[发明专利]西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶、其编码基因及应用有效
| 申请号： | 201610859874.1 | 申请日： | 2016-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN106282207B | 公开（公告）日： | 2019-12-10 |
| 发明（设计）人： | 赵军;朱砚姝;焉兆萍;曾子金 | 申请（专利权）人： | 上海师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N9/10;C12N1/14;C12P5/02;C12P23/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 31225 上海科盛知识产权代理有限公司 | 代理人： | 褚明伟 |
| 地址： | 200234 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶、其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶基因的开放阅读框序列，以及内生真菌八氢番茄红素合成酶基因编码的氨基酸序列。通过颜色遗传互补反应验证了该西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶基因编码的蛋白具有典型八氢番茄红素合成功能，可催化2分子的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成八氢番茄红素，或用于催化类胡萝卜素等萜类化合物的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 内生真菌 八氢番茄红素合成酶基因 西红花 八氢番茄红素 牛儿基 催化 八氢番茄红素合成酶 合成 开放阅读框序列 基因工程技术 氨基酸序列 类胡萝卜素 萜类化合物 编码基因 合成功能 焦磷酸 蛋白 验证 遗传 应用 | ||
【主权项】：
1.一种西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶基因，其特征在于，其开放阅读框序列为如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海师范大学，未经上海师范大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201610859874.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 玉米ZmGFT1基因在提高植物叶酸含量中的应用-201610140725.X
- 张春义;郭文柱;梁秋菊;范云六 - 中国农业科学院生物技术研究所
- 2016-03-11 - 2020-01-14 - C12N15/54
- 本发明提供玉米ZmGFT1基因在提高植物叶酸含量中的应用。通过对玉米自然变异群体513份自交系材料中5‑甲酰四氢叶酸含量进行测定，结合RNA‑Seq数据中挖掘到的基因型数据，评估自然变异群体群体结构和亲缘关系的影响，利用全基因组关联分析的方法定位到一个位于玉米第5号染色体上显著影响5‑甲酰四氢叶酸含量的基因GFT1，其编码谷氨酸亚胺甲基转移酶1。本发明还提供与玉米叶酸含量相关的SNP标记及其应用。玉米ZmGFT1基因及该基因中显著影响5‑甲酰四氢叶酸含量的关键SNP位点的发现，不仅为在玉米和其他作物中研究叶酸代谢提供了理论基础，还可以通过提高转基因植物的叶酸含量，缓解人类在叶酸营养方面的隐形饥饿问题。
- 砂藓组氨酸激酶基因RcHK及其编码蛋白和应用-201711375221.7
- 张梅娟;沙伟;马天意;任巍巍;秦瑞峰;钱朋智 - 齐齐哈尔大学
- 2017-12-19 - 2020-01-14 - C12N15/54
- 砂藓组氨酸激酶基因RcHK及其编码蛋白和应用，它涉及一种砂藓组氨酸激酶基因RcHK及其编码蛋白和应用。其目的在于提供砂藓组氨酸激酶基因RcHK及其编码蛋白和应用。砂藓组氨酸激酶基因RcHK的核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示，氨基酸序列如序列表Seq ID No：2所示，该基因应用在提高植物抗旱性上。本发明将砂藓组氨酸激酶基因RcHK转入植株中，提高了植株的抗旱性，为培育耐旱的植物新品种，增强植物的抗逆性奠定基础，具有重要意义。本发明应用于分子育种领域。
- 一种水稻抗褐飞虱基因Bph3的等位变异及其基因标记应用-201610987022.0
- 任鄄胜;任光俊;高方远;陆贤军;王睿;黄俊 - 四川省农业科学院作物研究所
- 2016-11-10 - 2020-01-10 - C12N15/54
- 本发明公开了一种水稻抗褐飞虱基因Bph3等位突变基因Bph3
- 卵孢霉素的生物合成基因簇及其应用-201510070362.2
- 王成树;冯鹏;商艳芳 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2015-02-10 - 2020-01-10 - C12N15/54
- 本发明涉及卵孢霉素的生物合成基因簇，具体地，是由一种球孢白僵菌(Beauveria bassiana)产生的具有杀虫和抑菌功能的卵孢霉素生物合成基因簇的克隆、测序、分析、功能研究及其应用。整个基因簇共包含7个基因：OpS1、OpS2、OpS3、OpS4、OpS5、OpS6、OpS7。通过对上述生物合成基因的遗传操作可阻断卵孢霉素的生物合成，或使其产量发生改变，或产生新的化合物。本发明还首次发现卵孢霉素的生物合成途径，具有重大研究意义。
- 一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中的作用-201911015203.7
