张先正;陈巍海;曾旋;冯俊 - 武汉拜尔默生物科技有限公司
- 2014-07-29 - 2017-05-24 - C07K9/00
- 本发明涉及一种抗术后疤痕的可降解多支化糖肽水凝胶及其制备方法。它是由修饰了疏水胆固醇的多支化糖肽在生理条件下通过疏水、π‑π堆叠和氢键等作用力自组装形成的水凝胶。由于该多支化糖肽结构中含有的氨基葡萄糖单元能够有效抑制由成纤维细胞增殖导致的组织纤维化，防止术后疤痕的形成，因此本发明可用作抗术后疤痕的凝胶态制剂。引入疏水胆固醇不仅可以提高凝胶的生物相容性，降低其毒副作用和炎症风险，而且可以提高水凝胶的自组装能力以及稳定性。本发明具有生物安全性高，操作简便等优点。
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