专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一株防治小麦赤霉病的解淀粉芽孢杆菌及其应用-CN201410778424.0在审
  • 廖玉才;宫安东;李和平;张静柏 - 华中农业大学
  • 2014-12-15 - 2015-06-03 - C12N1/20
  • 本发明属于植物病害防治技术领域,涉及一株防治小麦赤霉病的解淀粉芽孢杆菌菌株的及其应用。本发明分离的解淀粉芽孢杆菌S76-3,保藏号为CCTCC NO:M2014315;其16S rDNA的核苷酸如SEQ ID NO:1所示。公开了该菌株的分离、鉴定、广谱抑菌作用、芽孢产量发酵优化以及在防治小麦赤霉病的田间应用。本发明的解淀粉芽孢杆菌发酵稀释液的液体菌剂可以有效的抑制田间小麦赤霉病的发生和危害,减少了麦穗中毒素的产生。该菌株的抗逆性强,菌剂对环境危害少,可作高效生防菌剂,本发明的解淀粉芽孢杆菌抑菌谱广,可抑制包括禾谷镰刀菌在内的10种植物病原真菌的生长,具有良好的开发和应用前景。
  • 防治小麦赤霉病淀粉芽孢杆菌及其应用
  • [发明专利]抗伏马菌素B1的单克隆重组抗体H7-CN201310214201.7有效
  • 廖玉才;胡祖权;李和平;张静柏 - 华中农业大学
  • 2013-05-31 - 2013-12-04 - C12N5/20
  • 本发明属于植物免疫检测技术领域。具体涉及一种分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单克隆重组抗体的制备与应用。将伏马菌素B1分别与载体蛋白KLH和BSA偶联得到抗原,用所得FB1-KLH抗原免疫小鼠,细胞融合后进行选择性培养,利用FB1-BSA偶联物对杂交瘤细胞进行筛选,经亚克隆获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C5。通过抗体基因库技术和噬菌体展示技术筛选杂交瘤细胞株2C5的单克隆重组抗体H7。本发明对单克隆抗体和重组抗体进行了大量生产和纯化,所得的2C5单克隆抗体和H7重组抗体可用于伏马菌素的免疫检测。
  • 抗伏马菌素b1单克隆重组抗体h7
  • [发明专利]抗伏马菌素B1的单克隆重组抗体H2-CN201310211887.4有效
  • 廖玉才;胡祖权;李和平;张静柏 - 华中农业大学
  • 2013-05-31 - 2013-12-04 - C12N5/20
  • 本发明属于植物免疫检测技术领域。具体涉及一种分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单克隆重组抗体的制备与应用。将伏马菌素B1分别与载体蛋白KLH和BSA偶联得到抗原,用所得FB1-KLH抗原免疫小鼠,细胞融合后进行选择性培养,利用FB1-BSA偶联物对杂交瘤细胞进行筛选,经亚克隆获得稳定分泌抗伏马菌素B1单克隆抗体的杂交瘤细胞株1(11。通过抗体基因库技术和噬菌体展示技术筛选杂交瘤细胞株1(11的单克隆重组抗体H2。本发明对单克隆抗体和重组抗体进行了大量生产和纯化,所得的1(11单克隆抗体和H2重组抗体可用于伏马菌素的免疫学检测。
  • 抗伏马菌素b1单克隆重组抗体h2
  • [发明专利]一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用-CN201210113251.1有效
  • 廖玉才;李和平;赵正喜;高春生;瞿波;黄涛;张静柏;左东云;杨鹏;程伟 - 华中农业大学
  • 2012-04-18 - 2013-10-30 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种转基因小麦定量检测单拷贝RPL21内标准引物及应用,其步骤:A、通过不同数据库筛选结构基因,以非同源区段设计引物,并通过NCBI中Primer-Blast生物信息学工具检测设计引物的物种特异性,并验证其引物在不同数据库中的产物;B、灭菌消毒萌发35种不同小麦品种与15个不同物种种子,取叶片CTAB法提取DNA,并通过普通定性PCR验证其在不同物种间的种属特异性和不同小麦品种中的品种间稳定性,内标准基因引物序列为:名称 Accession 结合位点 序列5’-3’ Size Ta℃;RPL21-7 HM138481.1 928-955 For:CCTAGCCCGTTTCATCTAATGTGTCCTA 161 60;RPL21-8 1088-1062 Rev:TACTACCAACGAGAACCATTAGAGAGC。通过与Southern Blot结果进行比照,可以进行拷贝数精确定量,并且转基因小麦定性检测极限为0.2%,定量检测极限阈值为2%,拷贝数为5个六倍体小麦基因组,与预测的小麦理论检测极限一致。
  • 一种转基因小麦定量检测拷贝rpl21标准引物应用

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