- 夏继星;付珊;王志刚;杨广哲 - 广西大学
- 2019-10-24 - 2020-01-03 - C12N15/54
- 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及的是一种水稻OsC2DP基因及其在水稻盐胁迫中作用，所述基因的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的水稻OsC2DP基因主要在根中表达，且受Na
- 一种鹅掌楸纤维素合酶基因LcCESA1及其表达蛋白和应用-201711258288.2
- 陈金慧;金磊磊;施季森;钟山;成铁龙;杨立明 - 南京林业大学
- 2017-12-04 - 2019-12-31 - C12N15/54
- 本发明公开了一种鹅掌楸纤维素合酶基因
- 一种毛竹木聚糖合成关键基因PeIRX10的克隆及其应用-201610261714.7
- 宋丽丽;王杰;吴蔼民;应叶青;郭小勤 - 浙江农林大学
- 2016-04-22 - 2019-12-24 - C12N15/54
- 本发明属于分子生物学和基因工程领域，具体涉及一个参与木聚糖合成的毛竹糖基转移酶(glycosyltransferases，GTs)关键基因PeIRX10，该基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明为了解次生细胞壁的形成，阐明毛竹组织快速生长的分子基础提供了一个有力工具；实现了利用PeIRX10能够修复拟南芥突变体中木聚糖合成缺陷和互补拟南芥突变体中次生细胞壁缺陷。
- 亚麻荠CsPDAT基因及其在植物抗旱方面的应用-201911027596.3
- 苑丽霞;李润植 - 晋中学院
- 2019-10-28 - 2019-12-20 - C12N15/54
- 本发明植物抗旱基因技术领域，具体涉及一种亚麻荠CsPDAT基因及其在植物抗旱方面的应用。所述亚麻荠基因CsPDAT为CsPDAT2‑A，CsPDAT2‑A的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。CsPDAT基因的功能分析和鉴定为获得植物新品种提供了理论基础，利用该基因进行分子育种有望培养出具有生产应用价值的高油植物；为培育抗旱的转基因作物新品种奠定了理论和生产实践基础。
- 一种禾谷镰刀菌葡聚糖合成酶基因GLS及应用-201510823894.9
- 廖玉才;李和平;张静柏;杨鹏 - 华中农业大学
- 2015-11-23 - 2019-12-13 - C12N15/54
- 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种禾谷镰刀菌葡聚糖合成酶基因GLS及应用。该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。将在禾谷镰刀菌中RNAi干扰效果最为明显的GLS‑2，GLS‑3，GLS‑6区段分别以Linker相连，构建得到植物RNAi载体，利用基因枪方法共转化小麦，转基因小麦株系能产生相应的siRNA，通过RNAi途径沉默入侵禾谷镰刀菌GLS基因的表达，达到抑制病原菌侵染。花期接种禾谷镰刀菌表明，转基因小麦抗赤霉病能力有了很大提高，与非转基因植株相比，转基因植株病小穗率降低了42～59％。本发明还公开了该基因在植物抗病性状中的用途。
- 厚壳贻贝IRAK-b基因及其用途-201910876190.6
- 刘慧慧;葛德隆;张立 - 浙江海洋大学
- 2019-09-17 - 2019-12-10 - C12N15/54
- 本发明提供一种厚壳贻贝IRAK‑b基因及其用途，属于基因工程技术领域，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，全长为1815bp，括一个ORF序列1599bp，编码532氨基酸，在厚壳贻贝免疫信号通路中起重要作用，能够快速合成相应的免疫信号蛋白，抵抗外界应激源对机体自身的侵袭。在溶藻弧菌或副溶血性弧菌的感染下，厚壳贻贝IRAK‑b基因表达量上调，可用于制备检测厚壳贻贝病原菌感染的试剂。本发明厚壳贻贝IRAK‑b基因编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，可利用本发明的厚壳贻贝IRAK‑b基因生产重组厚壳贻贝IRAK‑b基因蛋白，用作制备提高海洋软体动物免疫力的组合物。
- 西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶、其编码基因及应用-201610859874.1
- 赵军;朱砚姝;焉兆萍;曾子金 - 上海师范大学
- 2016-09-28 - 2019-12-10 - C12N15/54
- 本发明涉及西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶、其编码基因及应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶基因的开放阅读框序列，以及内生真菌八氢番茄红素合成酶基因编码的氨基酸序列。通过颜色遗传互补反应验证了该西红花内生真菌八氢番茄红素合成酶基因编码的蛋白具有典型八氢番茄红素合成功能，可催化2分子的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成八氢番茄红素，或用于催化类胡萝卜素等萜类化合物的合成。
- 西红花及西红花内生真菌GGPPS基因、基因克隆方法与应用-201610859892.X
- 赵军;曾子金;焉兆萍 - 上海师范大学
- 2016-09-28 - 2019-12-10 - C12N15/54
- 本发明涉及西红花及西红花内生真菌GGPPS基因、基因克隆方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了西红花和西红花内生真菌的代谢途径中牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase，GGPPS)两个基因，其具有SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；两个基因具有相同的SEQ ID NO.1序列所示开放阅读框，编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过颜色遗传互补反应验证了该GGPPS基因编码的蛋白是具有典型GGPPS酶功能，可催化FPP和IPP合成GGPP(C
- 玉米CIPK21基因在提高植物抗逆性中的应用-201410175703.8
- 郑军;陈勋基;黄全生;王国英 - 中国农业科学院作物科学研究所
- 2014-04-28 - 2019-12-06 - C12N15/54
- 本发明涉及玉米CIPK21基因在提高植物抗逆性中的应用，所述玉米CIPK21基因的核苷酸序列如Seq ID No.1所示。将含有玉米CIPK21基因的表达载体转入农杆菌GV3101中，然后用蘸花浸染的方法转化植物，筛选转基因植株。本发明的ZmCIPK21基因通过调控下游相关基因参与植物耐盐碱过程，对于培育高产的转基因农作物具有重要意义。
- 使用源自于人参的糖基转移酶使人参皂苷糖基化的新方法-201580023380.3
- 金善昌;崔吉柱;郑硕采;朴明根;金佑炫;林修焕;林完泽 - 韩国科学技术院;智能合成生物中心
- 2015-04-30 - 2019-12-03 - C12N15/54
- 本发明涉及对位于原人参二醇(PPD)或原人参三醇(PPT)型人参皂苷的C‑20位的羟基基团具有糖基化活性的尿苷二磷酸(UDP)‑糖基转移酶蛋白，和使用它来使UDP糖基化的方法。
- 一种紫花苜蓿耐盐基因MsCDPK及其编码蛋白与应用-201610318219.5
- 郭长虹;杜秉昊;张雪;安逸民;张军 - 哈尔滨师范大学
- 2016-05-13 - 2019-11-22 - C12N15/54
- 本发明公开了一种紫花苜蓿耐盐基因MsCDPK及其编码蛋白与应用，属于植物基因工程技术领域。本发明公开的MsCDPK基因开放读码框全长1650bp，编码549个氨基酸，核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示，利用核苷酸序列信息，获得该基因，构建该基因的克隆载体以及植物表达载体，并通过农杆菌介导法将该基因转入模式植物烟草中，将转基因烟草培养在含盐成分的MS培养基上，结果表明转基因植株与对照相比具有较强的耐盐能力，说明MsCDPK基因的表达提高了植株对盐的抗性，暗示了该基因能够参与植物的抗盐过程。本发明中的MsCDPK基因为研究苜蓿抗盐分子机制及育种提供理论依据。
- 对虾肝肠胞虫海藻糖-6-磷酸合成酶基因的检测与应用-201710332019.X
- 施泓;阮灵伟;徐洵 - 自然资源部第三海洋研究所
- 2017-05-12 - 2019-11-19 - C12N15/54
- 对虾肝肠胞虫海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因的检测与应用，涉及对虾肝肠胞虫。通过提取感染对虾肝肠胞虫的对虾的总RNA，进行逆转录，再经过特异性引物扩增，鉴定1个海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因。根据该基因序列信息，设计最佳的引物，用于实时定量PCR方法，为检测该基因在对虾中的转录表达水平提供了基础。通过实时定量PCR方法检测对虾肝肠胞虫海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因在对虾中的转录水平，可以应用于对虾肝肠胞虫病的检测。该方法具有灵敏度高，特异性好的特点，将为对虾病害防治提供信息和方法。
- 黄酮醇3-O-葡萄糖基转移酶MdUGT71B1基因及其编码蛋白和应用-201810283035.9
- 李鲜;解林峰;曹运琳;赵志康;邢梦云;张波;徐昌杰 - 浙江大学
- 2018-04-02 - 2019-11-15 - C12N15/54
- 本发明公开一种黄酮醇3‑O‑葡萄糖基转移酶MdUGT71B1基因及其编码蛋白，其核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，通过PCR扩增获得MdUGT71B1全长序列，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示，通过序列比对得到其具有UGT家族的PSPG‑box保守结构域。MdUGT71B1基因的表达量与苹果果皮中黄酮醇糖苷的积累呈正相关关系。在大肠杆菌中进行的体外功能验证表明，MdUGT71B1可以将槲皮素糖基化为槲皮素3‑O‑葡萄糖苷。本发明提供的基因及其编码蛋白在黄酮醇糖苷的生物合成和植物黄酮醇含量的组分改良中的应用。本发明能大量合成黄酮醇3‑O‑葡萄糖苷，为黄酮醇糖苷合成的工程化奠定了基础。
- 黄酮醇3-O-半乳糖基转移酶MdUGT75B1基因及其编码蛋白和应用-201810283033.X
- 李鲜;解林峰;曹运琳;赵志康;邢梦云;张波;徐昌杰 - 浙江大学
- 2018-04-02 - 2019-11-15 - C12N15/54
- 本发明公开了一种黄酮醇3‑O‑半乳糖基转移酶MdUGT75B1基因，该基因从苹果果皮中分离获得，其核苷酸序列如SEQ:NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ:NO.2所示。本发明首次克隆并验证了苹果黄酮醇3‑O‑半乳糖苷合成相关的MdUGT75B1基因的功能。通过构建重组质粒，实现了MdUGT75B1基因在大肠杆菌中的重组表达，并得到纯化的重组蛋白。在体外，重组蛋白可以高效地将槲皮素转化成槲皮素3‑O‑半乳糖苷。本发明可用于植物黄酮醇糖苷的生物合成调控，应用于植物黄酮醇含量和组分改良的基因工程中，并为实现黄酮醇糖苷类物质商品化生产提供了代谢工程基础。
- 专利分类
